家蚕血淋巴超氧化物歧化酶初步研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳，浓缩胶３．３％，分离胶６．５％，分析家蚕血淋巴超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）。结果表明，家蚕血淋巴ＳＯＤ在大部分供试品种中能明显看到两茶酶带，少数品种只能见到两条弱带或仅存在一条活性带。品种间酶带的宽度及染色程度亦存在明显的差异。家蚕血淋巴ＳＯＤ以Ｃｕ／Ｚｎ－ＳＯＤ型为主，少数品种中亦可能存在Ｍｎ－ＳＯＤ型与Ｆｅ－ＳＯＤ型。家蚕肠液ＳＯＤ同工酶也有两条弱酶带，其ＳＯＤ酶活力较低。

家蚕中几种同工酶研究初报（简报）

用超薄层等电聚焦电泳方法分析不同家蚕品种五龄期幼虫肠液或血液中四种酶的同工酶。初步结果表明：四种酶的同工酶带数及其特征在品种间均存在差异。肠液过氧化物酶同工酶因品种不同出现１－４条酶带；肠液细胞色素氧化酶同工酶在不同品种间存在２－３条带子；血液乳酸脱氢酶同工酶在试验中可见到１－３条酶带不等；血液酯酶同工酶五龄第３天较五龄起蚕酶带数增加，酶带宽、着色深。

桑蚕组织液中酸性磷酸酶、过氧化物酶同工酶研究

采用超薄层聚丙烯酰胺等电聚焦电泳法分析，各品种家蚕幼虫组织液中酸性磷酸酶同工酶（ＡＰＳ）在ｐＨ４．７～５．４之间均有一系列相似性的强带；不同发育时期ＡＰＳ同工酶差异显著。过氧化物酶同工酶（ＰＥＲ）主带分布于ｐＨ４．１～４．２和ｐＨ７．７两处，且ｐＨ４．１～４．２之间的同工酶强度显著大于ｐＨ７．７处；不同发育时期的差异主要表现在ｐＨ７．７部分。

家蚕品种间游离氨基酸和酯酶同工酶的研究

家蚕血液中游离氨基酸总含量在品种间差异很大，最大开差可达２倍。蚕体合成丝素原料的丝氨酸、脯氨酸、苏氨酸、甘氨酸等４种氨基酸以及组氨酸、赖氨酸、胱氨酸在血液中含量较高。肠液中氨基酸总含量显著低于血液中，两者最大差值达２０倍，无相关性。品种间酯酶同工酶酶带的相似系数为０．６７～１．００，说明在某些品种问有较高的相似性，而在另一些品种间又有明显的差异性。

以色列的教育与改革

1995年11月20日至12月28日我赴以色列参加“课程发展与学习计划”国际研讨会,其间对以色列出色的农业和先进的教育进行了考察,《安徽农业大学学报》(自然科学版)最近刊登出农业考察的部分。现再将以色列的教育及其改革简介如下: 一、教育的基本情况 以色列的教育包括幼儿学龄前、小学、中学(含初中、普通高中、职业高中)、专科、大学及成人教育。从1968年开始逐步推行小学6年、初中3年、高中3年新的中等教育体制,大学学制4—6年。至1991年在新体制下就读的学生数为59％,其余41％的学生仍在原体制下(小学8年,中学4年)就读。在以色列。

家蚕质型多角体病抗病性的选择方法及效果

东34品种经7-8代连续添毒质型多角体(CPB)选择,健蛹率提高17.3—54.5％,大造品种经7—8代连续添毒CPV选择,健蛹率仅提高3.9％-5.3％。隔代添毒CPV区的建蛹率和茧质均高于累代添毒选择区。春季CPV添毒选择浓度可用10~5,(1/2)×10~5,(1/4)×10~5:秋季宜用10~5,10~4,10~3,10~2。CPV添毒选择区的平均茧质成绩接近于对照。

桑蚕品种间抗病性和若干数量性状的遗传距离与聚类分析

以30个地理生态型有相当差异的品种为实验材料,用多元统计分析方法研究了桑蚕抗病性和若干数量性状的遗传距离,并进行聚类分析,聚类结果与生态型差异基本一致。

对蚕业科技推广人才培训的建议

建设社会主义新农村，为“三农”服务是根本。解决农业问题，转变蚕业生产增长方式，增加科技对发展农业生产力的贡献是有效的途径。广大蚕农是科技的载体，只有他（她）们掌握了科学栽桑、养蚕等技术，才能使科技转化为生产力。而这个转化过程，需要广大科技推广人员的辛勤工作。因此，完善蚕业科技推广服务体系，重视蚕业人才的培养与使用是关键。

人体醛缩酶C cDNA的克隆及其在家蚕体内的表达(英文)

利用人体醛缩酶C cNDA的一对特异性引物A ld-5′(5′-ggatcccctcactcgtaccca-3′)和A ld-3′(5′g-gatcctcag-taggcatggtt-3′),从人脑cDNA文库中PCR扩增出人体醛缩酶C cDNA,并依次被克隆进克隆载体pCR2.1、转移载体pAcGP67B以及来源于AcNPV和BmNPV的杂交重组病毒HyNPV。通过对家蚕血液的SDS-PAGE电泳和酶活力测定,证明人体醛缩酶C cDNA在家蚕体内成功得到表达。

以色列的农业

以色列的农业段家龙（安徽农业大学外事办合肥２３００３６）１９９５年１１月２０日至１２月２８日笔者赴以色列参加由以色列外交部国际合作中心和教育文化部联合主办的“课程发展与学习计划”国际研讨班。现就所考察的以色列出色的农业介绍如下。１生产成就以色列现有人...

家蚕几项经济性状杂种优势衰退研究

试验表明全茧量、茧层量、茧层率、产卵量、茧丝量、纤度、茧丝长具有不同程度的杂种优势.自F1代到F2代杂种优势衰退明显,而从F2代到F3代衰退速度缓慢.不同世代间的优势基本无显著相关关系.

昆虫质多角体病毒研究的若干新进展

质多角体病毒隶属呼肠孤病毒科质多角体病毒属 ,病毒粒子为二十面体球形颗粒 ,具有 3～ 5种结构蛋白 ,基因组由10或 11个节段双链RNA构成。按病毒基因组RNA片段在聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶中电泳图谱的差异 ,将质多角体病毒分为 15个电泳型。随着RNA病毒序列测定策略的逐步成熟与完善 ,质多角体病毒的序列测定方面取得一定的进展 ,家蚕质多角体病毒 1的两个毒株 (H株和I株 ) ,舞毒蛾质多角体病毒 1和 14 ,及粉纹夜蛾质多角体病毒 15的基因组全序列得到了测定 ,但质多角体病毒的进化与起源的研究因缺乏足够的遗传信息仍受到限制。

应用酯酶同工酶分析法研究家蚕品种的亲缘关系

应用超薄层聚丙烯酰胺等电聚焦电泳法分析家蚕幼虫血液中酯酶同工酶，根据电泳结果所得酶带数及其扫描图计算出品种间的相似性系数，再用聚类分析方法绘出品种间亲缘关系树系图。

家蚕对马尾松毛虫质型多角体病毒的敏感性

用虫体克隆技术 ,对马尾松毛虫质型多角体病毒湖南株 (DpCPV HN)进行了分离纯化 ,鉴定为质型多角体病毒 1型。以家蚕春蕾×镇珠杂种F1 代及自交的F2 代 4或 5日龄幼虫进行毒力测定 ,以纯化的家蚕质型多角体病毒对F1 代幼虫的毒力测定为对照。结果表明 :家蚕品种春蕾×镇珠对家蚕质型多角体病毒敏感 ,马尾松毛虫质型多角体病毒湖南株能引起其感染发病 ;马尾松毛虫质型多角体病毒湖南株感染家蚕品种春蕾×镇珠F1 代幼虫和F2 代幼虫 2 8天后的半致死剂量(LD50 )分别为 885个和 18个CPB (质多角体 ) ,前者为后者的 4 9倍。马尾松毛虫质型多角体病毒湖南株感染后的家蚕 ,其结茧率、化蛹率、羽化率、全茧量、茧层量和单蛾产卵数均有所下降 ,全茧量、茧层量、茧层率和单蛾产卵数与病毒感染剂量之间无显著关联。

家蚕多倍体发生与染色体观察分析

以家蚕一代杂交种 5A-富雌蛹和刚产下卵为材料 ,观察研究其后代的幼虫生殖腺的染色体变化情况。结果表明 ,微波处理可以诱发家蚕产生多倍体 ,诱发的多倍体因诱发材料不同而有差异 :在以雌蛹为材料的微波处理后代中发现了三倍体 ( 2 n=3x=84 )和混倍体 ( 2 n=2 x=56 ,2 n=3x=84 ) ;在以卵为材料的微波处理后代中发现了四倍体 ( 2 n=4 x=1 1 2 )和混倍体 ( 2 n=2 x=56 ,2 n=4 x=1 1 2 )。 G-带显示结果表明 ,在减数分裂的双线期、终变期和早中期 的纤细染色体上显示出微弱的带纹 。

分子标记技术在蚕学研究中的应用

介绍了近年来DNA分子标记技术在绢丝昆虫的进化及亲缘关系分析、家蚕品种真实性鉴定、家蚕分子连锁图的构建、基因标记和定位等方面应用的重要进展 。

马尾松毛虫CPV基因组S7的序列分析及部分序列的原核表达

马尾松毛虫质多角体病毒(湖南株)基因组S7节段(AY180908)cDNA克隆及序列分析结果表明:S7由1501个碱基组成,编码由448个氨基酸组成的分子量为49.8 kDa的多肽P50。5′末端和3′末端具有5′-AGTAA-3′和5′-GTTAGCC-3′末端保守序列。该基因组与舞毒蛾质多角体病毒1型和家蚕质多角体病毒1型S7节段有很高的同源性,核苷酸序列同源性分别为97.2％和87.0％,氨基酸序列同源性分别为98.7％和92.8％。P50多肽与人型支原体的DnaK样蛋白在C-末端有相似性。本文报道了编码P50C259的cDNA序列的克隆并作了原核表达,当用1.0 mmol/L IPTG诱导2h,分子量约为37.3 kDa的融合蛋白在大肠杆菌BL21中得到大量表达。

高校体育教学改革必须贯彻健康第一的思想

在大力发展素质教育的现代社会,高校体育也要服从学校主体的健康、健美、娱乐、终身体育以及个性化、多样化的需要,积极进行教学改革。根据高校体育教学的基本现状,高校体育教学改革必须贯彻健康第一的思想。