冬凌草甲素纳米结晶黏附性缓释片的制备及体外评价

目的制备冬凌草甲素纳米结晶黏附片,考察其体外释放性、黏附性和结晶药物形态。方法采用高压均质法将冬凌草甲素制成纳米结晶,以羟丙甲纤维素(HPMC)和卡波姆为生物黏附材料,甘露醇为稀释剂和支架剂制备冬凌草纳米结晶生物黏附性缓释片。采用紫外分光光度法测定冬凌草甲素的含量,采用正交设计结合多元线性回归,以累计释放率为主要考察指标,考察了HPMC、卡波姆、甘露醇的用量对药物溶出的影响,确定了片剂的优化处方,并对片剂的黏附性和体外药物释放做了考察。结果最佳处方含HPMC31.0%,卡波姆21.7%,甘露醇7.44%。片剂中药物以纳米结晶形式从片剂中溶出,而且具有黏附和缓释作用。结论以最佳制备工艺条件制备纳米结晶片,制备工艺简单,重现性好。同时体外实验表明,冬凌草甲素纳米结晶生物黏附性缓释片显示了纳米结晶与生物黏附的双重优点。

LC/MS法测定犬血浆中的水飞蓟宾浓度

目的建立犬血浆中水飞蓟宾浓度的LC-MS测定方法。方法取犬血浆400μl,加200μl磷酸氢二钠(0.1mol.L-1)和50μl内标萘酚(10mg·mL-1),3ml乙醚萃取后取上清液挥干,100μl甲醇复溶,离心并取10μl进行LC-MS测定。色谱条件:色谱柱为ODS-C18柱(2.1mm×150mm,5μm,Phenomenex,USA),流动相为甲醇:2%乙酸水=55∶45,流速为0.2ml.min-1;质谱条件:电喷雾离子化(ESI)方式,以选择性负离子方式检测,水飞蓟宾和内标萘酚的选择检测离子质荷比分别为m/z481.00([M-H]-)和m/z142.92([M-H]-)。结果水飞蓟宾的线性范围为25～8000μg.L-1,定量下限(LOQ)为25μg.L-1。准确度、精密度及回收率均符合有关要求。结论本方法专属性强,检测限低,灵敏度高,线性关系良好,方法简便快捷、经济,适用于水飞蓟宾药代及毒代动力学研究。

环胶州湾公路(陆域)建设工程环境影响预测

提出环胶州湾公路陆域部分的环境影响评价,指出交通噪声和汽车尾气对公路沿线环境的影响,并按环保要求论证了该公路走向选线的合理性和设计的可行性。

试析“萨伏伊别墅”中的非理性因素

萨伏伊别墅集中表现了勒·柯布西耶早期的建筑思想和理想。它所体现的机器美学一直被认为是理性主义的代表。本文试图从支撑体系、内部空间、立面、环境中来找出其非理性因素,试图呈现该建筑的另一面。

试析萨伏伊别墅中的非理性因素

通过对柯布西耶早期代表作萨伏伊别墅的介绍,从支撑体系、平面功能、建筑的内部空间和立面、和环境的关系等方面对该别墅的非理性因素进行了探讨,以呈现该建筑的另一面,得出了建筑的理性和非理性是相互包含、相互融合的结论。

分离通道光子非定域相干的半经典解释

J.D.Franson提出一项关于验证空间与时间Bell不等式的双光子相关实验,这一设想由Mandel等人利用下转换光子对的双光子相关实验进行了验证。实验中使由非线性晶体在高单色性高频激光作用下产生的一对光子,分别通过两组Mach—Zehnder类型干涉仪组成的1、2两个分离通道,每一干涉仪都包含由半透镜与反射镜组成的长光程与短光程臂,两臂之间的时间延迟远大于通过光束的相干时间,这也可认为是光程差大于光子波包的长度,两组干涉仪各自的两臂间程差基本一致,都具有前述特点。

HPLC法测定冬凌草甲素纳米脂质载体药物的含量及包封率

目的:建立冬凌草甲素纳米脂质载体药物含量及包封率测定的高效液相色谱法。方法:Kromasil C18柱(4.60mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水(52∶48);流速1.0mL·min-1;检测波长:242nm;进样量:20μL;柱温:25℃。建立超滤离心法测定冬凌草甲素纳米脂质载体的包封率。结果:在此色谱条件下冬凌草甲素与辅料及溶剂峰均得到良好分离,冬凌草甲素在1.0～100μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7),冬凌草甲素纳米脂质载体的包封率为(68.2±0.60)%。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于冬凌草甲素纳米脂质载体药物含量及包封率的测定。

HPLC法测定神农丸中士的宁与马钱子碱的含量

目的:采用氨基键合硅胶为固定相的正相高效液相色谱法,研究建立神农丸中士的宁与马钱子碱的含量测定方法,并进行方法学研究。方法:以ZORBAX NH_2氨基键合硅胶柱为色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-异丙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10)为流动相,以260 nm为检测波长,流速1.0 m L?min^(-1),柱温:40℃。结果:士的宁进样量在0.051 2~0.512μg范围内线性关系良好,回归方程:Y=1 989.6X+3.610,r=0.999 9;马钱子碱进样量在0.057 6~0.576μg范围内线性关系良好,回归方程:Y=1 932.8X-2.569,r=1.000,士的宁与马钱子碱的平均回收率分别为98.6%、96.7%。结论:本方法操作简便,供试品色谱图基线稳定,主成分峰峰形对称,分离度高,方法的重复性好、准确度高,可用于神农丸中士的宁与马钱子碱的含量测定。

5-氟尿嘧啶治疗药物监测的研究现状

5-氟尿嘧啶(5-FU)的治疗窗窄且个体间药代动力学差异巨大,直接影响到药物的疗效和不良反应。通过治疗药物监测(TDM)进行5-FU的剂量调节,可以提高临床疗效、降低不良反应发生率。本文就5-FU TDM的研究进展作一综述,以促进5-FU的临床合理使用。

阿片类药物耐受癌痛患者的阿片类用药依从性:一项多中心调查

目的调查国内阿片类耐受患者对阿片类药物的依从性现状并分析影响依从性的危险因素。方法使用四条目-用药依从性自评量表,调查2018年1月至2019年10月在国内6家三级甲等肿瘤专科医院接受缓/控释强阿片类药物治疗的302例阿片类耐受癌痛患者的用药依从性,同时使用二元Logistic回归分析影响依从性的因素。结果在收集的302例患者中,患者依从性差者占36.4%(110/302例),癌痛示范化医院的患者依从性显著高于非癌痛示范化医院(69.8%vs.22.9%,P<0.001),门诊和住院患者、不同癌肿间患者治疗依从性差异无统计学意义;患者依从性较差的主要原因为"无正确用药意识"占52.7%(58/110例)。保险类型为城镇居民基本医疗保险的患者依从性较好,新型农村社会养老保险(OR=1.986,95%CI:1.160~3.397,P=0.012)、无任何保险(OR=4.287,95%CI:1.296~14.182,P=0.017)是依从性差的独立风险因素。结论国内阿片类药物用药依从性仍不理想,特别是非癌痛示范化医院,无正确的用药意识是患者层面限制依从性的主要因素,新型农村社会养老保险或没有保险是依从性差的主要风险因素。