改性双马来酰亚胺/苯并嗪共混树脂性能的研究

双酚A型苯并嗪(BOZ)与改性双马来酰亚胺(m-BMI)以不同比例共混制备了m-BMI/BOZ浇铸体及其玻璃纤维复合材料,研究了m-BMI/BOZ树脂体系的固化特性和力学性能。结果表明,m-BMI/BOZ树脂体系的凝胶时间随m-BMI含量的增加而缩短。体系固化过程中出现两个放热峰,其特征固化峰值温度随m-BMI含量的增加而降低。浇铸体和层压板的弯曲强度、弯曲模量和冲击强度随m-BMI含量的提高显著增强。

水滴模板法制备聚乳酸微纳米纤维薄膜

目的采用水滴模板法制备聚左旋乳酸(PLLA)微纳米纤维薄膜,研究聚合物溶液浓度和环境湿度(相对湿度)对微纳米纤维形貌和直径的影响。方法在不同质量浓度(10、25、50mg/mL)的PLLA/四氢呋喃(THF)溶液和不同环境湿度(40%、50%、60%、70%)条件下,通过水滴模板法制备PLLA微纳米纤维薄膜。采用扫描电子显微镜(SEM)对薄膜的表面形貌进行观察,用Image J软件对电镜照片中的微纳米纤维进行直径测量,计算平均直径,并统计直径分布。由纤维的平均直径计算薄膜表面积与体积之比。用密度法计算薄膜的孔隙率。结果水滴模板法制备的PLLA微纳米纤维薄膜具有光滑连续的三维网络状结构,其直径范围可控制在200～1000 nm之间,孔隙率>90%,表面积与体积比在6～8μm^(-1)左右。直径随着聚合物溶液浓度的增加而变大,随环境湿度的增高先减小后增大,孔隙率和表面积与体积比的变化规律与直径相反。结论 PLLA三维微纳米纤维结构形成的主要机理是,水滴模板过程中溶剂的快速挥发引起孔壁温度急剧降低,导致热致相分离。在环境温度为25℃,THF为溶剂,溶液用量为50μL及气体流量为300m L/min的动态气氛条件下,采用水滴模板法制备PLLA微纳米纤维膜的适宜条件为:溶液浓度25mg/mL,环境湿度50%。该条件下获得的微纳米纤维直径分布范围为200～900 nm,平均直径为476 nm,薄膜孔隙率以及表面积与体积之比分别为96.7%和8.4μm^(-1)。

原位聚合法制备热塑性聚氨酯/多壁碳纳米管复合材料及其性能研究

采用原位聚合法制备了热塑性聚氨酯/多壁碳纳米管(TPU/MWNT)复合材料,利用热重分析(TGA)、体积电阻率测试、维卡软化点测试、力学性能测试,研究了多壁碳纳米管(MWNT)质量分数对复合材料热稳定性、导电性以及力学性能的影响。结果表明,经酸化处理的MWNT可以显著提高复合材料的热稳定性和力学性能,质量分数为0.8%的TPU/MWNT复合材料具有最优异的热稳定性和力学性能。同时,一定含量的MWNT能够搭建三维网络结构,使材料的导电性和耐热性也得到了显著提高。

环三磷腈衍生物在环氧树脂阻燃方面的应用

磷腈类阻燃剂对聚合物具有良好的阻燃效果,其中六氯环三磷腈作为第二代磷氮膨胀型阻燃剂,因为具有优异的分子结构设计特性,人们基于其衍生物对聚合物阻燃进行了大量的研究。通过对比不同种类六氯环三磷腈衍生物对环氧树脂及其复合材料阻燃性能的影响,发现六氯环三磷腈衍生物对环氧树脂具有优异的阻燃性。

有机蒙脱土对环氧树脂/聚氨酯体系性能的影响

采用自制有机蒙脱土(OMMT)和聚氨酯(PUR)预聚体改性环氧树脂(EP),通过溶液共混方法制备了 EP/PUR/OMMT 纳米复合材料。通过傅里叶变换红外光谱、 X 射线衍射、热失重分析、扫描电子显微镜(SEM)及力学性能测试等对其进行结构与性能表征。结果表明,在 EP/PUR 体系中加入质量分数 3%的 OMMT 时,OMMT 以剥离的形式存在 EP/PUR 基体中,此时 EP/PUR/OMMT 体系的冲击强度最高,较 EP/PUR 体系的冲击强度提高了1.4 倍,同时弯曲、拉伸强度也得到了良好的改善;SEM 分析证明其断面为典型的韧性断裂;热失重分析表明 OMMT可以提高 EP/PUR 体系的初始热分解温度,并且残炭率随着 OMMT 含量的增加而提高,说明 OMMT 能提高 PUR/EP 体系的热稳定性。