如何求同核双原子分子的平衡核间距——以H_(2)分子为例

平衡核间距在研究双原子分子性质中有着非常重要的地位,通过光谱实验和量子化学计算都可以得到其平衡核间距。H_(2)是最简单的双原子分子,本文将以它为例介绍求同核双原子分子平衡核间距的光谱实验方法,包括拉曼光谱、电场诱导偶极矩跃迁光谱和四极矩跃迁光谱,并介绍其薛定谔方程的求解历史,尤其是平衡核间距和键解离能。

“云药事服务系统”在慢性气道疾病药物治疗管理中的应用

目的评价“云药事服务系统”电子化管理平台在慢性气道疾病药物治疗管理(MTM)中的应用效果。方法介绍“云药事服务系统”MTM模块设置情况;选取2021年1月-2022年3月就诊于我院的慢性气道疾病患者371例,应用该系统对其进行MTM,分别采用自制的吸入装置评估量表、Morisky服药依从性量表(MMAS-8)评分比较干预前后患者对吸入装置的使用规范性和用药依从性,并调查干预后患者对药师的满意度。结果“云药事服务系统”主要分为药物治疗评估、药师干预、个人用药记录和药物治疗相关的行动计划制定、其他功能4个模块。371例患者中,门诊患者有237例(包括支气管哮喘142例、慢性阻塞性肺疾病95例),住院患者有134例(包括支气管哮喘19例、慢性阻塞性肺疾病115例)。患者吸入装置评估量表得分由干预前的(74.76±24.71)分提高至干预后的(99.45±2.12)分(P<0.05);MMAS-8评分由干预前的(7.14±1.15)分提高至干预后的(7.88±0.44)分(P<0.05);干预后患者对药师的满意度达到了100%。结论“云药事服务系统”可提供全程化、线上、可视、及时的MTM,有助于提升对慢性气道疾病患者的药学服务效果。

DFT理论探讨银电极表面吸附吡啶和水分子的表面增强拉曼光谱

本文利用密度泛函方法计算了吡啶和水分子分别吸附于粗糙银电极表面的拉曼光谱强度。结果表明,在不发生共振拉曼散射情况下,拉曼强度随电极表面负电荷量的增加而显著增大。理论预测与实验结果一致。

试论《诗经·采薇》中“雨雪霏霏”的“雨”字

《诗经·采薇》中"雨雪霏霏"中的"雨"字的读音和意义历来颇受争议。有人认为读为[yù],用如动词,意思为"落"、"降下";又有人认为读为[yǔ],用如名词。前者为历来教材通用,但是笔者从《十三经注疏》对其的训释,名词活用为动词的规则以及《诗经》的体例特点考察,认为此处"雨"字读为[yǔ],作名词更为恰当。

钢筋混凝土桥梁裂缝检测及预防措施

详细分析了混凝土桥梁常见裂缝的成因,在此基础上总结了混凝土裂缝检测与监测的方法,并介绍了裂缝的预防措施,以保证桥梁结构的安全性和使用寿命。

电势诱导的N-异丁酰基-L-半胱氨酸分子在金(111)表面的相转变（英文）

自组装单层膜修饰的功能性基底在生物传感,色谱分析,生物相容性材料等方面均具有潜在应用。本文利用原位电化学扫描隧道显微镜(EC-STM)研究了电势诱导的N-异丁酰基-L-半胱氨酸(L-NIBC)分子在Au(111)表面自组装结构的相转变。我们把Au(111)基底分别浸润在纯的NIBC水溶液和pH=7(磷酸盐缓冲溶液调节)的NIBC溶液中,分别制备了NIBC的α相和β相两种不同的自组装结构。EC-STM观测显示,当改变金的电极电势时,α相和β相的NIBC自组装单层膜出现了多种不同的结构变化。当电压从0.7 V(相对于饱和甘汞电极而言)降低到0.2 V时,α相由有序结构变为无序结构。而对于β相的样品,当E<0.3 V时,为无序结构;当电极电势增大到0.4 V<E<0.5 V时,出现γ相;继续增大到0.5 V<E<0.7 V时,变为β相。另外,EC-STM图像也证实存在β相转变为α相的可能。综合密度泛函理论计算的结果,我们提出,β相转变为α相的原因可以解释为电极电势的变化引起了Au-COO^-键的断裂,从而引发分子吸附构型变化而导致相变。

梁漱溟早期中西文化观述评——读《东西文化及其哲学》有感

梁漱溟是中国近现代史上的著名学者、教育家、思想家和社会活动家,20世纪新儒家的开山人物。他的学术思想理论主要包括哲学思想、文化思想、教育思想和新儒学思想等几个方面,而文化哲学思想是梁漱溟思想理论的核心内容。作为梁漱溟先生的成名作,《东西文化及其哲学》被誉为“震古烁今之著作”。这本书主要体现了在激烈反传统的时代潮流下,梁先生在比较东西文化以及思考中国固有文化价值所在后,仍然坚持提倡儒家文化的真精神。并且,提出了中国传统文化为何没有孕育出“德先生”与“赛先生”、不同的文化类型与路向以及我们的文化该如何走等一系列发人深思的问题。在大力提倡文化自信的当代,仍然需要思考如何继承和发扬中国传统文化、增加文化软实力以及提高民族凝聚力,是吾辈之责任与义务。

室温下中等浓度电解质中Pt(111)电极零电荷电势的理论模拟

在电化学模型中,温度效应是经常被忽略的重要参量.本文采用最近发展的经典分子动力学和第一性原理杂化方法研究了室温下Pt(111)电极在0.77 mol/L NaClO_4电解质溶液中的零电荷电极电势(PZC).分子动力学结果表明,ClO_4^-弱吸附于Pt(111)表面,而Na^+则分布在整个溶液中.基于分子动力学的轨迹,第一性原理计算得到的平均PZC相对于标准氢电极为0.57 V.相较于无限稀溶液,该值正移了0.33 V.这一结果归结于ClO_4^-的弱吸附,并且趋势和实验测量值一致.计算结果同时表明,暂态PZC呈标准方差为0.60 V的准正态分布.电解质和溶剂的热运动是引起这一分布的原因.本文中的理论结果有助于深入了解双电层结构以及电催化剂的设计.