通过网络药理学探讨鬼针草治疗胃癌的可行性和潜在作用机制。方法:利用TCMSP数据库筛选鬼针草的有效活性成分及潜在作用靶点,GeneCards数据库检索胃癌相关基因靶点,使用Venne进行交集对比分析,同时筛选出二者的共同作用靶点。使用Cytosc...通过网络药理学探讨鬼针草治疗胃癌的可行性和潜在作用机制。方法:利用TCMSP数据库筛选鬼针草的有效活性成分及潜在作用靶点,GeneCards数据库检索胃癌相关基因靶点,使用Venne进行交集对比分析,同时筛选出二者的共同作用靶点。使用Cytoscape软件绘制组分-靶网络图,绘制蛋白互作网络图,将共同靶基因导入DAVID数据库进行GO生物富集及KEGG富集分析。结果:从鬼针草中筛选出6个有效成分,取与胃癌交集基因得到112个,其中关键作用靶点TP53、AKT1、HSP90AA1、JUN等,通过核心靶点富集分析可知,鬼针草对胃癌治疗的信号通路主要是Pathways in cancer,Hepatitis B,Bladder cancer,Prostate cancer和TNF signaling pathway等。结论:鬼针草可能通过活性成分Quercetin、luteolin等调控Pathways in cancer等信号通路上的TP53、AKT1等基因对胃癌进行抗肿瘤活性,为鬼针草的后续研究提供理论依据。展开更多
文摘通过网络药理学探讨鬼针草治疗胃癌的可行性和潜在作用机制。方法:利用TCMSP数据库筛选鬼针草的有效活性成分及潜在作用靶点,GeneCards数据库检索胃癌相关基因靶点,使用Venne进行交集对比分析,同时筛选出二者的共同作用靶点。使用Cytoscape软件绘制组分-靶网络图,绘制蛋白互作网络图,将共同靶基因导入DAVID数据库进行GO生物富集及KEGG富集分析。结果:从鬼针草中筛选出6个有效成分,取与胃癌交集基因得到112个,其中关键作用靶点TP53、AKT1、HSP90AA1、JUN等,通过核心靶点富集分析可知,鬼针草对胃癌治疗的信号通路主要是Pathways in cancer,Hepatitis B,Bladder cancer,Prostate cancer和TNF signaling pathway等。结论:鬼针草可能通过活性成分Quercetin、luteolin等调控Pathways in cancer等信号通路上的TP53、AKT1等基因对胃癌进行抗肿瘤活性,为鬼针草的后续研究提供理论依据。