MoS_(2)/CNTs电催化析氢性能探究

本文通过一步水热法成功实现了二硫化钼(MoS_(2))在碳纳米管(CNTs)内外壁的原位生长,形成了限域和非限域的MoS_(2)/CNTs复合纳米材料,并探究了其对电化学析氢反应(HER)的催化活性。研究结果表明,在碳纳米管内外壁均原位生长出二维片状MoS_(2)纳米材料,形成部分限域的MoS_(2)/CNTs纳米材料。此外,电催化析氢性能测试显示,MoS_(2)生长在适量的CNTs(~25mg)时,形成的MoS_(2)/CNTs复合纳米材料表现出较强的HER活性和稳定性。在10mA·cm^(-2)时,HER的过电位为440mV。Tafel斜率为117mV·dec^(-1)。

钴银双金属表面电催化析氢和析氧性能研究

本文采用电沉积法制备Co/Ag双金属催化表面,研究其在电催化析氢和析氧反应过程中的催化性能。结果表明,Co/Ag双金属表面对析氢和析氧反应的催化性能要比单纯的Co或Ag的催化性强。当Co在Ag表面沉积时间为60s时,Co在Ag表面的覆盖率达到66%,其催化性能最好。此外,借助扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱(EDS)对Co在Ag表面的沉积结构和形貌进行了观测,以及对表面各元素的分布和含量进行了定性和定量分析。Co大部分呈现颗粒状,少许出现团聚块状现象,且在Co颗粒间或颗粒与块状之间的空隙仍旧有裸露的Ag,这说明Co在多晶Ag表面是以3D岛屿(或Volmer-Weber(VW))生长模式进行沉积。