促红细胞生成素肝细胞激酶受体与ephrin配体及其信号转导在肿瘤中的研究进展

促红细胞生成素肝细胞激酶(erythropoietin producing hepatocyte kinase,Eph)受体及其膜结合配体ephrin是最大的受体酪氨酸激酶(receptor ty rosine kinases,RTK s)家族,其不仅调节生物体的多种生理功能,而且参与多种疾病的发生发展过程。近年来,已有越来越多的证据表明肿瘤的发生发展与Eph家族成员异常表达密切相关。

前列腺癌相关基因PAX5启动子甲基化的临床意义

目的:探讨前列腺癌相关基因PAX5基因启动子甲基化作为前列腺癌生物标志物的临床价值。方法:采用实时定量RT-PCR(qRT-PCR)检测正常前列腺细胞系(RWPE-1)和前列腺癌细胞系(LNCaP、PC-3、DU145)中PAX5 mRNA的表达,甲基化特异性PCR(MSP)法分析4株前列腺细胞的甲基化状态;去甲基化药物处理后,q RT-PCR法检测肿瘤细胞PAX5基因m RNA表达;实时定量MSP法检测64例前列腺癌患者、22例前列腺增生患者与47例健康体检者血清中PAX5基因启动子甲基化水平,并统计分析血清PAX5基因启动子甲基化水平与临床病理参数的相关性;运用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析PAX5基因启动子甲基化在前列腺癌诊断中的价值。结果:qRT-PCR结果显示,与正常前列腺上皮细胞RWPE-1相比,PAX5m RNA在3株前列腺癌细胞中均表达下调,而且均可检测到PAX5基因启动子甲基化,而正常前列腺上皮细胞RWPE-1不存在PAX5基因启动子甲基化;去甲基化药物可恢复PAX5基因mRNA表达;实时定量MSP结果显示,前列腺癌患者的血清PAX5基因启动子甲基化水平显著高于前列腺增生患者和健康体检者;前列腺癌患者的血清PAX5基因启动子甲基化率与Gleason评分和TNM分期有关;ROC结果显示PAX5基因的诊断价值优于前列腺特异抗原PSA。结论:本研究结果提示启动子甲基化是前列腺癌细胞中PAX5基因表达下调的主要原因,血清PAX5启动子甲基化是一种潜在的前列腺癌诊断标志物。

唾液外泌体的研究进展

唾液作为一种辅助诊断性的体液,具有留取简便易行、非侵入性及安全的优点而备受研究者青睐.唾液的蛋白质组学、基因组学研究极大提高了口腔疾病的诊断和治疗水平,揭示了疾病的发生发展的分子机制.唾液外泌体（exosome）作为唾液研究进展中的一个新发现,不仅可以作为治疗的药物载体,其内包含的蛋白质、mRNA、miRNA还可作为潜在的疾病诊断的标志物.本文综述了唾液外泌体的生物特性、分离方法及与疾病关联等方面的研究进展.