穿山龙多糖脱蛋白工艺研究

目的:筛选穿山龙多糖脱蛋白的最优工艺。方法:以穿山龙多糖保留率和蛋白脱除率为考察指标,研究4种脱蛋白方法对穿山龙多糖脱蛋白的影响。结果:确定木瓜蛋白酶法结合Sevage法为最佳工艺,工艺条件为:酶解温度55℃,木瓜蛋白酶用量2.0%,酶解时间122 min,1次Sevage;在此条件下,穿山龙多糖蛋白脱除率为91.24%,多糖保留率为80.12%。结论:木瓜蛋白酶结合Sevage法是一种良好的穿山龙多糖脱蛋白方法。

款冬花多糖对荷瘤小鼠的抑瘤率及对白血病小鼠生存期的影响

目的研究款冬花多糖对荷瘤小鼠的抑瘤率和对白血病小鼠生存期的影响,并探讨其抗肿瘤机制。方法以小鼠肉瘤(S180)、小鼠肝癌(H22)瘤株及小鼠网状细胞白血病(L615)瘤株造模,设正常对照组、阳性药物组、款冬花高剂量组和款冬花低剂量组4组,考察款冬花多糖对各组小鼠抑瘤率和对白血病生存期的影响。结果款冬花多糖对S180、H22小鼠的抑瘤率分别为55.76%、45.61%;对L615白血病小鼠生命延长率>55.76%。结论款冬花多糖是抗肿瘤、抗白血病的有效药物,可干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程和提高机体免疫力。

膜分离技术应用于柴黄口服液的纯化分离工艺研究

目的探索膜分离技术应用于柴黄口服液纯化分离工艺的可行性。方法以醇沉处理的药液和以无机陶瓷膜和聚砜膜,进行膜分离处理的药液为研究对象,以黄芩苷、柴胡皂苷a为评价指标,结合物理化学参数p H、电导率、浊度、黏度的测定,考察膜分离法和醇沉分离法制得各制剂的指标性成分含量和稳定性差异。结果膜分离处理后的药液指标性成分的含量明显高于醇沉处理的药液,且有更好的稳定性。结论膜分离技术能有效提高柴黄口服液的质量,可应用于口服液的大生产过程。

槲皮素亚微乳的制备及特性表征研究

目的制备槲皮素亚微乳,并对其理化性质进行表征。方法采用高压均质法结合单因素试验,以外观性状、槲皮素量、微乳粒径等为评价指标,制备槲皮素亚微乳,并对其粒径、Zeta电位、黏度等性质进行表征。结果槲皮素亚微乳为白色不透明乳状液体,载药量0.8 mg/mL,平均粒径(353.35±21.73)nm,Zeta电位(38.46±4.13)mV,pH(5.56±0.13),黏度(2.84±0.16)MPa·s。结论本实验所制得的槲皮素亚微乳理化性质较稳定,工艺简单,可为槲皮素亚微乳制剂的制备提供研究依据。

鸦胆子油鼻用pH敏感型原位凝胶制备及体外释放行为研究

目的:制备鸦胆子油鼻用p H敏感型原位凝胶以及对其体外释放行为进行考察。方法:以卡波姆934、羟丙基甲基纤维素HPMC为凝胶基质,以黏度为评价指标,采用磁力搅拌法制备鼻用p H敏感型原位凝胶,并采用半透膜透析法,研究药物累积释放率随时间的变化规律,并对曲线进行拟合分析,探讨鸦胆子油鼻用p H敏感型原位凝胶的体外释放行为。结果:选用0.5%卡波姆与0.5%HPMC作为基质制得鸦胆子油鼻用p H敏感型原位凝胶,该制剂体外释放行为接近一级方程模型(r=0.9978)。结论:成功制得鸦胆子油鼻用p H敏感型原位凝胶,且其按照一级动力学模型释放。

槲皮素亚微乳在小鼠体内药代动力学及组织分布研究

目的:研究槲皮素注射液、槲皮素亚微乳注射剂静脉注射后在小鼠体内的药代动力学过程及组织分布。方法:采用反相高效液相色谱法测定小鼠血浆和组织中的槲皮素浓度。结果:槲皮素亚微乳剂在各组织中的分布顺序依次为肝>血>肾>脾>肺>心>脑,且其在血浆、肝、脾、肾、脑中的AUC0→t显著高于普通注射液(P<0.05),在肝、脑、脾、肾中的Rte、Re均大于1。结论:槲皮素亚微乳剂静脉注射液能明显改变槲皮素在小鼠血浆中的药代动力学特征,并具有明显的肝、脑、脾、肾组织中的靶向定位特征。

微波辅助提取款冬花多糖的工艺及抗氧化活性研究

目的:研究款冬花多糖微波辅助提取工艺及其抗氧化活性。方法:通过单因素实验,对影响款冬花多糖提取率的料液比、微波功率、微波时间进行考察,最后,选用正交实验对提取工艺参数进行优化,并研究款冬花多糖对羟基自由基、超氧阴离子的清除作用。结果:实验结果表明,款冬花多糖微波辅助提取最佳实验条件为料液比为1∶30(g/m L),微波功率为600 W,微波时间为7 min,在此条件下,多糖得率为14.806%。随着款冬花多糖浓度的增大,其清除羟基自由基、超氧阴离子的能力也随之增加。结论:款冬花多糖具有一定的抗氧化性,并对羟自由基、超氧自由基有较强的清除能力。

鸦胆子油鼻用pH敏感型原位凝胶的处方筛选

目的:筛选鸦胆子油鼻用p H敏感型原位凝胶的最佳处方,为鸦胆子油鼻用p H敏感型原位凝胶的制备提供基础。方法:以卡波姆934、羟丙基甲基纤维素SHE50、SHE15、SHK4M、SHK100M为基质,以吐温-80、N-甲基吡咯烷酮为增溶剂,通过黏度实验进行原位凝胶制剂的处方筛选,并在不同的p H、不同基质浓度的条件下,优化处方。结果:p H敏感型原位凝胶的黏度随着p H、基质浓度的增大而上升,加入人工鼻液后形成具有一定强度的凝胶。优选结果为卡波姆浓度最佳为0.5%,羟丙基甲基纤维素SHE50最佳浓度为0.25%,10.44 g吐温-80、2.18 g N-甲基吡咯烷酮,可使5 m L鸦胆子油完全溶解。结论:以0.5%卡波姆、0.25%羟丙基甲基纤维素SHE50为凝胶基质,以吐温-80,N-甲基吡咯烷酮为增溶剂,可成功制备鸦胆子油p H敏感型鼻用原位凝胶。

正常及心肌缺血大鼠静脉注射葛根提取物后体内药物动力学研究

目的对于静脉注射葛根提取物后正常和心肌缺血大鼠体内葛根素药动学特征进行研究。方法大鼠尾静脉注射葛根提取物20 mg/kg后0.083 h、0.167 h、0.333 h、0.50 h、0.75 h、1.0 h、1.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h对大鼠进行眼眶静脉丛采血,应用高效液相法测定血浆中葛根素的含量。结果正常组和病理组大鼠体内葛根素药动学过程均符合二室模型,正常组的药物分布相与消除相半衰期分别为7.2707 min与77.731 min,平均滞留时间MRT(0-∞)为141.61 min,AUC(0-∞)为2063.064 mg/L*h。病理组的药物分布相与消除相半衰期分别为11.372 min与101.342 min,平均滞留时间MRT(0-∞)为152.9 min,AUC(0-∞)为3219.091 mg/L*h。结论葛根提取物静脉注射后,药物在体内滞留时间短,分布和消除均较快。葛根素在正常组和病理组的大鼠体内的药动学均符合二房室模型,且尾静脉注射后病理组大鼠血药浓度普遍高与正常组,消除速度与正常组相比较慢。

模具CAD/CAM技术的现状及发展趋势

模具CAD/CAM技术是CAD/CAM技术的一个重要分支,对国民经济的发展有着巨大的推动作用。首先介绍了国内外模具CAD/CAM技术发展的现状进行,然后比较了国内外先进模具CAD/CAM技术的主要差距,最后对其未来的发展趋势进行展望,以期能对本国的模具CAD/CAM技术的发展方向起到一定参考作用。

芩暴红止咳滴丸成型工艺研究

目的建立芩暴红止咳滴丸的成型工艺。方法采用L(934)正交设计,以滴丸制备过程中熔融状况、成形状况、沉降速度、圆整度、溶散时限为评价指标,对基质与冷却剂进行优选;以滴丸圆整度、硬度、丸重差异变异系数为评价指标,优选最佳滴制条件。结果以聚乙二醇4000为基质、二甲基硅油为冷却剂;浸膏粉与基质比例为1:2.5,60℃条件下加热熔融并保温滴制;滴距为6 cm,滴速为每个滴孔滴50丸min-1,冷却剂保持在15～20℃即可。结论该成型工艺合理、稳定可行、重现性良好,所制备的滴丸符合药典规定,具有进一步产业化的可行性。

一种大型屏蔽扩展侧舱结构有限元分析及优化

对于屏蔽扩展舱来说,更大的使用面积能够满足更多的空间需求,但扩展侧舱尺寸越大,要求侧舱强度越高,否则侧舱的变形很容易导致整舱屏蔽效能失效;因此,对于大型屏蔽扩展侧舱,应先对舱体结构进行有限元分析。某屏蔽扩展方舱项目的侧舱长7m多,先对侧舱建立三维建模,然后对模型进行有限元应力应变分析。根据分析结果对侧舱结构进行优化改进,对改进后的侧舱再次进行有限元分析,结构强度满足要求。分析时没有考虑蒙皮、泡沫以及一体化设计等因素,实际结构强度会更强,并且方舱装配完成后,实际舱体变形更小,完全能够满足实际使用要求。

双黄连口服液不同纯化工艺的比较研究

目的:将膜分离技术应用于双黄连口服液的提取纯化工艺中。方法:分别采用膜分离法、水提醇沉法提取纯化双黄连口服液。并以膜分离和水提醇沉前后各药液有效成分含量(黄芩苷、绿原酸、连翘苷)和物理化学参数变化及稳定性进行对比研究,系统评价膜分离和水提醇沉前后药液参数变化差异;并对膜分离法和醇沉分离法制得制剂的稳定性进行对比。结果:与水提醇沉工艺相比,经过膜分离法处理的药液质量稳定性明显增强。结论:本方法可明显改善药液澄清度,稳定性,可应用于双黄连口服液提取纯化工艺中。

基于质量源于设计理念的调脂柔脉颗粒制备工艺研究

目的基于质量源于设计(Quality by Design,QbD)理念优化调脂柔脉颗粒的处方配比及制备工艺并建立其有效成分的含量测定方法。方法通过单因素试验确定最佳处方组成,结合鱼骨图以及失效模式及效应分析(Failure mode and effect analysis,FMEA)确定调脂柔脉颗粒制备过程中的关键工艺参数(Critical process parameters,CPPs)和关键质量属性(Critical quality attributes,CQAs),采用Box-Behnken响应面法进一步优化制备工艺并利用HPLC法测定调脂柔脉颗粒中大黄酚、丹酚酸A两种成分的含量。结果最佳润湿剂为70%乙醇,最佳填充剂为α-乳糖与糊精按1∶2合用,最佳处方比例为主药∶稀释剂∶黏合剂为4∶12∶5.5;最优条件下制备的调脂柔脉颗粒中大黄酚含量为0.716 mg·g^(-1),丹酚酸A的含量为0.525 mg·g^(-1),成型率大于82.23%,颗粒剂质量检查符合标准。结论基于QbD理念的调脂柔脉颗粒制备工艺稳定可行,质量稳定可控。

紫外分光光度法测定平消胶囊中士的宁含量

目的建立紫外分光光度法（UV法）测定平消胶囊中士的宁含量，为该药质量控制提供依据。方法采用UV法，在258nm波长处检测。结果士的宁的线性范围是0．002～0．012mg／mL（r=0．9994），平均回收率为99．8％。结论UV法准确、可靠、简便、重现性好，可用于平消胶囊中士的宁的质量控制。

某军用扩展方舱传动机构有限元分析

某军用扩展方舱扩展机构采用了齿轮齿条传动方式。为了研究扩展机构在承载模式下的力学特性,建立有限元模型,并对特定工况下的扩展机构进行静力学模拟计算,得出其应力和变形分布。结果表明,该传动机构最大应力值小于许用应力,且最大变形完全符合要求。

倒卵叶五加多糖功能饮料配方的优化及其抗氧化活性

目的优化倒卵叶五加Acanathopanax obovatus Hoo多糖功能饮料配方,并评价其抗氧化活性。方法在单因素试验基础上,以感官(色泽、气味、组织状态、口感)评分为评价指标,多糖、柠檬酸、蜂蜜加入量为影响因素,响应面试验优化配方,再采用DPPH法测定抗氧化活性。结果最佳配方为倒卵叶五加多糖0.05%、蜂蜜6%、柠檬酸0.15%、苯甲酸钠0.1%,感官评分7.68。所得功能饮料色泽风味理想,组织状态均匀,透明度高,稳定性好,对DPPH自由基的清除率最高达36.80%。结论倒卵叶五加多糖功能饮料具有一定抗氧化活性,是值得开发的新型产品。

化香树果序多酚膜分离的动力学研究

本研究以化香树果序为原料药材,采用陶瓷膜分离设备结合乙醇回流法提取化香树果序多酚成分,提取温度77℃,溶剂浓度55%,液料比14 m L/g,提取次数为3次,提取率为3. 02%。通过考察样品浓度、膜孔径及压力,以透过率为指标,得到最大透过率为37. 2%,最佳分离条件为浓度1 g/L,压力0. 8 MPa,膜孔径300KD。在多酚超滤过程中,控制温度24℃,压力0. 8 MPa的情况下,其传质系数k为12. 93 mm/h;膜面平衡浓度Cg为1. 84 g/L;多酚超滤膜阻力Rm为0. 016 1(h·MPa)/mm;浓度极化阻力为0. 005 7·Δp;且多酚超滤膜通量(Jv)与超滤压差(Δp)服从:Jv=Δp/0. 016 1+0. 005 7;超滤膜面浓度(Cm)与Δp服从:Cm=Cbexp12. 93/1(Δp/0. 016 1+0. 033Δp)。结果表明采用陶瓷膜分离多酚成分,透过率高,且膜分离过程符合传质动力学方程,为后续试验工作提供了有效的理论依据。

复方龙脉宁不同提取液对H_2O_2诱导H9c2心肌细胞氧化损伤的保护作用

采用不同浓度H_2O_2处理H9c2心肌细胞,MTT法检测复方龙脉宁(Compound Longmaining,CLMN)水提液和醇提液含药血清(5%、10%、20%组)对氧化损伤的H9c2心肌细胞活性的影响,研究CLMN提取液对H_2O_2导致H9c2心肌细胞氧化损伤的修复作用。结果显示,当H_2O_2浓度为100μM,作用时间24 h,可建立稳定的H9c2心肌细胞氧化损伤模型;与对照组相比,经H_2O_2处理后的细胞活性明显下降,SOD活性显著降低,而LDH活性、MDA含量则显著增加,而用CLMN水提液和醇提液含药血清(10%、20%组)处理氧化损伤的H9c2心肌细胞,可显著提高细胞存活率及SOD活性,降低LDH活性和MDA含量。说明CLMN水提液和醇提液均对H_2O_2诱导H9c2心肌细胞氧化损伤具有很好的保护作用。

响应面法优化水蒸气蒸馏提取羌活挥发油

目的:通过响应面优化羌活中α-蒎烯水蒸气蒸馏法的提取条件。方法:采用响应面Box-Behnken设计三因素水平的提取条件进行提取。气相色谱条件:检测器为FID,温度为300℃,进样量为1μL。结果:在浸泡时间80 min,提取时间7 h,液固体积比为10的条件下水蒸气蒸馏法的提取效果最好。结论:响应面设计的方法简便快捷,通过其设计的实验得到结果后处理可以得出科学的结论。