谷氨酸渣对秦川肉牛生长发育和血液生化指标的影响

试验旨在研究添加不同水平的谷氨酸渣对秦川牛肉用新品系(以下简称"秦川肉牛")生长发育和血液生化指标的影响。选取秦川肉牛18月龄公牛、母牛及8月龄阉牛各12头,按照单因素随机区组设计分成4组,每组9头牛(含3头公牛、3头母牛和3头阉牛),各组添加不同水平的谷氨酸渣替代日粮中部分豆粕,即对照组(0)、试验Ⅰ组(1.5%)、试验Ⅱ组(3.0%)、试验Ⅲ组(4.5%)。试验期100d,期间进行采食量和体重测定,试验结束后采集血样进行血液生化指标测定。结果表明:试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组肉牛平均日增重(ADG)显著高于对照组(P<0.05),且试验Ⅱ组显著高于试验Ⅰ组和Ⅲ组(P<0.05);试验Ⅱ、Ⅲ组肉牛干物质采食量(DMI)显著高于对照组(P<0.05);试验Ⅱ组肉牛料重比(F/G)也显著低于对照组(P<0.05)。对照组、试验Ⅰ组和试验Ⅱ组肉牛血液碱性磷酸酶含量显著高于试验Ⅲ组(P<0.05),其余血液生化指标在各组间差异不显著(P>0.05)。肉牛血液碱性磷酸酶含量与平均日增重之间相关性极显著(P<0.01)。综合以上结果,添加3.0%谷氨酸渣替代日粮中部分豆粕可以促进肉牛采食,提高其平均日增重(提高22.62%),降低料重比(降低10.85%);日粮中适量添加谷氨酸渣(1.5%~3.0%)显著提高了肉牛血液中碱性磷酸酶活性,该酶活性的高低可能是衡量肉牛生长发育水平的重要指标。

秦川牛MYH8基因多态性及其与生长性状的关联分析

为研究秦川牛MYH8基因的多态性及其与秦川牛生长性状的关联性,选取163头健康的30月±2月龄秦川牛,采用DNA测序技术发现MYH8基因外显子上的SNP位点,并以PCR-RFLP技术分析秦川牛群MYH8基因型,研究其遗传多样性,再通过SPSS 19.0软件分析SNP位点与秦川牛体尺性状和胴体性状的关联性。研究结果表明,在MYH8基因第33外显子上存在3个SNP位点,分别在基因序列26 064、26 094和26 100bp 3处,且26 064bp处(T>C)为同义突变,26 094bp处(T>C)为错义突变,26 100bp处(C>G)为错义突变。关联分析显示,C26100G突变发生在体斜长指标,表现为GG基因型个体的群体均值显著高于GC、CC基因型个体(P<0.05);而其他突变中不存在显著性差异。某些基因型(T26064C突变处TC基因型和T26094C突变处CT基因型)可能为优势基因型,但还需通过更多个体验证。说明:MYH8基因对秦川肉牛生长性状存在一定影响。

辅酶Q10的溶解度测定及稳定性考察

目的测定辅酶Q10的溶解度,并考察其稳定性,为开发可改善辅酶Q10生物利用度和药效的新剂型及新剂型的体内外评价奠定基础。方法采用HPLC法测定辅酶Q10表观油水分配系数及在不同介质中的溶解度。在强酸破坏、氧化、高温破坏、光照环境下,考察辅酶Q10的稳定性。结果辅酶Q10在维生素E中溶解度最大,为371.34mg·g-1。在水中的溶解度小于1μg·L–1;聚山梨酯80对辅酶Q10对的增溶作用较强,可达824.69mg·L-1;辅酶Q10的表观油水分配系数(P)为4286.5(lgP=3.63)。辅酶Q10经强酸性破坏、氧化及高温破坏后未出现降解产物峰,在碱性及光照环境下,辅酶Q10峰明显减小,且出现降解产物峰。结论辅酶Q10的脂溶性强,水溶性差,增溶剂对其增溶作用不明显,且辅酶Q10在光照及碱性环境下不稳定。

移动轨迹链式射频指纹图训练

射频指纹图的离线训练工作强度大是限制室内节点定位的主要因素,提出了移动轨迹链式射频指纹图的离线训练方法。通过实际实验,得出了基于测距的定位方法和插值训练方法存在较大的误差。并与Radar系统的进行比较后,得出通过移动轨迹链式射频指纹训练不论是平均定位精度或是单次定位误差概率上都具有优势。同时离线训练强度是Radar系统的0.25%,有利于进行射频指纹图的快速构造和室内节点的定位。

录井技术在油气勘探开发中的应用

井场录井信息工作是整个油气田勘探开发过程中的重要组成部分,能够为后期整个油气田开发项目奠定重要的数据分析基础,因此在对油气田进行勘探开发的过程中,更要对该技术进行及时的创新与改善。与此同时,近些年来随着社会科学技术以及智能化、信息化、计算机技术等多个领域的创新发展,就给其录井信息工作带来新的机遇和挑战;并且随着我们国家油气田勘探开发的不断深入进行,其井场的地质条件、施工技术等发生潜移默化的变化,所以为了有效针对这些问题进行改善,无疑就需要利用当前的技术手段对其进行不断更新。因此,为了研究信息化技术在录井信息工作中的实际应用,本文首先对传统的录井信息工作所面临的不足进行分析探讨,随之根据当前的信息化技术发展方向提出对应的工作模式改进办法,以期最终促进我国油气田勘探开发工作。

正交设计优化罗红霉素肠溶微球处方及体外释放度考察

目的：制备罗红霉素肠溶微球并进行体外释放度的考察。方法：通过正交实验设计筛选出最优工艺处方，采用乳化溶剂挥发法削备罗红霉素微球，考察微球的收率、粒度分布、包封率、载药量及其在0．1moL·L^-1盐酸溶液和pH6．8磷酸盐缓冲溶液中累积释放度。结果：制备的微球外观圆整，均匀。药物在0．1moL·L^-1盐酸溶液中2小时的释放度小于10％，在pH6；8磷酸盐缓冲溶液中可迅速释放。结论：制备的罗红霉素肠溶微球达到实验设计要求。

前列腺素E_1微乳的制备及体外经皮渗透性评价

目的:制备前列腺素E1微乳,并对其进行体外经皮渗透性评价。方法:采用改进的Franz扩散池,进行微乳与乳膏的经皮渗透性评价;考察氮酮、乙醇胺及二者合用对前列腺素E1透皮吸收的影响。结果:前列腺素E1微乳的经皮通透性明显优于乳膏(P<0.01)。氮酮、乙醇胺及二者合用对前列腺素E1的经皮渗透都有显著的促进作用(P<0.01),其中乙醇胺的促渗效果最好。结论:前列腺素E1微乳具有很强的透皮能力,有望成为前列腺素E1的新型经皮给药制剂。