目的探讨大鼠脑出血灶周围小胶质细胞极化的动态变化规律,为干预小胶质细胞的极化或研究其极化机制提供时间依据。方法健康雄性SD大鼠,随机分成sham组、脑出血4h、1d、3d、7d、14d组,每组6只。采用尾状核注射胶原酶法制备大鼠脑出血...目的探讨大鼠脑出血灶周围小胶质细胞极化的动态变化规律,为干预小胶质细胞的极化或研究其极化机制提供时间依据。方法健康雄性SD大鼠,随机分成sham组、脑出血4h、1d、3d、7d、14d组,每组6只。采用尾状核注射胶原酶法制备大鼠脑出血模型,分别于术后对应时间点灌注取脑;sham组注射等量生理盐水,于术后1d灌注取脑。采用免疫荧光染色法标记小胶质细胞Ⅰ型(Microglia type Ⅰ,M1;CD11b++CD86+)、小胶质细胞Ⅱ型(Microglia type Ⅱ,M2;CD11b+ +Arg-1+),评价血肿周围两种细胞数量的动态变化情况。结果(1)脑出血4h后已能检测到M1、M2,此时M1仍有部分突起存在;(2)MI在脑出血急性期(1—3d)及亚急性早期(3—7d)及慢性期(〉14d)占主要地位;M2在脑出血超急性期(24h内)及亚急性期晚期(7d)短时间内占有优势,4h时M2数量[(31.40±1.69)个]高于MI[(21.43±1.81)个],差异有统计学意义(t=-4.085,P=0.002),7d时M2数量[(116.25±5.06)个]第二次超过M1[(85.75±7.32)个],差异有统计学意义(t=-0.690,P=0.001)。结论M1在脑出血急性期、亚急性早期及慢性期占主要地位,M2于超急性期与亚急性晚期占有优势;于超急性期(如4h)与亚急性晚期(如7d)探讨M2的形成机制或于急性期(1~3d)干预M1的形成对于脑出血的治疗具有重要的临床意义。展开更多
文摘目的探讨大鼠脑出血灶周围小胶质细胞极化的动态变化规律,为干预小胶质细胞的极化或研究其极化机制提供时间依据。方法健康雄性SD大鼠,随机分成sham组、脑出血4h、1d、3d、7d、14d组,每组6只。采用尾状核注射胶原酶法制备大鼠脑出血模型,分别于术后对应时间点灌注取脑;sham组注射等量生理盐水,于术后1d灌注取脑。采用免疫荧光染色法标记小胶质细胞Ⅰ型(Microglia type Ⅰ,M1;CD11b++CD86+)、小胶质细胞Ⅱ型(Microglia type Ⅱ,M2;CD11b+ +Arg-1+),评价血肿周围两种细胞数量的动态变化情况。结果(1)脑出血4h后已能检测到M1、M2,此时M1仍有部分突起存在;(2)MI在脑出血急性期(1—3d)及亚急性早期(3—7d)及慢性期(〉14d)占主要地位;M2在脑出血超急性期(24h内)及亚急性期晚期(7d)短时间内占有优势,4h时M2数量[(31.40±1.69)个]高于MI[(21.43±1.81)个],差异有统计学意义(t=-4.085,P=0.002),7d时M2数量[(116.25±5.06)个]第二次超过M1[(85.75±7.32)个],差异有统计学意义(t=-0.690,P=0.001)。结论M1在脑出血急性期、亚急性早期及慢性期占主要地位,M2于超急性期与亚急性晚期占有优势;于超急性期(如4h)与亚急性晚期(如7d)探讨M2的形成机制或于急性期(1~3d)干预M1的形成对于脑出血的治疗具有重要的临床意义。