细辛的毒性研究进展

细辛作为一种传统中药,具有祛风散寒、止痛、化痰等功效,然而,其显著的毒性一定程度限制了临床应用。本文整合了近年来对细辛毒性成分的研究进展,全面概述了细辛的毒性成分及其机制,探讨了其潜在的肝毒性、基因毒性、神经毒性和肺毒性及其相关的分子机制。本文总结了细辛的化学成分,主要包括挥发油、木脂素、脂肪酸、黄酮和含氮化合物等。重点探讨了细辛的肝毒性、遗传毒性、神经毒性和肺毒性,分析了相关的毒性成分和分子机制。综述强调了在临床应用中平衡细辛的治疗效益与毒性风险的重要性,建议未来研究应关注安全剂量的确定以及个体对细辛成分反应的差异。通过深入研究这些机制,可以更安全有效地利用细辛这一传统中药。

大黄肝毒性的精确亚细胞器靶向分析

[目的]药物性肝损伤(DILI)是急性肝功能衰竭的主要原因,对人类健康构成重大挑战。大黄(Rheumofficinale Baill,Da Huang)因其具有清热利尿的作用已应用于临床。然而,它对肝脏不同细胞器的毒性作用需要进一步验证。[方法]分析大黄肝毒性的潜在靶点及其与微粒体、线粒体、内质网(ER)、高尔基体(GA)和溶酶体等五种主要细胞器的潜在损伤关系。通过整合传统中药(ITCM)数据库、HERB数据库和网络药理学,我们分离和纯化了不同的细胞器,将它们与大黄的不同组分和单体在三磷酸腺苷(ATP)培养系统中孵育,并使用粒度分析和分子生物学实验检查了细胞器的结构和功能变化,以评估大黄是否会对肝脏主要细胞器造成损伤。[结果]通过虚拟预测和实验验证相结合,我们的研究证实,从大黄蒽醌中分离的大黄素、大黄鞣质中的儿茶素和大黄有机酸中的棕榈酸对代表性细胞器造成了最显著的功能和结构损伤。在所有单体化合物中,大黄素对微粒体、线粒体、内质网和溶酶体的损伤最大;儿茶素诱导微粒体和GA损伤;棕榈酸对肝脏微粒体和GA的损伤最大。表明大黄成分可能通过多细胞器损伤发挥肝毒性。[结论]我们的研究结果表明,大黄对不同的细胞器具有不同程度的损伤作用,进而通过损害细胞器的形态和功能来影响细胞的生命活动。本研究为大黄毒性成分和靶点的精细分析提供了理论依据和技术支持。