超临界流体萃取-胶束电动毛细管色谱法分离测定大黄中蒽醌类组分的含量

采用ＳＴＥ－ＭＥＣＣ法分离测定大黄中的芦荟大黄素，大黄素和大黄酸。萃取条件为压 力４１．４ＭＰａ，温度５０℃，改性剂量０．４ｍＬ。被测组分在１０ｍｉｎ得到全部分离。本法准确、简 便、快速、结果令人满意。

延胡索乙素在大鼠体内的立体选择性药代动力学

目的研究dl延胡索乙素在大鼠体内的立体选择性动力学过程。方法血浆样品经液液萃取后,用非手性手性HPLC联用法测定血浆中延胡索乙素对映体的浓度,配对t检验比较两对映体的血药浓度和药代动力学参数。结果大鼠血浆中l延胡索乙素的浓度均明显高于d延胡索乙素的浓度,两对映体的AUC,MRT和Cmax均有显著性差异。结论大鼠灌胃延胡索乙素消旋体后,两对映体在体内的药代动力学过程具有显著的立体选择性。

中药药动学的研究方法及其相关理论

目的总结近年来中药药动学研究的方法及其相关理论。方法查阅了国内外有关的30余篇文献,进行分析评述。结果中药药动学的研究方法以血药浓度法和生物效应法为主,相关理论的提出与发展已涉及中医理论、血清药理学等领域。结论中药药动学的研究方法及有关理论已初具规模;今后应融合相关学科进行研究,发挥血药浓度法和生物效应法各自的优势,并注重引入新技术新方法,以获得更多的化学信息。

延胡索乙素的大鼠在体肠吸收与立体选择性特征研究

目的研究延胡索乙素在大鼠小肠段的吸收动力学特征和立体选择性特征。方法采用大鼠在体小肠灌流实验和在体分离肠袢实验,应用紫外分光光度法和HPLC分别测定酚红和延胡索乙素的含量,手性固定相拆分法测定延胡索乙素对映体的峰面积比值。结果延胡索乙素在不同药物质量浓度10,25,50mg·L-1时,肠吸收速率常数Ka分别为0.403,0.461,0.402h-1;不同pH值4.5,6.5,8.0时Ka分别为0.353,0.458,0.409h-1;在体动物实验测得延胡索乙素对映体间的峰面积比值均接近0.5∶0.5。结论不同的药物浓度和pH值对延胡索乙素在大鼠小肠的吸收无显著影响,药物的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散;延胡索乙素两对映体在体肠吸收没有差异,不存在立体选择性。

特质性元情绪量表(TMMS)在军校大学生中的初步应用

Objective: To revise the Trait Meta-Mood Scale (TMMS) among students in military medical university. Methods: Item analysis, reliability, and validity of the TMMS were examined. Results: Several items were removed according to statistical results of item analysis. Conclusion: The revised TMMS has satisfactory reliability and validity.

混合取代基-β-环糊精—毛细管电泳法分离测定麻黄碱和伪麻黄碱

目的:建立毛细管电泳法同时分离测定同分异构的2对手性化合物麻黄碱和伪麻黄碱的含量。方法:Waters CapillaryIon Analyzer,50μm×60cm空心熔融石英毛细管柱,柱上紫外检测。电泳条件:分离用缓冲液为25mmol·L^(-1)的磷酸-Tris 缓冲液,含18mmol·L^(-1)的羧甲基-β-环糊精和7.5mmol·L^(-1)的β-环糊精-硫酸酯,pH3.02。分离电压:18kV;温度:25℃;虹吸进样,高度10cm,时间1s;紫外检测波长214nm。结果:左旋伪麻黄碱、右旋麻黄碱、左旋麻黄碱和右旋伪麻黄碱线性范围分别为23.7～237μg·ml^(-1),25.0～250μg·mL^(-1),25.0～250μg·mL^(-1),25.4～254μg·mL^(-1),以信噪比等于3:1为标准,最小检测浓度均为5.0μg·mL^(-1);日内和日间精密度RSD在2.4％～4.3％之间。结论:方法分离效率高、简便、快速、成本低。

胶束电动毛细管色谱法测定速效伤风胶囊组分

目的：应用胶束电动毛细管色谱法分离测定速效伤风胶囊中的对乙酰氨基酚、氯苯那敏和咖啡因３种组分的含量。方法：对缓冲液ｐＨ和去氧胆酸钠（ＳＤＣ）浓度优化选择，样品经超声振荡、水提取后进样测定。结果：缓冲液为含５０ｍｍｏｌ／ＬＳＤＣ的２０ｍｍｏｌ／ＬＨ３ＢＯ３－ＮａＯＨ（ｐＨ１０），在９ｍｉｎ内将速效伤风胶囊中的上述３种组分完全分离测定，且其迁移时间具有良好的重现性。结论：本法准确、快速和简便，具有良好的线性关系和重现性。

不同难度心算时脑电信号近似熵研究

采用NeuroScan脑电采集分析仪分别记录20名身体健康男性在安静闭眼、睁眼和闭眼不断心算1000减7、减13时的四种状态的脑电波,滤波后计算各导联的近似熵。结果发现睁眼条件下各脑区近似墒值较安静闭眼时高,达到显著水平(P<0.05);高难度心算时各脑区近似墒较低难度心算时高,达到显著性水平(P<0.05)。睁眼和心算时近似熵大小表现出优势半球效应。结果表明不同脑区的近似墒反映不同难度心理任务时大脑的激活程度,并有一定的定位作用,可以应用到神经心理研究中。

氨氯地平的毛细管电泳手性拆分及其左旋体的光学纯度分析

选择毛细管电泳技术对 (± ) -苯磺酸氨氯地平进行手性拆分。确定最佳条件为 :2 0 cm× 5 0μm未涂层石英毛细管 ,75 mmol/L磷酸盐缓冲液 (p H 2 .5 ,内含 5 mm ol/L CM-β- CD) ,运行电压 12 k V,毛细管柱温 2 5°C,压力进样6 9k Pa· s,检测波长 2 0 0 nm。对国产 S- (- ) -苯磺酸氨氯地平片进行了光学纯度检查 ,3批样品中 S- (- ) -氨氯地平的光学纯度 (峰面积百分含量 )均大于 99.8%。

褶合光谱-标准加入法测定复方磺胺甲噁唑片剂中SMZ和TMP

目的 :探讨褶合光谱 -标准加入法测定复方磺胺甲唑片剂中磺胺甲唑 (SMZ)和甲氧苄啶 (TMP)含量的可操作性和准确性。方法 :采用 TMP标准加入法 ,用紫外可见分光光度计采集吸收度信息 ,通过褶合光谱程序双组分定量分析系统计算出 SMZ与 TMP含量。 结果 :SMZ、TMP平均回收率分别为 1 0 0 .4 2 %、96 .83% ,RSD值为 0 .37%和 2 .5 5 %。 结论 :对于处方比例悬殊且紫外光谱吸收强度差异大的双组分药物 ,在确定最佳标准加入量后 ,采用褶合光谱法可以不经分离同时测定。

高效液相色谱手性固定相法分离四氢原小檗碱类对映体

目的在α-酸性糖蛋白手性柱和纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)手性柱上,对两种四氢原小檗碱同类物(延胡索乙素和四氢小檗碱)进行了对映体分离研究。方法在α-酸性糖蛋白手性柱上考察了流动相的有机改性剂、pH值以及离子强度对分离的影响,在纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)手性柱上主要考察了流动相体系、流速和柱温对分离的影响,并初步探讨了手性识别机制。结果延胡索乙素在两种手性柱上均达到基线分离,四氢小檗碱只在纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)柱上分离成两个成分。结论延胡索乙素和四氢小檗碱均可分离成两个成分,推断为其对映体的拆分,可为进一步探讨其在体内的动态变化提供方法学基础。

化学信息修饰法及其在复杂混合物分析中的应用

目的 :提出一种未知干扰共存下复杂混合物快速定量分析的新方法。方法 :对待测未知干扰共存混合物体系的化学信息进行原位数学修饰 ,使其符合导数光谱法数学模型的匹配要求 ,去除未知干扰对测定的影响。结果 :测定未知干扰共存下安钠咖注射液中苯甲酸钠的含量 ,平均回收率 10 0 .1% ,RSD=2 .5 % (n=4 )。 结论 :运用数学手段改造待测复杂混合物的化学信息特征 ,使其符合指定解析方法数学模型的匹配要求 。

新药研究中残留溶剂控制问题的探讨

我国对新药研究中残留溶剂的控制尚无明确的管理原则和技术要求,通常把ICH Q3C作为重要参考。但在实际研发和审评中,在深刻掌握ICH Q3C科学内涵的前提下,应注意紧密结合国情,灵活运用,并加以适当调整和完善。本文探讨了我国现阶段对残留溶剂控制应重点关注、灵活把握及需进一步研究完善的一些问题,并提出了初步解决思路。

胶束电动毛细管色谱法测定兔血浆中氟比洛芬的浓度

目的：建立胶束电动毛细管色谱法测定兔血浆中氟比洛芬的浓度。方法：兔血浆经甲醇除蛋白质后，加入０．１ ｍ ｌ分离用缓冲液溶解后进样测定。电泳条件为：７５ μｍ ×１００ ｃｍ 空心石英毛细管柱，缓冲液为２０ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ 硼砂（含２５ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠）。结果：本法以酮基布洛芬为内标，在１～２４ μｇ／ｍ ｌ内呈良好的线性关系和重现性，２．４，７．２和１２．０ μｇ 的加样回收率分别为９５．３６％ ，９３．５５％ 和９５．２２％ ，最低检测浓度为０．２ μｇ／ｍ ｌ。结论：本法准确、简便，可用于药代动力学研究。

德国医疗卫生服务对我国医疗卫生事业发展的启示

文章从硬件和软件两方面入手,分析了德国医院在医院设计建设和医疗质量管理上的特点,查找了我国在相关领域存在的问题,为我国医疗改革和医院建设提供了一些启迪。

国际科研合作在科技发展中的作用

为探讨国际间科研合作的方法和途径 ,本文阐述了加强科研国际合作、促进科技跨越式发展的做法 :1选准学科带头人 ;2创造良好的工作环境 ;3营造拴心留人的良好氛围。同时 。

混合胶束电动毛细管色谱法分离测定妈富隆片剂中的炔雌醇含量

胆汁酸钠 (SC) 十二烷基硫酸钠 (SDS)混合胶束电动毛细管色谱法分离测定妈富隆片剂中的炔雌醇 ,分离缓冲液为SC( 5 5mmol/L) SDS( 1 5mmol/L) Tris磷酸 ( 5 0mmol/L) (pH 8.0 5 ) ,分离电压 2 0kV ,温度 2 0℃ ,75 μm(i.d) 5 7.5cm(有效长度 5 0cm)空心熔融未涂层石英毛细管柱 ,检测波长 2 1 4nm ,以丙酸睾酮为内标 ,炔雌醇质量浓度在 75 .1 5～ 90 1 .8μg/mL之间呈良好的线性关系 ,加样回收率 96.4%～ 1 0 4 .5 % ,RSD为 3.6%～ 4.9% (n =3) 。