HPLC法测定晕痛定胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立晕痛定胶囊中阿魏酸的HPLC定量测定方法。方法：选用岛津C18色谱柱，甲醇-0．5％冰醋酸（350：650）为流动相；检测波长为320nm；流速1．2ml／min。结果：阿魏酸在0．0068-0．068μg范围内线性良好，回归方程Y=5E＋07X-63525，Г=0.9983（0．0068-0．068μg），加样回收率为94．23％。结论：该方法准确、灵敏、方便。

高碘酸钠法测定晕痛定胶囊中甘露醇的含量

目的:建立晕痛定胶囊中甘露醇的定量测定法。方法:样品中提取的甘露醇被过量的高碘酸氧化生成小分子酸和醛,剩余的HIO4和反应中生成的碘酸再与过量碘化钾作用,生成游离碘,最后用硫代硫酸钠标准滴定液滴定,并将滴定结果用空白试验校正。结论:该方法专属性强,仪器简单,精密度好,结果可靠。

消炎利咽丸急性毒性试验

目的:考察消炎利咽丸的急性毒性反应。方法:通过对小鼠每日3次连续灌胃给药,观察消炎利咽丸对小鼠的毒性反应。结果:小鼠未出现死亡。结论:消炎利咽丸临床用药安全无毒。

RP-HPLC法测定正柴胡饮颗粒中甘草苷的含量

目的应用反相高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中甘草苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(1∶4),检测波长为276nm,流速1.0mL/min。结果甘草苷在2.0～40μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率99.38%,RSD为1.41%(n=6)。结论本法操作简便、结果准确、重现性好,可作为正柴胡饮颗粒中甘草苷含量的质量控制方法。

HPLC测定肾石通颗粒中王不留行黄酮苷的含量

目的:建立肾石通颗粒中王不留行黄酮苷的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法[1],C/N5020-39003C18柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长280nm。结果:王不留行黄酮苷在0.102～1.539μg线性关系良好(R2=0.999 7),平均加样回收率为98.28%,RSD为0.57%。结论:该法简便、准确、重复性好、专属性强,可作为肾石通颗粒质量控制的一种方法。

HPLC法测定黄连上清丸(水丸)中连翘苷含量

目的：建立黄连上清丸含量测定方法。方法：采用HPLC法测定连翘苷的含量，色谱柱为DiamonsilCl8柱，流动相为乙腈’水一冰醋酸（25：75：0．1），检测波长为230nm，流速1．0ml／min。结果：连翘苷进样量在0．005~0．1mg·ml。（r=0．9999）范围内线性关系良好，平均回收率97．9％，RSD为0．8％（n=6）。结论：本法简便、准确可靠、快速，重现性好。

晕痛定胶囊中多糖的含量测定

目的建立晕痛定胶囊中多糖的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法对晕痛定胶囊中的多糖进行含量测定。结果晕痛定胶囊中多糖采用紫外-可见分光光度法进行含量测定,利用其在波长480 nm处有最大吸收,计算出相应的质量浓度。葡萄糖质量浓度在6.4~32 mg·L-1范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为99.0%,RSD为0.7%。结论该法准确,精密度高,可作为晕痛定胶囊质量控制的方法。