草鱼线粒体DNA酶切图谱的研究

用１０种限制性内切酶对草鱼（Ｃｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｄｅｌｕｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）进行了分析，其分子大小约１６．５８ｋｂ．ＰｓｔⅠ，ＢａｍＨⅠ，ＸｂａⅠ，ＢｇｌⅠ，ＨｉｎｄⅢ，ＢｇｌⅡ，ＰｖｕⅡ，ＸｈｏⅠ，ＥｃｏＲⅠ，ＳａｌⅠ在草鱼ｍｔＤＮＡ分子上分别具有２，３，３，４，７，３，６，２，４及０个切点．

乌鳢不同组织的同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法对乌鳢 (Ophiocephalusargus)的晶体、生殖腺、肝脏、脑、肾脏、脾脏、肌肉、心脏、消化道等九种组织中的酯酶、乳酸脱氢酶、过氧化物酶、苹果酸脱氢酶以及乙醇脱氢酶进行了研究 ,并对各种酶的同工酶位点表达及酶谱表现型进行了分析 。

湖北侧褶蛙与黑斑侧褶蛙同工酶的比较研究

采用垂直板聚丙烯、酰胺凝胶电泳方法 ,对湖北侧褶蛙 (Pelophylaxhubeiensisi)和黑斑侧褶蛙 (Pelo phylaxnigromaculata)的消化道、心脏、肌肉、脾脏、肾脏、脑、肝脏、生殖腺、晶体和肺等 1 0种组织中的酯酶(EST)、苹果酸脱氢酶 (MDH)、乙醇脱氢酶 (ADH)、乳酸脱氢酶 (LDH)、过氧化物酶 (POX)等 5种同工酶进行了比较研究。分析并讨论了 5种同工酶在不同组织中的分布及遗传基础。结果显示 ,两种蛙的POX、MDH、ADH同工酶表现明显的遗传相似性 ;EST。

两种优化的提纯鱼类线粒体DNA的方法

以鱼类的卵巢、肝脏为材料，采用两种方法制备并纯化了线粒体DNA（mtDNA），并进行了琼脂糖电泳检查。结果表明，两种方法都能获取高浓度的mtDNA样品，且收得率都较高。

沙塘鳢不同组织同工酶生化表现型及遗传基础

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法 ,对沙塘鳢 (Odontobutisobscura)的消化道、心脏、肌肉、脾脏、肾脏、脑、肝脏、生殖腺和晶体 9种组织的 4种同工酶 (EST、LDH、ADH、MDH)进行了研究 ,讨论了这几种同工酶在沙塘鳢不同组织中的分布以及遗传基础。EST有 5个基因位点 ,单体酶 ;LDH只有 1个基因位点 ,为四聚体酶 ;MDH为由 3个基因位点控制的二聚体酶 ;ADH亦为二聚体酶 ,但仅在肝脏中得到表达。结果表明 ,同工酶的表达具有组织特异性。

油菜花序轴薄层培养形态发生研究

油菜花序轴薄层切段在MS培养基上经诱导能产生愈伤组织,再经分化长出不定根与不定芽.本文研究了外植体愈伤组织形成,细胞启动的形态学特征及根芽分化的特点.实验证实花序轴启动部位多在表皮下的皮层薄壁细胞.启动细胞脱分化形成分生细胞团、分生细胞层,进一步长成愈伤组织突起.大多数分生细胞团可直接分化为不定根、不定芽.一般不定根为内起源,但亦有外起源,而不定芽多为外起源.

湖北黄梅太白湖银鱼资源调查

湖北省黄梅县太白湖银鱼资源调查:结果表明太白湖银鱼有两个种;寡齿新银鱼(Neosalanx oligodontis Chen)和太湖新银鱼(Neosalanx taihuensis Chen)。25批银鱼样品的统计表明寡齿新银鱼数量远远多于太湖新银鱼,为太白湖银鱼的优势种。对寡齿新银鱼及太湖新银鱼肌肉水解氨基酸和游离氨基酸以及两种银鱼整体的水解氨基酸进行了测定。

鲇鱼线粒体DNA的酶切图谱

采用差速离心法及ＤＮａｓｅⅠ、ＲＮａｓｅ消化法制备并纯化了鲇（Ｓｉｌｕｒｕｓａｓｏｔｕｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）。用８种限制性内切酶对ｍｔＤＮＡ进行了分析。ＢｇⅡ、ＥｃｏｒⅠ、ＰｓｔⅠ、ＢｇｌⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＸｂａⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＸｈｏⅠ在鲇ｍｔＤＮＡ分子上分别具１、１、１、２、２、７、７和０个切点。ｍｔＤＮＡ分子量约１０．８４×１０￣６道尔顿，大小为１７．５４ｋｉｌｏｂａｓｅｐａｉｒｓ。根据单酶和双酶解片段的数目和分子量，建立了鲇ｍｔＤＮＡ的限制性酶切图谱。

用RAPD技术对鲶和褐首鲶遗传多样性的研究

用 RAPD技术对鲶天然群体和褐首鲶养殖群体进行了遗传多样性分析 .结果表明 ,鲶的遗传相似度S=0 .6 192 ,褐首鲶 S=0 .92 6 9.作为天然群体的鲶在 RAPD图谱具有比作为养殖群体的褐首鲶更为丰富的 DNA多态 ,同时也表明 ,长期的人工养殖导致遗传多样性的下降 ,自然种群个体间基因的随机交流会使遗传多样性增加 .

胡子鲇mtDNA多态性及限制性酶切图谱

用８种限制性内切酶对胡子鲇（ＣｌａｒｉａｓｆｕｓｃｕｓＬａｃｅｐｅｄｅ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ＭｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）进行了分析。ＸｈｏⅠ、ＥｃｏＲⅠ、ＰｓｔⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＸｂａⅠ、ＨｉｎｄⅢ在ｍｔＤＮＡ分子上分别有２、３、１、１、３和５个切点。胡子鲇种内存在ｍｔＤＮＡ酶切片段长度多态性（Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｆｒａｇｍｅｎｔｌｅｎｇｔｈｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓ，ＲＦＬＰ）。经ＢｇｌⅠ、ＢｇｌⅡ酶解，ｍｔＤＮＡ都出现两种酶切类型，Ⅰ型各具２个片段，Ⅱ型各具１个片段。ｍｔＤＮＡ分子量为１０．２４２×１０６ｕ，长度约为１６．６８ｋｂ。用双酶解法建立了胡子鲇ｍｔＤＮＡ的限制性酶切图谱，并对ＲＦＬＰ现象进行了分析。

黄石地区鸟类资源及其生境的调查研究

20 0 1年至 2 0 0 3年笔者对湖北省黄石地区鸟类资源进行了调查 ,共记录鸟类 81种 ,隶属 1 6目 3 5科。其中古北界鸟类 1 9种 ( 2 3 .46% ) ,东洋界鸟类 3 2种 ( 3 9.5 1 % ) ,广布型鸟类 2 4种 ( 2 9.63 % ) ,区系组成呈现南北鸟类混杂分布。野生鸟类在本地区繁殖的有 3 5种 (古北种 7种 ,东洋种 1 8种 ,广布种 1 0种 ) ,非繁殖鸟 2 5种 (冬候鸟 1 1种 ,夏候鸟 1 4种 )。雀形目鸟占野生鸟类种总数 60 %。根据植被和鸟类的分布将栖息地划分为水域、灌丛、乔木、草地、街道居民区、高空 6种类型。本地区有国家一级保护鸟类 1种 ,二级保护鸟类 1 1种。

青鱼线粒体DNA限制性酶切图谱的研究

用10种限制性内切酶对青鱼(Mylopharyngodonpiceus)的肝脏mtDNA进行了分析,其分子质量为9 949×106u,分子大小约为16 60kb.PstⅠ、EcoRⅠ、XhoⅠ、HindⅢ、BamHⅠ、PvuⅡ、SalⅠ、XbaⅠ、BglⅡ、BglⅠ在青鱼的mtDNA分子上分别具有0、3、1、4、4、3、2、2、2、3个切点.根据单酶解及双酶解结果建立了青鱼mtDNA的限制性酶切图谱.

湖北黄梅太白湖银鱼氨基酸研究

湖北黄梅太白湖银鱼氨基酸研究戴建华，郝广勤，殷文莉，孔晓荣，杨代淑，熊全沫（武汉大学生命科学学院，４３００７２）关键词寡齿新银鱼，太湖新银鱼，氨基酸，太白湖ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＡＭＩＮＯＡＣＩＤＯＦＮＥＯＳＡＬＡＮＸＩＮＴＡＩＢＥＩＬＡＫＥＯＦＨＵＡＮ...

鲤鱼mtDNA酶切图谱的构建

采用密度梯度离心法及ＲＮａｓｅ消化法制备并纯化了鲤（ＧｙｐｒｉｎｕｓｃａｒｐｉｏＬｉｎｎａｅｕｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ），用１０种限制性内切酶对ｍｔＤＮＡ进行了分析，鲤鱼ｍｔＤＮＡ分子量约１０．１２×１０￣６，约１６．４９ｋｂ．ＳａｌⅠ、ＰｓｔⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＸｂａⅠ、ＢｇｌⅠ、ＰｖｕⅡ、ＸｈｏⅠ、ＥｃｏＲⅠ、ＤｒａⅠ和ＨｉｎｄⅢ分别为１、１、３、３、３、４、１、４、４、和６个切点。根据单酶解及双酶解结果，构建了鲤ｍｔＤＮＡ１０种具酶３０个切点的限制性酶切图谱。

丰鲤及其双亲线粒体DNA限制性酶切图谱的研究

采用密度梯度离心及RNase消化法制备并纯化了丰鲤(Fengcarp)、兴国红鲤(Xingguoredcarp)及散鳞镜鲤(Scatterscaledmirrorcarp)的肝脏线粒体DNA,用10种限制性内切酶HindIII、EcoRI、BamHI、XbaI、XhoI、PstI、BglII、SalI、BglI、PvuII进行了分析.丰鲤mtDNA相对分子质量约为9 88×106,大小约为16 49kb;兴国红鲤mtDNA相对分子质量约为9 89×106,大小约为16 50kb;散鳞镜鲤mtDNA相对分子质量约为9 87×106,大小为16 48kb.HindIII、EcoRI、BglI、BamHI、XbaI、XhoI、SalI、BglII、PstI及PvuII在丰鲤、兴国红鲤、散鳞镜鲤线粒体DNA分子上均分别有6、4、3、3、3、1、1、0、1和4个切点.根据单酶切及双酶切结果,构建了丰鲤、兴国红鲤、散鳞镜鲤mtDNA9种酶的限制性酶切图谱,结果表明丰鲤、兴国红鲤及散鳞镜鲤mtDNA间缺乏变异性.

长吻鮠肝脏线粒体DNA的研究

采用密度梯度离心法及ＤＮａｓｅⅠ、ＲＮａｓｅ消化法制备并纯化了长吻鮠 （ＬｅｉｏｃａｓｓｉｓＬｏｎｇｉｒｏｓｔｒｉｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）．用９种限制性内切酶对ｍｔＤＮＡ进行了分析．ＸｈｏⅠ、ＢｇｌⅡ、ＥｃｏＲⅠ、ＰｓｔⅠ、ＢｇｌⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＸｂａⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＳａｌⅠ在长吻 ｍｔＤＮＡ分子上分别具１、３、３、２、１、２、４、７、０个切点．ｍｔＤＮＡ分子量约１０．３１×１０５道尔顿，大小为１６．６９ｋｂ．根据单酶和双酶解片段的数目和分子量，建立了长吻 ｍｔＤＮＡ的限制性酶切图谱．

黄鳝乳酸脱氢酶及酯酶同工酶研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对黄鳝(Monopterus albus)肌肉、心脏、脑、肾脏、卵巢、脾脏及肝脏等七种组织的乳酸脱氢酶(Lactata dehydrogenase,LDH)及酯酶(Esterase,ES)进行了研究,分析并讨论了二种同工酶的遗传基础、组织分布及活性差异。

鳗鲡线粒体DNA的研究

本文采用差速高心法及RNase消化法制合并约化了鳗鲡（AnguillajaponicaTemminketSchlegel）肝脏线粒体DNA（mtDNA），用8种限制性内切酶对mtDNA进行了分析．BglⅡ、XhoⅠ、PstⅠ、EcoRⅠ、BamHⅠ、HiedⅢ、Bg、XbaⅠ在鳗鲡mtDNA分子上分别具0、1、3、5、2、7、2、4个切点．mtDNA分子量约10．16×106道尔顿，大小为16．44kb．根据鳗鲡肝mtDNA的单酶及双酶完全酶解片段的大小，建立了鳗鲡mtDNA的限制性酶切图谱．

鳜及大眼鳜线粒体DNA比较研究

采用10种限制性内切酶HindⅢ、EcoRⅠ、BglⅠ、BglⅡ、BamHⅠ、PvuⅡ、PstⅠ、SalⅠ、XbaⅠ、XhoⅠ对鳜及大眼鳜肝脏线粒体DNA（mtDNA）进行了分析。鳜鱼mtDNA分子量为9.703×106u，大小为16．19kb；大眼鳜mtDNA分子量为9．603×106u，大小为16．02kb。根据单、双酶切结果构建了鳜及大眼鳜mtDNA10种酶限制性酶切图谱，并对两种鱼的mtDNA酶切图谱进行了比较。

小管福寿螺SNP标记开发及其在物种鉴定中的应用

小管福寿螺(Pomacea canaliculata)是全球100种恶性外来入侵物种之一,对入侵地的经济和环境造成了严重危害.研究发现,入侵中国的福寿螺除小管福寿螺外,还包括斑点福寿螺(P.maculata).本研究基于全基因组重测序数据开发单核苷酸多态性标记(single nucleotide polymorphism,SNP)用于福寿螺的遗传多样性分析及物种鉴定.利用Sanger测序法对开发的22个SNP位点在浙江丽水小管福寿螺群体中进行遗传多样性分析,结果表明观测杂合度和期望杂合度范围分别为0~0.933和0.033~0.549,多态信息含量(PIC)范围为0.032~0.466.通过计算上述位点在小管福寿螺和斑点福寿螺之间分化指数(Fst)和等位基因频率,获得在两物种中存在明显差异的5个SNP位点用于物种鉴定.在30个小管福寿螺和18个斑点福寿螺样本中进行分型验证,结果表明,5个SNP位点单独使用时物种鉴定准确率均较高(>84.21%),当联合使用3~5个位点时准确率可达到100%.这些SNP位点将有助于福寿螺种群遗传学方面的研究以及小管福寿螺和斑点福寿螺高效、准确的物种鉴别.