三叶青总黄酮通过STAT3信号通路诱导膀胱癌细胞凋亡

目的 探讨体外使用三叶青总黄酮(TFTH)对膀胱癌细胞增殖、凋亡的影响及其对信号转导与转录激活因子(STAT)3信号通路的作用机制。方法 对人膀胱癌BIU-87细胞进行体外培养,将不同浓度TFTH加入培养基对BIU-87细胞进行培养,通过细胞对数试剂盒(CCK)-8试验分别检测不同浓度TFTH(0、20、50、100μg/ml)组作用24、48 h后对细胞增殖的影响;流式细胞技术分析不同浓度TFTH作用24、48 h后对细胞凋亡率的影响;Western印迹检测不同浓度TFTH对Janus蛋白酪氨酸激酶(JAK)2、STAT3、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2相关X基因(Bax)、血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子(TGF)-β1蛋白表达的影响。结果 CCK-8检测结果显示,不同浓度TFTH处理BIU-87细胞24或48 h后,对癌细胞增殖均有抑制作用(P<0.01);细胞凋亡检测结果显示,不同浓度TFTH处理BIU-87细胞24或48 h后,均有诱导癌细胞凋亡作用(P<0.01),且TFTH对细胞增殖或凋亡呈剂量时间依赖性;Western印迹结果显示,不同浓度TFTH处理后的BIU-87细胞,其JAK2、STAT3、VEGF和TGF-β1蛋白表达均明显降低,Bax蛋白表达明显升高,且呈剂量依赖性(P<0.05)。结论 TFTH可通过体外抑制膀胱癌BIU-87细胞JAK2/STAT3信号通路表达,使JAK2、STAT3、TGF-β1、VEGF蛋白表达减少,Bax蛋白表达增加,从而抑制膀胱癌BIU-87细胞增殖和诱导细胞凋亡。

输尿管软镜碎石术治疗直径2~3cm肾结石对病人肾功能及炎性因子水平的影响

目的探讨输尿管软镜碎石术治疗直径2~3 cm肾结石对病人肾功能及炎性因子水平的影响。方法2020年6月~2022年1月我院收治的肾结石病人68例,采用数字奇偶法分为微通道经皮肾镜组和输尿管软镜组,每组各34例。对比两组病人手术时间、术中失血量、术后住院时间、肾功能指标[尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)及24小时尿蛋白(24 hUpro)]、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6、降钙素原(PCT)]水平及术后并发症发生情况。结果两组病人手术时间[(58.75±10.23)分钟vs(53.82±11.65)分钟]对比,差异无统计学意义(P>0.05);输尿管软镜组和经皮肾镜组术中失血量分别为(5.07±1.32)ml,(12.84±2.18)ml,术后住院时间分别为为(2.94±0.87)天,(5.21±1.03)天,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。术后3天输尿管软镜组和经皮肾镜组BUN分别为(3.16±1.65)mmol/L和(4.82±1.83)mmol/L,sCr分别为(60.48±12.74)μmol/L和(72.85±15.36)μmol/L,24 h Upro分别为(0.12±0.02)g和(0.18±0.05)g,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。术后3天输尿管软镜组和经皮肾镜组CRP分别为(21.65±4.63)mg/L和(32.86±4.87)mg/L,IL-6分别为(25.45±5.86)ng/L和(32.21±7.21)ng/L,PCT分别为(2.15±0.94)μg/L和(3.68±1.32)μg/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。输尿管软镜组和经皮肾镜组术后并发症总发生率分别为5.88%和14.71%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论输尿管软镜碎石术治疗直径2~3 cm肾结石病人可减少术中失血量,缩短住院时间,改善肾功能,降低炎性因子水平。

RIRS与Mini-PCNL对输尿管上段结石患者肝、肾功能及机体内分泌变化、创伤的不同影响

目的:探讨组合式输尿管软镜技术(RIRS)与微创式经皮肾镜碎石术(Mini-PCNL)对输尿管上段结石患者肝、肾功能及机体内分泌变化、创伤的不同影响。方法:选择我院收治的100例输尿管上段结石患者,将其随机分为观察组(RIRS组)与对照组(Mini-PCNL组)各50例。观察组采用RIRS术式,对照组采用Mini-PCNL术式。同时分析比较两组肝功能[包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-转肽酶(γ-GT)]、肾功能[包括尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平]、机体内分泌变化[包括促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(Cor)、去甲肾上腺素(NE)]及创伤[包括可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)、血沉(ESR)]相关指标的表达水平并进行分析。结果:两组研究对象术前及术后ALT、AST、γ-GT、BUN及Scr水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后,RIRS组患者ACTH、Cor、NE及sVCAM-1水平相较于Mini-PCNL组均显著降低,差异具有统计学意义(P <0.05);而RIRS组较Mini-PCNL组显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:RIRS与Mini-PCNL手术治疗输尿管上段结石在肝、肾功能方面影响差异不大,而RIRS能更好地改善患者内分泌状况,减小机体损伤,是更为理想的手术方式。

输尿管软镜下钬激光碎石取石术后并发尿脓毒血症危险因素分析及列线图预测模型

目的:分析输尿管软镜下钬激光碎石取石术(RIRS)后并发尿脓毒血症危险因素,并构建列线图预测模型。方法:选取2018年1月至2021年12月在本院行RIRS的400例患者为研究对象,根据RIRS后有无并发尿脓毒血症分成RIRS后并发尿脓毒血症组(n=30)与RIRS后未并发尿脓毒血症组(n=370),采用多因素Logistic回归分析影响RIRS后并发尿脓毒血症的危险因素;采用R软件构建预测RIRS后尿脓毒血症并发风险的列线图模型,再用ROC曲线、校准曲线进行列线图模型验证。结果:多因素Logistic回归分析结果显示女性、有糖尿病、结石直径≥2cm、患侧结石梗阻是RIRS后并发尿脓毒血症的独立危险因素(P<0.05)。验证预测RIRS后并发尿脓毒血症的列线图模型:ROC曲线下面积为0.888(95%CI:0.840~0.937)。校准曲线斜率接近1,且H-L拟合优度检验χ^(2)=5.760,P=0.330。结论:女性、有糖尿病、结石直径≥2cm、患侧结石梗阻是RIRS后并发尿脓毒血症的独立危险因素,基于上述指标构建的列线图模型对RIRS后并发尿脓毒血症有较好的预测效能。

我国信用衍生工具的资本缓释实践及其实施建议

我国是以银行及其信贷业务为主的融资模式,信用风险和资本监管非常重要,发挥合格信用衍生工具的监管资本缓释功能已是必然。2009年,我国信用风险缓释工具诞生,其总体符合巴塞尔委员会和银监会有关合格信用衍生工具要求。因此,建议从政策层面、文本标准和银行内部建设三个方面逐步完善我国信用衍生工具资本缓释功能。

小儿复杂性阑尾炎的腹腔镜治疗体会

目的:探讨小儿复杂性阑尾炎应用腹腔镜治疗的体会。方法选取我院在2011年1月~2013年1月收治的复杂性阑尾炎患者50例,对所有患者均行腹腔镜手术。结果本组50例患者,除3例中转开腹手术患者外,其余患者均顺利完成手术,术后无肠梗阻、肠瘘、肠粘连等严重并发症,3例患者出现轻微的切口感染和切口出血,经对症治疗后痊愈,所有患者均于3~6d后顺利出院。结论应用腹腔镜治疗小儿复杂性阑尾炎患者安全、有效,值得临床推广。

螺纹钢期货是否存在萨缪尔森效应?

期货价格的波动性是投资者衡量投资风险的重要指标,也是期货交易所设置保证金水平的重要参考。萨缪尔森指出期货价格的波动性会随着期货合约到期日的来临而增大。但这种到期效应在我国螺纹钢期货市场是否存在,目前学者并无定论。论文对我国螺纹钢期货的到期效应进行研究,发现螺纹钢期货的月度波动率不存在明显萨缪尔森效应,而日波动率则存在逆萨缪尔森效应,这对不同期限的投资方式具有一定的参考意义。

miR-802负调控CYLD促进膀胱尿路上皮癌病理发生与发展

目的:本研究主要是miR-802促进上皮-间质转化(EMT)的发展抑制CYLD激活NF-κB信号通路,促进膀胱尿路上皮癌发生与发展。方法:qRT-PCR检测miR-802在膀胱尿路上皮癌肿瘤组织和癌旁正常组织中的表达,膀胱尿路上皮癌细胞系(T24、5637、J82、BIU-87、SW870、UM-CM-3)与非肿瘤正常尿路上皮细胞系SVHUC-1的表达及与临床特征因素的相关性;预测靶基因CYLD,用荧光素酶报告基因法及Western blot检测与miR-802的调控关系;Western blot检测3种EMT相关蛋白表达水平(E-cadherin、N-cadherin及Vimentin)与miR-802的相关性;qRT-PCR检测127例膀胱尿路上皮癌肿瘤组织和癌旁正常组织及膀胱尿路上皮癌细胞系T24、5637、J82、BIU-87、SW870、UM-CM-3与非肿瘤正常尿路上皮细胞系SV-HUC-1中的CYLD mRNA表达;Western blot检测膀胱尿路上皮癌肿瘤组织中CYLD蛋白表达水平;用CCK8法、流式细胞法、Tranwell迁移实验检测了膀胱尿路上皮癌细胞系T24的增殖、迁移及周期S期的聚集;采用Western blot检测CYLD及TNF-α对NF-κB信号通路及相关分子的调控作用。结果:miR-802在膀胱尿路上皮癌患者及膀胱尿路上皮癌各株细胞系中表达均呈现升高趋势,而同时与危险因素分级、TNM分期、淋巴结转移也呈现正相关;miR-802mimics转染组较miR-NC对照组CYLD蛋白的表达量明显降低;miR-802过表达导致N-cadherin与Vimentin的蛋白表达显著升高,而E-cadherin的表达显著降低;CYLD可以作用于膀胱尿路上皮癌,对其有抑制效果;miR-802通过促进EMT的发展,而促进膀胱尿路上皮癌细胞的增殖、迁移及周期S期的聚集,但该效果被CYLD回补;CYLD抑制NF-κB信号通路活性。结论:miR-802促进EMT的发展抑制CYLD激活NF-κB信号通路,促进膀胱尿路上皮癌发生与发展,本研究miR-802有可能成为诊断和预测膀胱尿路上皮癌的潜在生物标志物。