目的黔产蓝布正基于总多酚含量干燥方法的优选。方法建立紫外分光光度测定蓝布正总多酚含量的方法,比较烘干法、晾干法及阴干法干燥对蓝布正总多酚含量的影响。结果建立的方法准确、快速、重复性好。第1批蓝布正经烘干法处理的总多酚含...目的黔产蓝布正基于总多酚含量干燥方法的优选。方法建立紫外分光光度测定蓝布正总多酚含量的方法,比较烘干法、晾干法及阴干法干燥对蓝布正总多酚含量的影响。结果建立的方法准确、快速、重复性好。第1批蓝布正经烘干法处理的总多酚含量明显高于晾干法(6.53%vs.5.84%),与阴干法(6.58%)相当;第2批蓝布正经烘干法处理的总多酚含量也明显高于晾干法(5.76%vs.5.37%),与阴干法相当(5.70%);同时两批烘干法的干燥时间少于晾干法、阴干法(19 h vs.5 d,5 d)。结论烘干法可作为传统方法的替代方法,为蓝布正产地加工提供实验依据。展开更多
目的建立黔产香榧种子高效液相色谱(HPLC)的指纹图谱及多指标含量测定方法,为黔产香榧种子的质量控制与开发提供依据。方法采用Agilent Eclipse Plus C 18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈(A)-0.06%醋酸-水溶液(B)为流动相,梯度...目的建立黔产香榧种子高效液相色谱(HPLC)的指纹图谱及多指标含量测定方法,为黔产香榧种子的质量控制与开发提供依据。方法采用Agilent Eclipse Plus C 18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈(A)-0.06%醋酸-水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长280 nm;柱温30℃;进样量15μL。结果20批香榧种子指纹图谱相似度均大于0.983,共确定5个共有峰,指认了没食子酸和绿原酸。对样品中的没食子酸和绿原酸2种化学成分进行含量测定与方法学考察,包含专属性、线性、精密度、重复性和稳定性,均符合要求;平均回收率在97.75%~98.82%,RSD≤1.62%。香榧种子中该2种化学成分的含量分别为33.25~97.00μg/g和1072.28~1279.56μg/g。结论本研究所建立黔产香榧种子的HPLC指纹图谱和多指标含量测定的方法准确可行,可作为黔产香榧种子质量评价的一种有效手段。展开更多
目的建立黔产香榧假种皮的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及多指标含量测定方法,为黔产香榧假种皮的资源利用提供科学依据。方法采用Agilent Eclipse Plus C 18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以甲醇(A)-0.06%醋酸-水溶液(B)为流动相,梯...目的建立黔产香榧假种皮的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及多指标含量测定方法,为黔产香榧假种皮的资源利用提供科学依据。方法采用Agilent Eclipse Plus C 18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以甲醇(A)-0.06%醋酸-水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长是230、255、270、330 nm;柱温30℃;进样量5μL。结果18批香榧假种皮指纹图谱相似度均大于0.995,共确定18个共有峰,指认了苯甲酸和金松双黄酮。对样品中的苯甲酸、异鼠李素、芹菜素、金松双黄酮和异银杏素5种化学成分进行含量测定和方法学考察,包括专属性、线性、精密度、重复性和稳定性,均符合要求;平均回收率在96.98%~101.08%,RSD≤1.57%。香榧假种皮中该5种化学成分的含量分别为(56.49~110.91、183.14~418.64、69.81~104.91、105.59~197.17、270.36~400.22)μg/g。结论本研究所建立的HPLC指纹图谱和多指标含量测定的方法准确可行,可作为黔产香榧假种皮质量评价的一种有效手段。展开更多
文摘目的黔产蓝布正基于总多酚含量干燥方法的优选。方法建立紫外分光光度测定蓝布正总多酚含量的方法,比较烘干法、晾干法及阴干法干燥对蓝布正总多酚含量的影响。结果建立的方法准确、快速、重复性好。第1批蓝布正经烘干法处理的总多酚含量明显高于晾干法(6.53%vs.5.84%),与阴干法(6.58%)相当;第2批蓝布正经烘干法处理的总多酚含量也明显高于晾干法(5.76%vs.5.37%),与阴干法相当(5.70%);同时两批烘干法的干燥时间少于晾干法、阴干法(19 h vs.5 d,5 d)。结论烘干法可作为传统方法的替代方法,为蓝布正产地加工提供实验依据。
文摘目的建立黔产香榧种子高效液相色谱(HPLC)的指纹图谱及多指标含量测定方法,为黔产香榧种子的质量控制与开发提供依据。方法采用Agilent Eclipse Plus C 18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈(A)-0.06%醋酸-水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长280 nm;柱温30℃;进样量15μL。结果20批香榧种子指纹图谱相似度均大于0.983,共确定5个共有峰,指认了没食子酸和绿原酸。对样品中的没食子酸和绿原酸2种化学成分进行含量测定与方法学考察,包含专属性、线性、精密度、重复性和稳定性,均符合要求;平均回收率在97.75%~98.82%,RSD≤1.62%。香榧种子中该2种化学成分的含量分别为33.25~97.00μg/g和1072.28~1279.56μg/g。结论本研究所建立黔产香榧种子的HPLC指纹图谱和多指标含量测定的方法准确可行,可作为黔产香榧种子质量评价的一种有效手段。
文摘目的建立黔产香榧假种皮的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及多指标含量测定方法,为黔产香榧假种皮的资源利用提供科学依据。方法采用Agilent Eclipse Plus C 18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以甲醇(A)-0.06%醋酸-水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长是230、255、270、330 nm;柱温30℃;进样量5μL。结果18批香榧假种皮指纹图谱相似度均大于0.995,共确定18个共有峰,指认了苯甲酸和金松双黄酮。对样品中的苯甲酸、异鼠李素、芹菜素、金松双黄酮和异银杏素5种化学成分进行含量测定和方法学考察,包括专属性、线性、精密度、重复性和稳定性,均符合要求;平均回收率在96.98%~101.08%,RSD≤1.57%。香榧假种皮中该5种化学成分的含量分别为(56.49~110.91、183.14~418.64、69.81~104.91、105.59~197.17、270.36~400.22)μg/g。结论本研究所建立的HPLC指纹图谱和多指标含量测定的方法准确可行,可作为黔产香榧假种皮质量评价的一种有效手段。