兴奋毒作用下皮层神经细胞Ca^(2+)变化机制

目的 检测谷氨酸兴奋毒损伤时 ,在胞外有 Ca2 +或无 Ca2 + ,或有尼莫地平和 Ca2 +条件下 ,神经细胞内〔Ca2 +〕i的变化。方法 用Fura- 2 / AM体外检测新生大鼠皮层神经细胞胞内游离钙离子浓度的方法。结果 发现谷氨酸兴奋毒可使皮层神经细胞〔Ca2 + 〕i上升并有剂量依赖性 ,胞外无 Ca2 +或加入尼莫地平时神经细胞〔Ca2 +〕i虽也上升 ,但幅度降低 ;三种条件下神经细胞在兴奋毒作用下〔Ca2 +〕i变化各不相同。结论 表明谷氨酸活化神经细胞膜上受体 ,使胞内钙库动员和细胞膜 Ca2 +通道开放 ,导致〔Ca2 +〕i在短时间内总体表现为持续上升。存在兴奋毒损伤过程中有磷脂酶 A2 活化过度参与的信使基础。

糖化血红蛋白和尿微量白蛋白检测对糖尿病肾病的临床意义

通过检测糖化血红蛋白和随机尿中微量白蛋白,探讨在糖尿病肾病早期诊断中的临床价值。资料与方法糖尿病组：收集2型糖尿病患者160例,均系本院住院和门诊病人,均按WHO诊断标准确诊,男106例,女54例;年龄24～78岁,中位年龄51.0岁;

应用pCYB1载体表达胰高血糖素

目的 研制基因工程胰高血糖素。方法 利用pCYB1表达载体,亚克隆胰高血糖素基因后转化于BL21（DE3）菌种,并对阳性克隆的质粒进行DNA测序。检测不同条件下,IPTG诱导胰高血糖素-intein-几丁质结合结构域（CBD）组成的融合蛋白表达量,确定工程菌表达最适条件。利用几丁质结合柱进行亲和层析,在DTT作用下由intein在柱上进行自我切割,纯化胰高血糖素。SDS-PAGE检测融合蛋白表达量,SDS-PAGE在Tris-Tricine缓冲系统中电泳检测纯度,Lowry法检测蛋白质含量,Western blot检测免疫原性,升血糖实验检测活性并进行 N-末端测序。结果DNA测序显示表达产物基因序列正确,纯化胰高血糖素具有免疫原性和生物学活性,N-端15个氨基酸与天然产品相同,电泳呈单一谱带,产率为1.25mg/L。结论 获得分泌胰高血糖素基因工程菌,适于快速大规模生产。

迟发性神经元死亡以凋亡形式发生的研究进展

本文依据细胞凋亡的概念和特点,分别从脑缺血再灌流损伤动物模型研究迟发性神经元死亡中的研究的角度,从凋亡相关基因在迟发性神经元死亡中的研究的角度,从迟发性神经元死亡过程中存在凋亡刺激因子的角度,综述了将迟发性神经元死亡与细胞凋亡相结合进行研究的主要进展。

糖化血红蛋白在妊娠期糖尿病早期诊断中的应用

目的:探讨糖化血红蛋白(HbA1c)在妊娠期糖尿病(GDM)早期诊断中的作用和意义。方法:选择长春市人民医院就诊的113例患者,其中糖耐量正常妊娠组(NGT)50例,妊娠糖耐量减低组(GIGT)31例,妊娠期糖尿病组(GDM)32例,采用糖化血红蛋白(HbA1c)法、空腹血糖(FPG)、GCT(50 g葡萄糖负荷试验)或OGTT(75 g糖耐量试验)3种方法进行检查。结果:GDM组的HbA1c的检测结果和阳性率均比NGT组、GIGT组高,具有统计学差异(P<0.05)。在GDM诊断中,HbA1c的敏感性、诊断符合率最高。结论:HbA1c检测法对早期诊断GDM具有重要意义,早期干预治疗可减少母婴发病率及死亡率。HbA1c是临床上筛查、诊断、监测妊娠期糖尿病简单、可靠的方法。