悬浮聚合制备无机-高分子复合粒子的微观结构与形成机理

采用悬浮聚合工艺制备微米级铁红和苯乙烯 -丙烯酸丁酯共聚物复合粒子 ,通过跟踪观察体系在预分散过程的变化 ,分析相关表面张力、润湿角的测定结果 ,解释了复合粒子微观结构成因。实验测试结果显示在高速预分散过程 ,铁红以大部分伸入溶液水相的形式存在于油水界面 ;在SEM下观察到复合粒子的微观结构是铁红存在于复合粒子表面形成嵌入式结构。

溶液法马来酸酐接枝EPDM的研究及对尼龙的相容,增韧效应

本文介绍采用溶液法制备马来酸酐（ＭＡＨ）接枝乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）以及该接枝物对尼龙（ＰＡ）的相容、增韧效应。研究了引发剂ＢＰＯ和ＭＡＨ用量与接枝率、接枝效率、交量的关系，当ＭＡＨ／ＥＰＤＭ为１０／１００（质量比，下同）时，ＢＰＯ／ＥＰＤＭ的最佳值约为２．２８／１００；固定ＢＰＯ／ＥＰＤＭ为１０／１００时，ＭＡＨ／ＥＰＤＭ的最佳值约为１２．５／１００。由Ｍｏｌａｕ实验表明。

PE-g-MAH表面改性氢氧化铝及其在聚乙烯中的应用

采用溶液法制备马来酸酐(MAH)接枝聚乙烯(PE),然后在液相中用马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)表面处理氢氧化铝(ATH),研究马来酸酐接枝聚乙烯的接枝率与引发剂、马来酸酐用量的关系,以及马来酸酐接枝聚乙烯表面改性氢氧化铝对聚乙烯/氢氧化铝性能的影响。将PE-g-MAH处理氢氧化铝与聚乙烯熔融混合,测试结果显示,适量PE-g-MAH(w(PE-g-MAH)/w(ATH)约为2%)表面处理氢氧化铝后,聚乙烯/氢氧化铝体系的熔体流动的平衡转矩降低,力学性能增加。

悬浮聚合制备静电复印彩粉的成粒与粒度控制

介绍一种悬浮聚合制备静电复印用彩色色粉的新工艺 ,讨论分散设备、分散工艺参数、分散剂种类与浓度对色粉粒度的影响。实验结果表明控制色粉粒度的关键因素是选择适宜的分散设备、提供足够的分散强度和合适的分散剂体系。对于本文反应体系 ,获得体均粒度近 10 μm色粉的最佳条件如下 :均化器搅拌速度 :8.9m/s ,均化器搅拌时间 :2 0min ,大分子分散剂D质量分数 :0 .5 %水量 ,表面活性剂DY质量分数 0 .0 35 %水量 ,反应器搅拌速度 :2 .6m /s ,反应温度 85℃ ,反应时间 8～ 10h。经分离、洗涤 ,得到可以直接在静电复印机使用的彩粉。

HDPE-g-MAH改性氢氧化铝阻燃PP

在液相中用马来酸酐接枝高密度聚乙烯(HDPE-g-MAH)表面改性Al(OH)_3以改善其在高分子基相中的分散性。形态观察表明,用适量HDPE-g-MAH处理Al(OH)_3可改善Al(OH)_3在聚丙烯(PP)中的分散性,从而提高体系的力学性能;HDPE-g-MAH用量过多造成的Al(OH)_3粒子间桥联,该现象经熔融混合后依然存在,导致力学性能降低。偏光显微镜观察显示,适量HDPE-g-MAH处理Al(OH)_3可改善PP的结晶形态。

原位聚合制备核壳结构聚苯乙烯/氢氧化铝复合粒子的研究

介绍通过原位聚合制备一种核 -壳结构的聚苯乙烯 /氢氧化铝复合粒子。对分别经过KH5 70、KH5 5 0、试剂TZ处理的氢氧化铝和未处理的氢氧化铝在苯乙烯中的表面润湿性能进行试验比较 ,结果表明 ,经过试剂TZ处理的氢氧化铝的接触角最小 ;将这几种氢氧化铝与苯乙烯进行原位聚合 ,观察结果显示未处理的氢氧化铝和KH5 70处理的氢氧化铝未与聚苯乙烯粒子结合 ,KH5 5 0处理氢氧化铝部分黏附在聚苯乙烯粒子表面 ;SEM和X射线能谱仪测试结果显示试剂TZ处理的氢氧化铝的与聚苯乙烯形成核 -壳结构的复合粒子 ;毛细管流变仪测试结果表明复合粒子流体呈假塑性。

相反转工艺制备聚苯乙烯/聚酯共混物微球

通过相反转工艺制备了聚苯乙烯/聚酯共混物微球,采用差示扫描量热仪、扫描电子显微镜、粒度分析仪研究了共混物微球的玻璃化转变温度、微观形貌、粒径等,分析了分散剂、表面活性剂、搅拌速率对共混物微球粒径及其分布的影响。结果表明:共混物微球具有两个玻璃化转变温度,与聚苯乙烯和聚酯的玻璃化转变温度相比,共混物微球的两个玻璃化转变温度相互靠近;聚酯和聚苯乙烯构成不相容体系,但二者链段间具有部分相容性;共混物微球表面粗糙;聚乙烯醇可有效减缓聚合过程中单体相粒子间发生聚并;微球粒径随表面活性剂用量、搅拌速率增加而减小,且粒径分布变窄。

美国大学学业考试评价体系的启示

大学学业考试是大学教学的重要环节,但是目前高校学业考试普遍存在重结业考试、轻过程培养的问题。本文例证分析美国高校学业成绩考核的形式、内容、评价体系及优越性,讨论如何通过学业成绩评价体系对学生实施有效的敦促、激励、监督和合理测评,对国内高校学业成绩评价的形式和内容提出建设性意见。

EVA改性PVC体系的冲击性能研究

考察了EVA(乙烯 -醋酸乙烯的共聚物 ,醋酸乙烯酯含量为 2 8% ) /PVC体系的冲击强度及其形态结构。通过透射电镜和扫描电镜观察了体系的微观形态结构。讨论了影响体系冲击强度的主要因素。

PVC-g-MAH/CaCO_3复合材料的研究

介绍通过熔融接枝反应在PVC分子链引入马来酸酐基团 ,增加PVC与CaCO3的界面作用 ,提高力学强度 。

染料在聚合法制备静电复印色粉中的应用及对荷电性能的影响

介绍一种采用悬浮聚合法制备彩色静电复印粉的新工艺,染料和其它添加剂是在聚合反应之前加入。测试和讨论了几种染料对色粉荷电性能的影响,并且根据FTIR测试结果分析了染料与聚合物树脂之间的相互作用情况。

纳米氢氧化铝填充高密度聚乙烯体系的微观形态与性能研究

研究了机械混熔法得到的纳米氢氧化铝填充高密度聚乙烯体系的微观形态、流变性能及力学、阻燃性能,并与当前普遍应用的微米尺度氢氧化铝填充体系进行比较。微观形态分析显示纳米氢氧化铝含量较低时(低于15%),氢氧化铝主要以纳米个体粒子或数个粒子的聚结形态存在;当纳米氢氧化铝含量较高时(高于15%)时,氢氧化铝容易形成大尺度的团聚,此时体系中氢氧化铝是纳米粒子、聚结粒子以及团聚粒子共存的混合体。因此,作者认为采用常规机械混熔法得到纳米氢氧化铝填充高密度聚乙烯并不是严格意义上的纳米复合材料。

PVC/EVA-28共混体系相容性、形态、抗冲性能的研究

本论文借助动态粘弹仪、透射电子显微镜、冲击试验机及其它辅助设备,对PVC/EVA(28wt%VAc)共混体系的相容性、不同共混组成、共混条件下的形态、抗冲击性能进行了研究。在PVC/EVA-28共混体系的动态力学谱图上观察到两个玻璃化转变峰,其位温分别与纯PVC、纯EVA-28的玻璃化转变温度相近,但彼此相向漂移,并且PVC的次级转变峰与EVA的玻璃化转变峰发生融合,表明PVC与EVA-28达到链段的微相容程度。共混体系组成变化引起形态相应的变化,当EVA含量为7.5份左右时,共混体系发生相逆转。

高校理工科大学英语教育改革刍议

对目前高校理工科类专业大学英语教学中存在的问题进行分析,并提出几点改革设想。目前,理工科类专业的大学英语教育与毕业生走上工作岗位所要求的专业英语能力差别很大。提出将大学英语学习从现在以低年级的基础英语学习为主转化为通过四个学年完成专业英语应用能力系统训练的模式。建议缩减基础英语教学内容,增加专业课的双语教学和全英语教学,将部分学科专业英语阅读和写作融入基础英语教学,提高学生学科专业英语实际应用能力。

马来酸酐熔融接枝EPDM及对尼龙的改性

本文讨论了马来酸酐熔融接枝ＥＰＤＭ的制备的工艺，反应历程，接枝率，与尼龙的相容性及对尼龙的力学性能的影响。

超细Al(OH)_3对PP球晶结构和性能的影响

分别用超细Al(OH)_3和普通Al(OH)_3填充聚丙烯(PP),研究了超细Al(OH)_3/PP和普通Al(OH)_3/PP体系的力学性能、熔体流动性、阻燃性能及其结晶的微观形态。结果表明,加入适量的超细Al(OH)_3对PP具有增韧效应;超细Al(OH)_3能使PP球晶显著细化;与普通Al(OH)3/PP相比,超细Al(OH)_3/PP具有较好的抗冲击性能、拉伸性能和弯曲性能,但熔体流动性低。

色调剂组分

本文介绍了国内外关于色调剂的组成成分树脂、荷电添加剂，着色剂、流动性改性剂的化学组成，作用机理及性研究情况。

马来酸酐接枝PVC及PVC—g—MAH／CaCO3体系性能的研究

通过在挤出机中熔融反应，将马来酸酐接枝到ＰＶＣ分子链上，并研究了ＰＶＣ－ｇ－ＭＡＨ／ＣａＣＯ３体系的力学性能和树热性能。红外光谱证明ＭＡＨ基团被引入了ＰＶＣ分子链上，并验证ＭＡＨ是通过打开Ｃ＝Ｃ双链参与反应。ＰＶＣ－ｇ－ＭＡＨ／ＣａＣＯ３的维卡软化点略高于ＰＶＣ／ＣａＣＯ３。

悬浮聚合法制备彩色色调剂的设计

本文设计悬浮聚合法制备彩色色调颗粒。阐述了悬浮聚合法的优势，色调剂粒径的控制措施及树脂，着色剂，荷电添加剂的选择依据。

聚合法制备静电复印彩粉的工艺与性能

试验采用特殊悬浮聚合工艺 ,可获得彩色静电复印机用色粉。主要讨论聚合彩粉的荷电性能 ,单体比例、分子量调节剂、剥离剂对聚合彩粉的影响。