石油化工项目初步设计概算投资现状及防范策略探讨

石化工程的初步设计概算投资是石化工程施工中的关键环节。本文通过对石化工程的初步设计概算投资,对目前石化工程的工程造价估算进行了评价,讨论了面临的问题与挑战,并给出了应对措施。采用科学的技术方法,强化工程管理与预算控制,及时应对技术和市场的风险,能够切实地提升项目的前期工作精度和预算管理的准确性,进而减少工程项目的投资风险。

医院药事管理在促进临床合理用药中的作用

通过医院药事管理与药物治疗学委员会在药品、处方、抗菌药物、临床药师、药品不良反应管理等6个方面采取的措施,分析药事管理在医院合理用药管理上的应用情况,探讨药事管理对合理用药的指导和促进作用。

应用大鼠海绵移植模型评价血管内皮生长因子基因的成血管作用

为建立一种重复性好 ,能客观、连续地表明血管内皮生长因子 (VEGF)基因的体内促血管生成作用的评价体系 ,将聚乙烯醇海绵植入大鼠皮下 ,构建大鼠海绵移植模型。术后 5天 ,以VEGF表达质粒pCMV4 VEGF165与空载体pCMV4分别注射到植入的海绵内 ,观察转基因后 7天、11天的血管生成及组织生长情况 ,以逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)检测VEGF基因在海绵组织、血清及肝组织中的的表达情况。对海绵病理切片行苏木精 伊红 (HE)染色及血管内皮细胞特异性Ⅷ因子免疫组化 ,应用计算机图像分析系统分析海绵内组织生长情况。以Stata软件对数据进行统计分析。结果显示 :VEGF基因的表达局限于注射部位并明显促进海绵内组织生长 ,无远端效应。本研究应用大鼠海绵移植模型成功地观察到血管内皮生长因子基因的成血管作用 ,为VEGF局部转基因治疗缺血性疾病提供了理论基础。

狠抓培训 规范流程 做好甲型H1N1流感防控工作

本文对我院加强防控甲型H1N1流感知识工作进行了介绍。医院狠抓甲型H1N1流感防控培训工作,规范操作流程,组织了全员的理论和技能培训并进行了考核,使得防控工作落到实处,确保医院"三零一早"防控目标实现。

专科医院医务人员防控甲型H1N1流感经验

笔者总结了解放军第三○二医院医务人员防控2009年甲型H1N1流感大流行的经验。医院采取多种措施,如制目标、培训人员、执行防控流程和加强健康管理,使防控工作落到实处,保证了医务人员零感染。

专科医院住院医师参加综合医院规范化培训的初步实践

阐述了专科医院住院医师到综合医院参加普通专科医师培训的重大意义和存在的问题,提出应进一步发挥管理部门的主观能动性,协调解决问题,提高培训质量。同时,专科医院应当积极申报国家亚专科医师培训基地。

高校生物学教学中进行创新教育的探讨

本文就如何在高校生物学教学过程中进行创新教育,培养具有创新意识、创新精神、创新能力的人才作了论述。

全脑成功教学模式在生物教学中的研究与实践

依据教学实际,以现代脑科学研究成果为依据,以生物学知识为载体,以现代教育学、心理学理论为指导,以协调开发学生左右大脑为目的,探索出一种将成功教育和创造能力培养综合在一起的教学途径——全脑成功教学模式。

转基因作物的推广应用和未来发展

简要介绍了转基因作物产生的必然性,以及转基因作物的种植推广现状和发展前景.

军队卫生防疫人才培养的需求分析

通过对国内外传染病疫情、新发传染病的危害,以及突发公共卫生事件和未来战争等的分析认为,目前我军卫生防疫工作存在诸多问题和挑战,人员素质与担当任务矛盾突出。提出"制定人才队伍建设总体规划,培养职业化卫生防疫人才队伍,拓宽合成训练培养锻炼渠道,健全培训模式及人才考评体系,加大政策支持和经费投入力度,完善三级救援力量体系建设,重视传染病医院医务人员防疫能力培养"等,是我军加快卫生防疫人才队伍建设的参考策略。

从肝移植准入看传染病医院应当向综合化方向发展

2007年初开始，各省级医疗卫生行政部门按照国务院颁布的《人体器官移植条例》和卫生部制定的《人体器官移植技术临床应用管理暂行规定》，对辖区申请开展人体器官移植技术临床应用的医院进行了资格审核和考核评价，军队医院按照属地管理的原则参加了地方的统一评审。

系统免疫炎症指数与外周血相关指标对进展期非小细胞肺癌患者预后的预测价值

目的 探讨系统免疫炎症指数(SII)与外周血相关指标[血红蛋白(Hb)、中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR)]对进展期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫治疗疗效及预后的预测价值。方法 在我院进行PD-1单抗免疫治疗的120例Ⅲb期和Ⅳ期的NSCLC患者,检测和计算出患者接受治疗6周后的Hb水平及SII指数、NLR值,随访统计患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),根据随访期间是否出现死亡事件分为死亡组(n=64)和生存组(n=56),比较两组SII指数、NLR值及Hb水平,分析三种指标对NSCLC患者预后的预测效能,并分析影响预后的危险因素。结果 120例患者治疗效果:疾病进展43例(35.83%)、疾病稳定46例(38.33%)、部分缓解31例(25.83%)。患者PFS为(6.60±1.03)个月,OS为(17.36±4.38)个月;死亡组SII指数、NLR显著高于生存组,Hb显著低于生存组(P<0.05);ROC曲线分析显示SII指数、NLR及Hb的临界值分别为945.81、3.72、110.00 g;曲线面积(AUC)分别为0.742、0.784、0.738;预后预测的敏感度和特异度为79.03%、79.84%,82.34%、80.13%,75.68%、82.30%。COX多因素分析显示免疫治疗6周后的高SII指数(SII>945.81)、高NLR值(NLR>3.72)及低Hb水平(Hb<115.00 g)是NSCLC患者PFS的独立危险因素(P<0.05);ECOG体质状态评分<1分、转移病灶数>3个及免疫治疗6周后的高SII指数(SII>945.81)、高NLR值(NLR>3.72)、低Hb水平(Hb<115.00 g)是NSCLC患者OS的独立危险因素(P<0.05)。结论 SII、NLR及Hb对进展期NSCLC患者的免疫治疗疗效和预后情况均有良好的预测价值,可作为进展期NSCLC患者对免疫治疗产生应答的生物标志物,有利于指导患者临床免疫治疗。

乙型肝炎病毒X蛋白反式激活SV40病毒早期启动子的研究

聚合酶链反应 (PCR)扩增HBVX基因 ,克隆至真核表达载体 pVR10 12中 ,构建HBVX基因重组表达载体 pVR10 12 X ;以该质粒转染HepG2细胞 ,酶联免疫吸附法 (ELISA)检测细胞X蛋白的瞬时表达 ;与报告质粒pSV lacZ共转染HepG2细胞 ,用试剂盒法检测 β 半乳糖苷酶表达活性。结果质粒 pVR10 12 X在HepG2细胞瞬时表达X蛋白 ,共转染实验中 pVR10 12 X组 β 半乳糖苷酶的表达是空质粒对照的 3 2倍。表明构建的表达载体能在哺乳动物细胞中表达 。

应用抑制性消减杂交技术克隆丙型肝炎病毒核心蛋白反式激活基因

应用抑制性消减杂技术构建丙型肝炎病毒 (HCV)核心蛋白反式激活基因差异表达的cDNA消减文库 ,克隆HCV核心蛋白反式激活相关基因。以HCV核心表达质粒 pcDNA3 1( ) core转染HepG2细胞 ,以空载体pcDNA3 1( )为对照 ;制备转染后的细胞裂解液 ,从中提取mRNA并逆转录为cDNA ,经RsaI酶切后将实验组cDNA分成 2组 ,分别与 2种不同的接头衔接 ,再与对照组cDNA进行 2次消减杂交及 2次抑制性PCR ,将产物与T/A载体连接 ,构建cDNA消减文库 ,并转染大肠杆菌进行文库扩增 ,随机挑选克隆PCR扩增后进行测序及同源性分析。结果显示 ,成功构建人HCV核心蛋白反式激活基因差异表达的cDNA消减文库。文库扩增后得到 2 33个白色克隆 ,进行菌落PCR分析 ,其中 2 13个均得到 10 0～ 10 0 0bp插入片段。挑取 6 3个插入片段测序分析 ,其中 6个cDNA片段为未知序列 ,通过生物信息学分析获得其全长序列 ,已被GenBank收录。提示 6个新的cDNA全长序列 ,可能是HCV核心蛋白反式激活靶基因。

酵母双杂交技术筛选克隆HCV核心蛋白结合蛋白基因1

目的克隆与丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白结合的肝细胞中的未知蛋白基因。方法应用酵母双杂交系统3.构建HCV核心蛋白诱饵质粒,转化酵母AH109后与含文库质粒的酵母Y187进行配合,在营养缺陷培养基上进行双杂交筛选。筛选出30个阳性克隆,对既能在4缺营养缺陷培养基上生长(SD/-Trp-Leu-Ade-His)又能在涂有X-α-半乳糖(X-α-gal)的四缺培养平皿上长出蓝色菌落,提取此酵母克隆的质粒转化大肠杆菌后进行测序,进行生物信息学分析.将HCV核心蛋白基因分为大、中、小三段,与所克隆的未知功能基因回交,以证实其相互作用的部位。结果分析的结果显示,其中1号克隆的测序结果与GenBank中的1个未知功能序列有99％的同源性,初步证明了此基因与HCV核心蛋白有结合活性(GenBank号:AY032593).HCV核心蛋白的全长、2/3,1/3三段,回交显示三段均能在酵母中与此未知基因具有结合作用。结论 HCV核心蛋白结合蛋白肝细胞基因克隆成功,核心蛋白与此未知基因的作用部位应是氨基端.此项研究结果,为以后研究此基因在HCV致病机制以及在肝细胞中的生理功能提供了线索。

基于HPLC指纹图谱的茵栀黄注射液质量一致性和稳定性研究

目的建立茵栀黄注射液HPLC指纹图谱,以考察其一致性和稳定性,提高其质量控制水平。方法采用高效液相色谱法,针对23批(包括不同厂家、不同批号、不同加速条件)茵栀黄注射液建立HPLC指纹图谱;利用相似度评价软件对指纹图谱进行相似度分析,并以相似度、共有峰相对峰面积为指标,进行样品聚类分析。结果不同厂家的样品各自聚为一类,表明茵栀黄注射液各批次间产品质量具有稳定性;各厂家产品逐次聚为一类,表明各厂家产品具有差异性和相对一致性;同一批次不同稳定性加速试验样品与正常批次差异明显,表明指纹图谱检测具有灵敏性。结论建立的HPLC指纹图谱可用于茵栀黄注射液质量控制,对保证产品质量的一致性和稳定性具有重要价值。

乙型肝炎病毒X基因酵母表达载体构建及表达

目的:为进一步探讨乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白(HBxAg)的功能,在真核生物酵母细胞中表达X基因。 方法:用多聚酶链反应(PCR)的方法以HBV ayw亚型全序质粒pCP10为模板扩增X基因,克隆到pGEM-T载体中扩增并测序鉴定,EcoRI和PstI双酶切后回收连接到酵母表达载体pGBKT-7中并转化酵母AH109,色氨酸缺陷型培养基(SD/-Trp)上筛选阳性菌落,提取酵母蛋白质,进行十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western免疫印迹分析,以明确HaxAg是否在其中表达。 结果:成功地扩增出HBx基因,测序鉴定符合Gene Bank报告序列;酶切回收的HBx基因成功地克隆入酵母表达载体pGBKT-7并转化入酵母细胞AH109中,Western免疫印迹显示X基因在酵母细胞中表达,表达产物在胞内存在,相对M_r为35000左右。 结论:成功地构建了HBxAg在酵母表达载体,并在酵母细胞中表达。

丙型肝炎病毒核心蛋白与载脂蛋白A1结合的研究

目的:为了探讨丙型肝炎病毒(HCV)核心(core)蛋白在肝脂肪变性中起作用的分子机制,研究了核心蛋白是否与脂肪代谢相关蛋白存在相互作用.方法:应用酵母双杂交系统3,构建HCV核心蛋白诱饵质粒,转化酵母AH109后与含文库质粒的酵母Y187进行配合,在营养缺陷培养基上进行双杂交筛选.筛选出30个克隆,对能在涂有x-α-gal的四缺营养缺陷培养基(SD/-Trp-Leu-His-Ade)上生长并变蓝的菌落,提取酵母克隆的质粒转化大肠杆菌后测序,进行生物信息学分析.结果:发现了一个与载脂蛋白A1(apoA1)同源序列,同源性99%.结论:载脂蛋白A1在酵母双杂交中能与HCV核心蛋白相互作用,推测此蛋白参与了脂质代谢紊乱,部分解释了HCV感染后普遍引起肝脂肪变性的发病机制.

应用抑制性消减杂交技术克隆丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3反式激活的相关基因

目的:应用抑制性消减杂交技术(SSH)构建丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白3(NS3)反式激活的相关基因cDNA消减文库,克隆HCV NS3反式激活相关基因。方法:以HCV NS3表达质粒pcDNA3.1(-)-NS3转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为对照;制备转染后的细胞裂解液,提取mRNA并逆转录为cDNA,经RsaI酶切后,将实验组cDNA分成两组,分别与两种不同的接头衔接,再与对照组cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性PCR,将产物与T/A载体连接,构建cDNA消减文库,并转染大肠杆菌进行文库扩增,随机挑选克隆PCR扩增后进行测序及同源性分析。结果:文库扩增后得到70个白色克隆,经菌落PCR分析,得到56个200-1000 b插入片段。对所得片段测序,并进行同源性分析,获得6个差异表达的未知序列,可能是NS3反式激活的新的靶基因。结论:成功构建HCV NS3反式激活的相关基因cDNA消减文库,为今后进一步分析、研究病毒蛋白的致病机制奠定基础。