目的:分析艾滋病相关弥漫性大B细胞淋巴瘤(AIDS/HIV-related diffuse large B-cell lymphoma,HIV-DLBCL)中EB病毒的感染状况,并探讨其在HIV-DLBCL中的作用。方法:收集20例HIV-DLBCL组织作为实验组,5例非HIV感染的DLBCL(non-HIV-DLBCL)、...目的:分析艾滋病相关弥漫性大B细胞淋巴瘤(AIDS/HIV-related diffuse large B-cell lymphoma,HIV-DLBCL)中EB病毒的感染状况,并探讨其在HIV-DLBCL中的作用。方法:收集20例HIV-DLBCL组织作为实验组,5例非HIV感染的DLBCL(non-HIV-DLBCL)、4例HIV阳性淋巴结反应性增生(HIV-reactive hyperplasia,HIV-RH)、5例HIV阴性RH(non-HIV-RH)均作为对照组。采用原位杂交的方法对EBER(EB病毒编码的小RNA)的表达情况进行检测。结果:HIV-DLBCL中EBER的总阳性率为30%(6/20);non-HIV-DLBCL中EBER的阳性率为40%(2/5);HIV-RH和non-HIV-RH中EBER均呈阴性。结论:EBV感染与部分DLBCL的发生有关,但EBV在HIV-DLBCL和non-HIV-DLBCL中的作用是否具有差异还需进一步深入研究。展开更多
目的:探讨STAT3在艾滋病相关弥漫性大B细胞淋巴瘤(ADIS/HIV-related diffuse large B-cell l y m p h o m a,H I V-D L B CL)中的表达及意义。方法:收集2 1例H I V-D L B CL组织标本作为实验组。对照组15例标本,分别为6例HIV阴性的DLBCL...目的:探讨STAT3在艾滋病相关弥漫性大B细胞淋巴瘤(ADIS/HIV-related diffuse large B-cell l y m p h o m a,H I V-D L B CL)中的表达及意义。方法:收集2 1例H I V-D L B CL组织标本作为实验组。对照组15例标本,分别为6例HIV阴性的DLBCL(non-HIV-DLBCL)、4例HIV阳性淋巴结反应性增生(HIV-reactive hyperplasia,HIV-RH)、5例HIV阴性淋巴结反应性增生(non-HIV-RH)。采用免疫组化检测各样本中STAT3的表达情况,并结合患者的临床病理因素分析。结果:HIV-DLBCL中STAT3总阳性表达率为76.19%,以胞核表达为主占81.25%;non-HIV-DLBCL中STAT3总阳性表达率为66.67%,以胞核表达为主占50%;两组总阳性率及核阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。H I V-R H和n o n-H I V-R H中,STAT 3仅表达于淋巴滤泡细胞;H I V-D L B CL中STAT 3表达率与良性病变组具有显著性差异(P<0.05)。STAT3在non-GCB型HIV-DLBCL中的表达明显高于GCB型HIVDLBCL(P<0.01),与性别、年龄、发病部位及临床分期等因素无关(P>0.05)。结论:STAT3在HIVD L B CL和n o n-H I V-D L B CL中均呈高表达,且以核表达为主,提示STAT 3过表达与D L B CL的发生有关;STAT3表达与HIV-DLBCL的免疫表型有关,因不同免疫表型DLBCL的预后存在差异,提示STAT3可能是HIV-DLBCL的潜在预后标志物。展开更多
文摘目的:探讨STAT3在艾滋病相关弥漫性大B细胞淋巴瘤(ADIS/HIV-related diffuse large B-cell l y m p h o m a,H I V-D L B CL)中的表达及意义。方法:收集2 1例H I V-D L B CL组织标本作为实验组。对照组15例标本,分别为6例HIV阴性的DLBCL(non-HIV-DLBCL)、4例HIV阳性淋巴结反应性增生(HIV-reactive hyperplasia,HIV-RH)、5例HIV阴性淋巴结反应性增生(non-HIV-RH)。采用免疫组化检测各样本中STAT3的表达情况,并结合患者的临床病理因素分析。结果:HIV-DLBCL中STAT3总阳性表达率为76.19%,以胞核表达为主占81.25%;non-HIV-DLBCL中STAT3总阳性表达率为66.67%,以胞核表达为主占50%;两组总阳性率及核阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。H I V-R H和n o n-H I V-R H中,STAT 3仅表达于淋巴滤泡细胞;H I V-D L B CL中STAT 3表达率与良性病变组具有显著性差异(P<0.05)。STAT3在non-GCB型HIV-DLBCL中的表达明显高于GCB型HIVDLBCL(P<0.01),与性别、年龄、发病部位及临床分期等因素无关(P>0.05)。结论:STAT3在HIVD L B CL和n o n-H I V-D L B CL中均呈高表达,且以核表达为主,提示STAT 3过表达与D L B CL的发生有关;STAT3表达与HIV-DLBCL的免疫表型有关,因不同免疫表型DLBCL的预后存在差异,提示STAT3可能是HIV-DLBCL的潜在预后标志物。
