含灯盏花中成药DNA提取及其分子鉴定

目的:优选适用于含灯盏花中成药的DNA提取方法和聚合酶链式反应(PCR)扩增引物,并通过测序和系统发育分析实现对其原料灯盏花的分子鉴定。方法:采用4种十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改良方法对3种含灯盏花的中成药进行DNA提取,测定DNA的纯度和浓度。采用内转录间隔区(ITS)、matK、psbA-trnH、rbcL位点通用引物对提取的中成药DNA进行PCR扩增,并对PCR扩增最佳位点进行测序,通过构建系统发育树进行分子鉴定。结果:4种CTAB改良方法均能获得含灯盏花中成药DNA,其中CTAB改良方法一提取的DNA质量浓度显著高于其他改良方法;PCR扩增中以matK位点2对引物(matKXF/matK5R或matK3F/matK1R)最佳,可通过1次PCR成功获得具有单一条带且浓度较高的PCR产物,序列与灯盏花对照药材同源性为100%,系统发育树显示可与同属其他植物区分。结论:通过CTAB改良方法一可以有效提取含灯盏花中成药样品的DNA,采用matK位点引物matKXF/matK5R或matK3F/matK1R进行1次PCR扩增并对产物进行测序,通过序列比对可完成其原料灯盏花的鉴定。

药用植物滇黄精种植研究进展

滇黄精是云南道地药材,含有多种活性成分,同时又是药食两用植物。随着社会健康意识的提高,滇黄精需求量日益增大,野生资源锐减。而人工栽培范围不断地扩大,尚未开发出产量高的品种,没有规范地种植体系导致滇黄精种植资源混杂,急需从源头解决滇黄精品质问题。

滇重楼内生菌研究进展

内生菌在长期的进化过程中,为了增强自身与宿主的环境适应性,被赋予了促进宿主生长发育、抵御胁迫等多种重要功能,对维持植物稳态具有重要作用。滇重楼蕴含丰富的内生菌资源,具备多种活性次生代谢物质及多样化功能。研究滇重楼内生菌将能有效提高滇重楼资源利用率,促进滇重楼资源更新。因此,该文对滇重楼内生菌分离鉴定、活性研究及其作用功能等方面研究成果进行综述。然而目前的研究结果显示,对于滇重楼核心内生菌功能、影响滇重楼内生菌活性代谢物质积累及滇重楼内生菌促生机制未被完全阐释,距离生产实践仍有一段距离,该文对未来滇重楼研究方向提出一定可行建议,为滇重楼内生菌深入研究提供参考,早日投入生产应用。

灯盏乙素抗肿瘤作用机制研究进展

灯盏乙素是从菊科植物短莛飞蓬Erigeron breviscapus(灯盏花)中提取得到的黄酮类化合物。作为其最主要的有效成分,灯盏乙素具有抗炎、抗氧化、抗纤维化、抗胆固醇血症、抗心肌梗死等药理活性。近年来,其抗肿瘤作用被逐渐发现并受到广泛关注。研究发现灯盏乙素能显著抑制非小细胞肺癌、结直肠癌、肝癌、黑色素瘤、骨髓瘤、宫颈癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌症的发生发展。其抗肿瘤作用机制包括抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、阻碍肿瘤侵袭和迁移、减轻肿瘤炎症反应、增强抗肿瘤药物敏感性等多个方面,在抗肿瘤治疗领域具有巨大开发潜力。结合文献,针对灯盏乙素抗肿瘤作用机制进行综述,以期为进一步的研究和应用提供参考。