新型口服硫酸盐溶液与小剂量聚乙二醇用于肠道准备的Meta分析

目的比较新型口服硫酸盐溶液(OSS)和小剂量聚乙二醇(PEG)溶液对结肠镜检查质量的影响。方法通过PubMed、Embase、Web ofScience,搜索2000年1月-2020年12月发表的文章,使用Review Manager 5.4和Stata 12.0进行分析,比较新型OSS和小剂量PEG加维生素C(PEG+VC)溶液的肠道准备合格率、肠道准备优良率和不良反应发生率的差异。结果6项研究共1876名受试者符合纳入标准。在肠道准备合格率方面,OSS组和PEG+VC组比较,差异无统计学意义(93.4%和91.9%,RR^=1.02,95%CI:0.99~1.04,P>0.05),OSS组的肠道准备优良率高于PEG+VC组,差异有统计学意义(50.2%和42.6%,RR^=1.18,95%CI:1.06~1.31,P<0.05)。与PEG+VC组相比,OSS组恶心风险增加18.0%,差异有统计学意义(38.5%和32.6%,RR^=1.18,95%CI:1.05~1.33,P<0.05),呕吐风险增加1倍以上(10.8%和4.7%,RR^=2.30,95%CI:1.63~3.23,P<0.05)。Begg检验和Egger检验均未见明显发表偏倚。结论使用新型OSS进行肠道准备,恶心和呕吐风险较低的患者有可能获得更好的肠道准备,因为与使用小剂量PEG溶液的患者相比,其增加了恶心和呕吐的风险。

以结果为导向的临床思维训练课程的实践研究

为更好地对比研究临床思维训练课程在临床实践教学中的应用效果,随机选取我校临床医学专业学生,分为对照组和实验组进行研究。实验结束之后,从临床实践技能考核和学生主观评价两个层面进行教学评价,对比对照组和实验组各项目的合格率和优秀率的差异。较于传统教学,在引入能够大幅度提升学生临床思维能力的虚拟病人软件后,学生实践技能考核成绩提升及认可度方面优势明显。

circ0001946靶向miR-610/LRRC1轴对乳腺癌细胞恶性表型的影响

目的探讨circ0001946靶向微小RNA(miR)-610/富含亮氨酸的重复序列蛋白(LRRC)1轴对乳腺癌细胞恶性表型的影响。方法培养人乳腺癌细胞系(MCF-7细胞)、人正常乳腺上皮细胞(MCF-10A细胞),将MCF-7细胞分为空白对照组(常规培养基培养)、阴性对照组(转染si-NC)、circ0001946低表达组(转染si-circ0001946);阴性对照组(转染mimics-NC)、miR-610过表达组(转染mimics-miR-610)及si-circ0001946+anti-miR-NC共转染细胞,si-circ0001946+anti-miR-610共转染细胞。检测MCF-7细胞增殖能力、凋亡水平及侵袭细胞数;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测circ0001946、miR-610及LRRC1 mRNA表达;Western印迹检测LRRC1蛋白表达。结果乳腺癌细胞中circ0001946表达水平明显高于人正常乳腺上皮细胞,miR-610表达水平明显低于人正常乳腺上皮细胞(P<0.01)。circ0001946低表达、miR-610过表达组细胞增殖率、细胞侵袭个数明显低于阴性对照组和空白对照组,细胞凋亡率明显高于阴性对照组和空白对照组(均P<0.01)。si-circ0001946组、si-circ0001946+anti-miR-NC组乳腺癌细胞增殖率、细胞侵袭个数明显低于空白对照组,细胞凋亡率明显高于空白对照组(P<0.01);si-circ0001946+anti-miR-610组乳腺癌细胞增殖率、细胞侵袭个数明显高于si-circ0001946组、si-circ0001946+anti-miR-NC组,细胞凋亡率明显低于si-circ0001946组、si-circ0001946+anti-miR-NC组(P<0.01)。si-circ0001946组、mimics-miR-610组乳腺癌细胞LRRC1 mRNA和蛋白表达水平明显低于空白对照组(P<0.01);si-circ0001946+anti-miR-610组乳腺癌细胞LRRC1 mRNA和蛋白表达水平明显高于si-circ0001946组、mimics-miR-610组(P<0.01)。结论circ0001946在乳腺癌细胞中高表达,可通过靶向结合miR-610来调控LRRC1的表达,进而影响乳腺癌细胞的恶性表型。

HGF表达与非小细胞肺癌靶向治疗耐药的相关性分析

目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)表达与非小细胞肺癌靶向治疗耐药的相关性。方法:选取2017年6月—2021年6月我院收治的128例应用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)进行靶向治疗的非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据是否产生EGFR-TKIs耐药,将产生耐药性的患者设为观察组,未产生耐药性的患者设为对照组,采用单因素和多因素Logistic回归分析非小细胞肺癌患者发生靶向治疗耐药的因素。结果:128例非小细胞肺癌患者中有56例发生耐药性。两组性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤分化程度、肿瘤大小、以往化疗类型比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组淋巴结节转移、HGF、c-MET阳性比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,HGF阳性、c-MET阳性为非小细胞肺癌患者靶向治疗耐药的独立危险因素(P<0.05)。Spearman相关分析显示,HGF、c-MET表达与非小细胞肺癌靶向治疗耐药呈正相关(r=0.586、0.374,P=0.013、0.009)。结论:HGF、c-MET表达与非小细胞肺癌靶向治疗耐药密切相关,且HGF阳性、c-MET阳性为非小细胞肺癌靶向治疗耐药的独立危险因素,两者有希望成为监测和预判非小细胞肺癌分子靶向治疗耐药性的生物标记物。

Tat结合蛋白30在胃癌肿瘤组织中的表达及预后的关系分析

探讨TIP30(Tat结合蛋白30)在胃癌肿瘤组织中的表达及预后的关系。方法 选择我院2016年1月至2019年12月收治的60例胃癌患者作为观察组,同时选取在我院行胃镜活检确诊为胃溃疡的患者60例作为对照组,使用免疫组化法检测对照组正常胃黏膜组织及胃癌肿瘤组织的TIP30表达。结果 观察组中的TIP30阳性率明显低于对照组,P<0.05。胃癌患者不同浸润程度、TNM分期、淋巴结转移患者中的Tat结合蛋白30表达有显著性差异,P<0.05;性别、年龄、肿瘤直径、分化程度中的TIP30表达无统计学意义,P>0.05。TIP30阳性者的生存率明显较TIP30阴性者高,P<0.05。结论 TIP30在胃癌肿瘤组织中为低表达,且不同浸润程度、TNM分期、淋巴结转移患者的TIP30表达亦不同,TIP30阳性者的生存率优于TIP30阴性者,TIP30检测可作为胃癌肿瘤患者诊断和预后评价的参考指标。

细胞Skp2、TTF-1表达水平与非小细胞肺癌患者TNM分期的相关性

目的探讨细胞S阶段激酶相关蛋白2(Skp2)、甲状腺转录因子-1(TTF-1)表达水平与非小细胞肺癌患者TNM分期的相关性。方法选取2017年1月至2019年1月本院收治的非小细胞肺癌患者102例为研究对象,取研究对象的肺癌组织作为研究组,取研究对象的癌旁正常组织作为参照组。对比两组和不同TNM分期患者Skp2、TTF-1表达水平,分析Skp2、TTF-1表达水平与TNM分期的关联性。结果研究组Skp2阳性表达率为67.65%、TTF-1阳性表达率为69.61%,均高于参照组的4.90%、11.76%,差异均有统计学意义(均P<0.01)。Ⅳ期患者Skp2、TTF-1阳性表达率高于Ⅲ期、Ⅱ期、Ⅰ期,Ⅲ期高于Ⅱ期、Ⅰ期,Ⅱ期高于Ⅰ期,差异均有统计学意义(均P<0.01)。经Spearman相关性分析,Skp2、TTF-1阳性表达率与非小细胞肺癌患者TNM分期呈正相关(均P<0.05)。结论 Skp2、TTF-1过度表达可能参与非小细胞肺癌发生和发展过程,Skp2、TTF-1表达水平与非小细胞肺癌患者TNM分期关系密切。