从场论看化学键的本质

基于化学键是原子之间的一种结合力的认识,根据场论方法讨论了化学键的本质。

N,N-二甲基甲酰胺/醇的过量红外振动波数与过量化学位移的研究

对N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/醇体系进行了红外振动波数的研究,讨论了过量红外振动波数与摩尔浓度之间的关系,实验结果表明:1.在DMF/甲醇体系中,当X(甲醇)=0.59的时候,过量红外振动波数出现极值点;2.在DMF/乙醇体系中,当X(乙醇)=0.57的时候,过量红外振动波数出现极值点.另外,把出现极值点的位置与相同体系的过量化学位移进行了比较,发现二者基本吻合.通过这个方法可把二者联系在一起.

酶催化动力学方程

介绍了酶催化动力学的一些基础知识 .

离域分子间的成环作用

含有离域键的小分子之间 ,可以通过离域键的相互作用形成环状的分子 .这种成环作用只是依靠离域键之间的结合 ,而没有σ键骨架相联 ,所以小分子之间结合的强度仅与氢键相当 .这是一种新的成键方式 ,很可能是含有离域键的小分子化合物容易液化、容易凝固的内在原因 .

铜(Ⅱ)-α-氨基酸(5-取代邻菲咯啉)-L-苏糖酸三元配合物的稳定性研究

在２９８Ｋ，Ｉ＝０．１ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３条件下测定了Ｌ－苏糖酸－α－氨基酸（５－取代邻菲咯啉）－铜（Ⅱ）三元配合物的生成常数．实验表明，生物配体α－氨基酸及Ｌ－苏糖酸具有良好的相容性，其三元配合物的稳定性大于相应二元配合物的稳定性．在较宽的ｐＨ值范围内，三元配合物的含量显著大于二元配合物的含量．即Ｌ－苏糖酸能作为金属离子的载体，使金属离子易于与氨基酸或蛋白质结合而被动物吸收利用．α－氨基酸及Ｌ－苏糖酸间的相容性及其三元配合物的稳定常数随α氨基酸的质子化常数及其二元配合物的稳定常数增加而增加，二者间存在良好的直线自由能关系．而在Ｌ－苏糖酸－５－取代邻菲咯啉－铜（Ⅱ）三元配合物中，由于ｄ－ｐ反馈π键的存在，三元配合物的稳定常数随取代邻菲咯啉质子化常数的增加而降低，二者之间也存在良好的直线自由能关系．

L-苏糖酸与金属离子的配位性能

本文在２９８Ｋ、Ｉ＝０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ＫＮＯ３条件下测定了Ｌ－苏糖酸的质子化常数及其与钙（Ⅱ）、镉（Ⅱ）、锌（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、铜（Ⅱ）二元配合物的生成常数。Ｌ－苏糖酸的质子化常数与葡萄糖酸的质子化常数一致，ｐＫａ为３．５６。其与金属离子的配位方式也与葡萄糖酸一致，但其二元配合物的生成常数明显比葡萄糖酸大。Ｌ－苏糖酸与不同金属离子作用的方式不同，与钙（Ⅱ）、镉（Ⅱ）、锌（Ⅱ）、钴（Ⅱ）配位时不解离出醇羟基质子，而与铜（Ⅱ）配位时则解离出醇羟基质子而形成螯合物。形成螯合物时醇羟基的ｐＫａ为６．０７。配合物生成常数的对数分别为：钙（Ⅱ），１．７４（１１０）；镉（Ⅱ），４．６３（１２０）；锌（Ⅱ），２．００（１１０）；钴（Ⅱ），２．２９（１１０）；铜（Ⅱ），３．６５（１１０）、－２．４２（１１－１）、－５．４１（１２－２）。不同金属离子配合物生成常数的大小符合Ｉｒｖｉｎｇ－Ｗｉｌｉａｍ序列。本文结果在一定程度上支持了分子补钙的假说。

热化学标准态的确定

根据热力学关系探讨了确定热化学标准态的方法 .同时将阿累尼马斯公式进行类似处理 ,讨论了活化参数的有关内容 .虽然所得公式只能适用于气相反应 。

马铃薯全粉中还原糖测定方法比较

研究了一种新的测定马铃薯全粉中还原糖方法—电化学法,并将该方法的测定结果与3,5—二硝基水杨酸比色法(DNS)进行了比较.结果表明:电化学方法的准确度和精密度均高于3,5—二硝基水杨酸比色法,并且电化学方法简单、快速、灵敏度高.

2-(4-羧基苯基)-苯并咪唑和铜(Ⅱ)二元配位聚合物的合成及晶体结构

采用溶剂挥发法,选择2-(4-羧基苯基)苯并咪唑为有机配体成功地合成了一种三维层状结构的铜(Ⅱ)配位聚合物,通过X射线单晶衍射仪对结构进行了表征,结果表明,该配合物属于单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=0.9939(2)nm,b/=1.0633(2)nm,c=1.5193(3)nm,α=90.00°,β=92.719(4)°,γ=90.00°,Z=2.中心铜原子通过2-(4-羧基苯基)-苯并咪唑配体的两个氧原子和两个氮原子形成平行四边形的配位环境.

元素周期表探秘

本文根据对称性提出了一种新型元素周期表。其重要意义在于：（１）揭示了元素之间的“双向相似性”规律；（２）发现了“中介元素”；（３）预言了周期系的边界。