新型SBR工艺释磷影响因素分析

新型SBR工艺由SBR反应器和生物选择器构成,其显著特点是通过污泥转移实现除磷优势菌种的筛选,强化除磷效果。以生活污水为处理对象,研究了转移量、温度、p H对释磷的影响。静态释磷试验表明,污泥转移量为0%、15%、30%、40%的比释磷速率分别为3.6、6.79、8.9、8.68 mg(P)/[g(MLSS)·h]。温度分别在5~15、15~25、25~35℃工况培养的污泥,在(24±2)℃时的比释磷速率分别为10.18、8.9、7.71 mg P/(g MLSS·h)。p H=6.5、7、7.5、8条件相对应的比释磷速率分别为7.28、8.39、8.9、9.21 mg(P)/[g(MLSS)·h]。释磷最佳条件为污泥转移量为30%,温度为5~15℃,p H=7~8。

新型序批式活性污泥法工艺释磷影响因素研究

由序批式活性污泥法(SBR)和生物选择器构成1种新型SBR工艺,以通过污泥转移实现除磷优势菌种的筛选,强化除磷效果。以生活污水为处理对象,研究了转移量和COD/ρ(PO_4^(3-)-P)对释磷的影响。结果表明,比释磷速率(SPRR)与污泥转移量关系为y=exp(1.28+5.468.15x^2)(y=SPRR/(mg·g^(-1)·h^(-1))),中值误差为1.52%,系统在33%的转移量下其最大比释磷速率可达8.97 mg/(g·h);进水COD/ρ(PO_4^(3-)-P)对释磷和除磷影响显著,COD/ρ(PO_4^(3-)-P)=45~96时,比释磷速率、PHB合成量、释磷量较高,磷去除效率可达90.8%以上,出水PO_4^(3-)-P的质量浓度在0.5 mg/L以下,这说明该工艺可适用于南方低碳源污水。

A^2O污水处理工艺的运行过程及控制述评

文章介绍了A^2O污水处理工艺及其3种改进形式的运行原理、运行方式、技术特点及运行效果,总结了A^2O工艺脱氮除磷的影响因素,并参考前人研究结果或实践经验给出了合适的工艺参数的数值范围,最后比较分析了几种A^2O工艺运行性能,指出了今后的运行策略。

污泥转移对SBR工艺微生物群落结构及其除磷效能影响分析

采用污泥转移SBR工艺处理以生活污水为基础的合成废水。污泥转移能够强化厌氧生物选择器中聚磷菌的筛选,从而显著提升传统SBR工艺的除磷性能。对比传统SBR,应用荧光原位杂交(FISH)和聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)考察了污泥转移SBR中微生物种群结构的变化及除磷特性。结果表明,污泥转移SBR中磷的去除率总体呈上升趋势,稳定在93%左右;而传统SBR中磷的平均去除率为50%。DGGE试验表明,污泥转移SBR首尾样品的相似性系数为36.8%,传统SBR的则为54.7%;污泥转移SBR的香农指数下降率为5.6%,而传统SBR的香农指数下降率为4%。微生物种群在驯化过程中发生了变化,即微生物种群的优势菌在反应器启动阶段被筛选和富集。对比传统SBR,污泥转移SBR中微生物种群的这一驯化现象表现得更为明显。FISH试验表明,污泥转移SBR的聚磷菌占全菌比例在反应器稳定后可达到46%,聚糖菌则稳定在22%;传统SBR稳定后的聚磷菌比例为35%,聚糖菌比例为30%。传统SBR和污泥转移SBR的聚磷菌比例都先沿程增加最后稳定,且聚磷菌是优势菌。污泥转移SBR的聚糖菌沿程减少,聚磷菌抑制了聚糖菌的生长。因此,污泥转移SBR工艺具有筛选大量聚磷菌且抑制聚糖菌的除磷优势。

外汇风险表现与规避研究

随着世界经济一体化的不断推进，中国经济与世界经济的联系日益密切，成为世界经济的细胞，并受到世界经济的深刻影响。国际化的竞争环境中，中国企业面临着更加复杂多变的风险，外汇风险成为众多风险中重要的一环。本文分析了外汇风险的表现形式及相应的避险手段。

金刚藤总黄酮分离纯化工艺研究

目的筛选并优化金刚藤总黄酮分离纯化工艺。方法分别通过静态、动态吸附的方法,以吸附率、解析率及总黄酮含量为主要指标,考察各因素对金刚藤总黄酮大孔吸附树脂纯化工艺的影响。结果 LS303型大孔树脂纯化金刚藤总黄酮效果最好,最佳工艺条件为:上样液含量45.87 mg/ml,上样药液量4 BV,吸附速率1 BV/h,树脂柱高径比8.9:2,水洗体积数2 BV,洗脱液浓度60%,洗脱体积数6 BV,减压干燥温度60℃,总黄酮含量达到58.37%。结论 LS303型大孔吸附树脂纯化金刚藤总黄酮操作简单、安全、成本低廉、有较高的应用价值。

瑞格列奈二甲双胍片中瑞格列奈溶出度测定方法的建立

目的建立瑞格列奈二甲双胍片中瑞格列奈溶出度测定方法,并研究不同p H值溶出介质与溶出仪型号对溶出行为的影响。方法按中国药典2015年版四部通则0931第二法,采用高效液相色谱-荧光检测法测定溶出度,色谱柱为Waters XBridgeTM C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(p H 2.3)-乙腈-甲醇(40:49:11),柱温40℃,流速1.0 mL/min,荧光检测器,激发波长244 nm,发射波长348 nm。结果溶出介质、溶出仪型号对溶出行为无影响;p H 5.0介质中,瑞格列奈浓度在0.22~2.64μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.70%(RSD=0.62%),精密度与稳定性试验RSD均小于2%。自制制剂与原研制剂在p H 5.0介质中15 min内溶出度均超过85%,溶出曲线相似。结论本方法经验证,各项指标符合相关法规和指导原则的规定,可用于瑞格列奈二甲双胍片中瑞格列奈溶出度的测定。

污泥转移SBR工艺吸磷影响因素分析

新型SBR工艺是由SBR反应器和生物选择器构成,显著特点是通过污泥转移实现除磷优势菌种的筛选,强化除磷效果。以生活污水为处理对象,研究了转移量、温度、pH以及DO对吸磷的影响。试验研究表明:比吸磷速率与污泥转移量关系为y=e(1.49+4.95x-7.3x2),中值误差为1.93%,系统在34%的转移量下其最大比吸磷速率可达10.27 mg/(g·h);进水温度分别为5~15℃、15~25℃、25~35℃工况培养的污泥在(24±2)℃时的比吸磷速率为11.86,10.39,9.35 mg/(g·h);pH=6.5、7、7.5、8条件下比吸磷速率分别为8.8、9.9、10.39、10.58 mg/(g·h);DO分别为1~2,2~3,3~4,4~5 mg/L时比吸磷速率分别为8.8,9.96,10.39,10.44 mg/(g·h)。确定该工艺的最佳吸磷条件为污泥转移量为34%,进水温度为5~15℃,pH=7.5~8,ρ(DO)为3~4 mg/L。

长链非编码RNA HOTAIR在胃癌中的表达及意义

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)HOX转录反义RNA(HOTAIR)在胃癌中的表达及意义。方法采用实时定量PCR法检测50例胃癌、配对癌旁正常组织及血浆标本中HOTAIR的水平,同时检测60例健康人血浆HOTAIR作为对照。比较胃癌和癌旁正常组织、胃癌患者和健康对照者血浆HOTAIR的表达水平,分析胃癌组织和血浆中HOTAIR表达水平的相关性。采用ROC曲线分析,评价血浆lncRNA HOTAIR诊断胃癌的灵敏度和特异度。结果与癌旁正常组织相比,胃癌组织中HOTAIR的表达增高(P<0.01);胃癌患者血浆中HOTAIR水平高于健康对照者(P<0.01),且与胃癌组织HOTAIR表达水平呈正相关(r2=0.60,P<0.01)。ROC曲线下面积为0.753(P<0.01),当最佳诊断界值设为1.4786时,血浆lncRNA HOTAIR诊断胃癌的灵敏度和特异度分别为58.3%和81.7%。结论血浆HOTAIR可作为新的胃癌诊断标志物。