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基于Openocd的嵌入式软件开发平台的研究和设计 被引量:4
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作者 段富刚 施展 《计算机测量与控制》 CSCD 北大核心 2010年第2期470-472,478,共4页
在以Openocd为调试代理的基础上,研究一种嵌入式源码级编译调试开发平台,并在多目标机上实现;该开发平台以Eclipse为调试前端,实现了与通用远程调试器GDB的无缝集成,并以Openocd作为调试代理,可以通过JTAG接口实现对目标机上目标程序的... 在以Openocd为调试代理的基础上,研究一种嵌入式源码级编译调试开发平台,并在多目标机上实现;该开发平台以Eclipse为调试前端,实现了与通用远程调试器GDB的无缝集成,并以Openocd作为调试代理,可以通过JTAG接口实现对目标机上目标程序的源代码调试;阐述了基于Openocd的嵌入式软件源码级交叉调试技术,讨论了宿主机/目标机开发模式中源码级调试的原理和方法。 展开更多
关键词 Openocd JTAG GDB调试 Eclipse嵌入式软件
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基于PXA255嵌入式平台的MPEG-4编码研究和实现 被引量:2
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作者 刘增水 段富刚 《计算机测量与控制》 CSCD 北大核心 2010年第2期459-462,共4页
文章介绍了基于Xscale处理器(PXA255)的嵌入式开发平台上实现MPEG-4编码技术;整个系统分为视频信号采集、编码、存储、发送、PC机上解码验证;通过FS-PXA255I开发板上的USB接口实现视频信号的采集,利用PXA255处理器完成输入图像的MPEG-4... 文章介绍了基于Xscale处理器(PXA255)的嵌入式开发平台上实现MPEG-4编码技术;整个系统分为视频信号采集、编码、存储、发送、PC机上解码验证;通过FS-PXA255I开发板上的USB接口实现视频信号的采集,利用PXA255处理器完成输入图像的MPEG-4软件编码;阐述系统总体结构和各部分功能特点,着重介绍MPEG-4编码部分在嵌入式系统上的编码算法。 展开更多
关键词 PXA255 MPEG-4 VOP Sprite编码
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创新闭环教学模式 引领课堂教学改革 被引量:1
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作者 王旭明 段富刚 吴幼梅 《考试(高考文科版)》 2015年第22期87-89,共3页
教育教学质量没有最好,只有更好。如何提高课堂教学实效是教育工作者面临的亘古不变的课题。北京市第五十六中学的做法不能说是完美的,但却是最简洁、最实在、最接地气的。学校以课题《构建"闭环教学模式",提升普通校课堂教... 教育教学质量没有最好,只有更好。如何提高课堂教学实效是教育工作者面临的亘古不变的课题。北京市第五十六中学的做法不能说是完美的,但却是最简洁、最实在、最接地气的。学校以课题《构建"闭环教学模式",提升普通校课堂教学实效》为统领,研究问题,实践探索,反复提炼总结,最终构建了一个以学生生成性目标为引领的闭环教学模式,为课堂带来了崭新气象,为校园注入了生机和活力。 展开更多
关键词 课堂教学 生成性目标 教学情境 提炼总结 闭环管理 教育工作者 教学质量 课堂观察 学习过程 陈述性
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SARS-CoV-2疫苗研发进展与挑战 被引量:1
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作者 段富刚 王一凡 邱晓彦 《生物医学转化》 2021年第1期1-12,共12页
2020年,一场突如其来的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的流行,让全世界的公共卫生体系经受了严峻的考验。因此,获得有效预防和治疗SARS-CoV-2的疫苗是全世界共同的期待。目前,全球已经有两百多种疫苗处于临床前研究和临床试验阶段,但由于SARS... 2020年,一场突如其来的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的流行,让全世界的公共卫生体系经受了严峻的考验。因此,获得有效预防和治疗SARS-CoV-2的疫苗是全世界共同的期待。目前,全球已经有两百多种疫苗处于临床前研究和临床试验阶段,但由于SARS-CoV-2首次肆虐人类,目前对其诱导免疫应答的规律及机制尚不完全清楚,且各类疫苗开发时间及临床应用数据有限,尚不能确定哪一款SARS-CoV-2疫苗具有更好的保护性及安全性。本文从SARS-CoV-2关键结构、免疫应答特征、现有的SARS-CoV-2疫苗研发技术路线及目前疫苗开发面临的挑战等方面进行综述,以期为SARS-CoV-2疫苗研发提供理论基础及思考。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 SARS-CoV-2疫苗 免疫学
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活化型及失活型SUMO1真核表达载体的构建及鉴定 被引量:3
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作者 杜彩萍 王梅 +1 位作者 段富刚 侯筱宇 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期12-16,共5页
目的:构建活化型及失活型SUMO1(small ubiquitin-related modifier 1)真核表达载体并鉴定其蛋白活性。方法:以野生型HA-SUMO1-pc DNA3.1为模板,采用PCR扩增目的基因,将其连接入克隆载体T vector,筛选阳性重组子;将目的基因酶切回收后亚... 目的:构建活化型及失活型SUMO1(small ubiquitin-related modifier 1)真核表达载体并鉴定其蛋白活性。方法:以野生型HA-SUMO1-pc DNA3.1为模板,采用PCR扩增目的基因,将其连接入克隆载体T vector,筛选阳性重组子;将目的基因酶切回收后亚克隆入真核表达载体pc DNA3.1。将阳性克隆转染HEK293细胞,免疫印迹鉴定底物蛋白与SUMO1的结合情况(即SUMO化水平)。结果:活化型及失活型SUMO1目的基因被扩增,并且亚克隆入pc DNA3.1,且测序结果与预期一致。免疫印迹分析显示,转染活化型SUMO1组检测到显著的蛋白SUMO化条带,而失活型组则无明显条带。结论:活化型及失活型SUMO1真核表达载体成功构建,并可于HEK293细胞高效表达。 展开更多
关键词 SUMO1 活化型 失活型 SUMO化 真核表达载体 表达
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