基于形象化的中药药剂学案例教学探索

中药药剂学是中药学类专业的主干专业课,与制药实践密切相关,具有丰富的案例素材。如何能在课程教学实践中有效应用教学案例,进而提高课程教学质量,尤其培养学生从业能力,是课程教师应该思考的问题。文章以形象化为基调,探讨通过建立三维教学案例库实施案例教学,提升中药药剂学课程人才培养质量的意义,为该课程的案例教学提供一定的参考。

基于CDIO-PBL法提升学生自主学习能力的实践——以中药药剂学课程为例

我国的学生培养模式还处在改革和探索阶段,比较注重科研思维能力的培养,学生实践动手能力及对理论知识的理解及应用方面存在一定的不足。为了让信息技术手段与教学过程深度融合,充分发挥学生作为主体的积极性和主动性,引导学生加强对知识的反思和应用能力,将CDIO与问题式学习(PBL)教学法相结合引入中药药剂学,采用以学生为主、教师为辅的教育理念,建设学生个性化在线学习平台与数据库,提高学生的实践能力,加强师生的交互联系,并对学生的学习效果进行评价,进一步提升教学质量。

以产教融合为导向的中药与制药类专业人才培养模式思考

中药与制药类专业人才支撑中医药事业发展,培养兼备良好的科学与专业素养的高层次创新型中药人才越来越重要。以产教融合为导向,对中药与制药类专业人才的培养模式进行思考和探索,有利于优化人才培养结构,提升中药/制药学专业师资水平,共建、共享科研平台及科研成果,构建人才培养、科学研究、成果转化、社会服务、文化传播等多元一体、互惠共赢的大型科研合作平台,为企业解决高端人才不足、技术不规范、信息了解不全面及专利知识产权保护意识薄弱等中医药产业发展中存在的问题,提高企业综合竞争力,也为培养科学知识与专业素养兼备的高层次创新型中药人才提供有力保障,促进中医药事业的发展。

HPLC法测定双参消银胶囊中芍药苷含量

目的建立双参消银胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,a-pollo-C18色谱柱(4.6×250mm;5μm);流动相为甲醇-0.1%的磷酸溶液(34∶66),流速1.0mL.min-1;检测波长为230nm。结果芍药苷的线性范围为0.62μg～3.72μg(r=0.9993);平均回收率为99.26%,RSD为2.39%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可作为双参消银胶囊的质量检测方法。

首乌通便膏的提取工艺研究

优选首乌通便膏的工艺条件。分别以大黄素、阿魏酸提取率为指标,采用正交试验,考察乙醇提取与水煎煮的工艺条件。乙醇渗漉最佳提取条件为加8倍量75%乙醇,浸泡36小时后开始渗漉,流速3mL·min-1;水煎煮最佳提取条件为加水量8倍,浸泡时间0.5小时,煎煮时间1小时,煎煮3次。优选得到的工艺稳定可行。

大黄附子汤不同制备方法温下作用的比较

目的:探讨不同方法制备的大黄附子汤对寒积便秘小鼠泻下作用的影响。方法:50只小鼠分为空白组、模型组、大黄附子汤水煎液组、乙醇回流组、超微粉碎组。以冰水灌服制备寒积便秘小鼠模型,观察小鼠粪便中出现炭末的时间以及给药后5 h内的排便点数。结果:与模型组比较,大黄附子汤水煎液组、乙醇回流组、超微粉碎组小鼠粪便炭末出现时间缩短,排便点数增加。结论:不同方法制备的大黄附子汤均具有明显的通便作用。

HPLC法测定强脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立强脉胶囊中丹参酮ⅡA含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,HypersilODSC18色谱柱(4.6nm×200nm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为270nm,流速1mL/min。结果:丹参酮IIA的线性范围为0.036μg～0.216μg(r=0.9997),平均回收率为99.92%,RSD为1.91%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可作为强脉胶囊的质量检测方法。

胃利胶囊的提取工艺研究

目的:优选胃利胶囊的碱性乙醇提取工艺。方法:以橙皮苷转移率为指标,通过正交试验考察胃利胶囊的碱性乙醇提取工艺条件。结果:最佳工艺条件为:加6倍量含1%NaOH的65%EtOH,在25℃下浸渍3次,每次24h。结论:优选得到的工艺稳定可行。

HPLC法测定降纤溶栓丸中天麻素含量

目的建立降纤溶栓丸中天麻素的含量测定方法。方法高效液相色谱法。YWG-C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(3∶97),流速1ml/min;检测波长220nm。结果天麻素的线性范围为0.448-1.792μg(r=0.99996);平均回收率为101.73%,RSD为1.75%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可作为降纤溶栓丸的质量检测方法。

降纤溶栓丸微生物限度检查方法的建立

目的:建立降纤溶栓丸的微生物限度检查方法。方法:采用2005年版中国药典常规法。结果:5种检测菌的回收率均大于70%,控制菌的检查符合要求。结论:用常规法即可进行该品的微生物限度检查,方法可行性强,能达到检测目的。

对红花、白芷两种中药TLC鉴别方法的改进

采用 TL C法 ,对红花、白芷两种中药进行鉴别 ,经过多次重复试验 ,重现性好 ,且对红花。

HPLC测定脂肝清胶囊中栀子苷的含量

目的建立脂肝清胶囊中栀子苷的HPLC测定方法。方法色谱柱为Hypersil BDS-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm。结果栀子苷进样量在0.139～0.834μg范围内与色谱峰面积之间线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为101.1%,RSD=2.4%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可作为脂肝清胶囊的质量控制方法。

高效液相色谱法测定健脾养胃胶囊中黄芩苷的含量

目的建立健脾养胃胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水(55∶45),流速为1.0 mL/min,检测波长为315 nm。结果黄芩苷进样量在0.09～0.54μg范围内与色谱峰面积之间线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.9%,RSD=1.9%。结论该方法简便、快速、准确,可作为健脾养胃胶囊的质量控制方法。

反相高效液相色谱法测定解毒消银丸中丹酚酸B的含量

目的:建立解毒消银丸中丹酚酸B含量的RP-HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇∶乙腈(3∶1)-1.0%甲酸水溶液(34∶66),流速:1 mL/min;柱温:30℃;检测波长:286 nm。结果:丹酚酸B在220 ng^4 440 ng范围内与峰面积呈良好线性,r=0.999 6,平均回收率为99.79%,RSD为1.79%。结论:该方法重现性好,准确度高,可用于解毒消银丸的质量控制。

芎芷止痛颗粒的提取工艺研究

目的:优选芎芷止痛颗粒的提取工艺条件。方法:采用正交试验法,以黄芩苷的提取率考察黄芩的提取工艺条件;以甘草酸的提取率考察其他药味的提取工艺条件。结果:黄芩的最佳提取工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次1.0h;川芎等十一味药的最佳提取工艺条件均为加10倍量水,煎煮2次,每次1.0 h。结论:优选的工艺条件适宜于制备芎芷止痛颗粒。

预防流感颗粒Ⅰ号生产工艺研究

目的:确定预防流感颗粒Ⅰ号的最佳生产工艺。方法:以出膏率为考核指标,采用正交试验设计对生产工艺进行优化,考察煎煮过程中加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对出膏率的影响。结果:加水量8倍、煎煮次数2次、煎煮时间第1次2.0 h,第2次1.0 h,为最佳提取条件。结论:用上述方法提取,预防流感颗粒Ⅰ号出膏率最高。

EDTA滴定法测定芎芷石膏汤中钙离子含量

目的建立乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合滴定法测定芎芷石膏汤中钙离子含量。方法芎芷石膏汤样品经无水乙醇脱色处理后,单因素结合正交试验对影响钙离子滴定反应的钙离子浓度、滴定pH值、稀盐酸加入量、指示剂加入量、掩蔽剂5个因素进行考察。以钙标准溶液EDTA用量对其浓度作线性回归,并对测定方法进行精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验。在优化条件下测定3批芎芷石膏汤样品中钙离子含量。结果确定最佳测定条件为取样0.1 g,滴定pH值为13,稀盐酸加入量为2.0 ml,指示剂加入量为0.15 g,不加掩蔽剂。该测定方法下,钙离子浓度在0.60~2.98 mmol/L范围内呈现良好的线性关系,回归方程为y=10.05x-0.0498,r=0.9999。精密度、稳定性、重复性试验均RSD<3%,平均加样回收率为100.54%,RSD为0.72%(n=6)。以上均符合定量分析要求。3批芎芷石膏汤样品中钙离子含量分别为40.29,41.22,39.90 mg/g。结论优选的EDTA络合滴定法操作简便、准确可靠,可用于芎芷石膏汤中钙离子含量的测定。

风湿宁胶囊的质量控制研究

目的:建立风湿宁胶囊的鉴别方法及含量测定方法。方法:鉴别采用薄层色谱法,含量测定采用高效液相色谱法。结果:独活、青风藤、血竭与肉桂的薄层鉴别图谱中,斑点清晰,阴性无干扰;血竭及青风藤的HPLC测定方法,血竭素线性范围0.116μg^0.581μg,Y=3×10~6X-13 854(r=0.999 6),平均回收率为100.86%,RSD为2.14%(n=6);青藤碱线性范围0.2μg^1.6μg,Y=18.13X-0.005 5(r=0.999 1),平均回收率为100.96%,RSD为2.34%(n=6)。结论:鉴别及含量测定方法专属性强,重复性好,准确度高,可用于风湿宁胶囊的质量控制。