Witconol NP-100与Morwet D-425在悬浮种衣剂中的应用

以MorwetD-425和WitconolNP-100代替20%福·克和30%多·福·克悬浮种衣剂配方中的乳化剂,结果表明:MorwetD-425和WitconolNP-100在20%福·克种衣剂中质量分数分别为3.0%和1.0%、在30%多·福·克种衣剂中质量分数分别为4.0%和1.0%时,出料1d后制剂粘度分别为390和510mPa·s;经过30d室温或14d、(54±2)℃贮藏后,制剂的颗粒聚结数低于10%,并且无不可逆沉淀形成;热贮析水体积分别为5%和9%,较原配方种衣剂降低了20%以上,室温贮藏析水体积不足1%。用激光粒度分析仪分别检测添加MorwetD-425、WitconolNP-100或原配方乳化剂的种衣剂经过0.5、1.0、1.5、2.0h研磨后的粒度分布,新配方种衣剂经过1.5h研磨平均粒径分别达到1.85和1.91μm,而原配方种衣剂经2.0h研磨平均粒径仍大于2μm。

溴苯腈辛酸酯原药中主要杂质的GC/MS定性研究

利用气相色谱 -质谱联用仪对除草剂溴苯腈辛酸酯原药中所含主要杂质进行了定性研究 ,通过质谱图推断出主要杂质及其结构 ,合成杂质标样 ,由保留时间及质谱图确认了所推断的杂质组成和结构。

乙霉威的气相色谱分析

本文研究了乙霉威的气相色谱分析方法。本方法的变异系数为０．７３％，回收率为９９．０８～１０１．３６％。该方法具有准确、快速的特点，能够作为乙霉威生产控制分析方法。

^14C-标记腈菌唑的合成及其在小麦幼苗上的吸收与传导确证

以14C标记碳酸钡(Ba14CO3)为起始物,采用4步反应合成14C-1,2,4-三唑,总强度为5.813 1mci,比强为15.53μci/mg,纯度大于99%,放化收率84.21%。在此基础上,参照文献报道的有关腈菌唑合成的方法,以4-氯苯乙腈为原料,经取代、缩合等3步反应合成了14C-腈菌唑,其总强度为0.556 6mci,比强为2.53μci/mg,纯度大于96%,放化收率85.4%。应用同位素示踪技术研究了14C-腈菌唑在2~3叶期小麦幼苗上的吸收、分布和传导。结果表明,根部给药后6~120h,小麦根部放射性物质分布比例由59.88%下降为24.87%;在幼苗茎基部和叶片中,放射性物质分布比例分别由14.18%、1.19%上升为19.47%和33.75%;14C-腈菌唑被小麦幼苗吸收后向顶传导的速度很快,在叶片中的分布和积累与根部给药时间呈正相关,放射强度由2.94×10-6μci上升为322.72×10-6μci。放射性自显影表明,根部给药后120h,14C-腈菌唑可以内吸传导到整个小麦植株。

溴苯腈样品中杂质的定性、定量研究

利用气相色谱 -质谱联用仪对溴苯腈除草剂所含杂质进行了研究 ,确定了其超过 0 .1%的杂质 ,并通过保留时间再确认进一步证实了所推断地杂质结构 ,同时建立了气相色谱内标定量分析方法 ,得到了满意的结果。

二乙醇胺/磷酸催化甲醛和丙醛缩合制备2-甲基丙烯醛

以二乙醇胺和磷酸的混合物替代三乙胺盐酸盐作催化剂催化甲醛和丙醛缩合制备2-甲基丙烯醛,优化的反应条件为:丙醛和甲醛物质的量比为1∶1.05,室温下先加催化剂,后加甲醛,搅拌下加入丙醛。2-甲基丙烯醛收率达95%(以丙醛计),纯度为97%,优于三乙胺盐酸盐作催化剂时的反应结果。

害虫防治的新概念与新趋势

要探索害虫防治的新途径,切莫将传统杀虫剂和新颖杀虫剂间划出明显的界限,况且要区分这种界限也是十分困难且毫无必要的。本文旨在讨论那些以神经系统以外为作用靶标的非传统杀虫剂,尤以昆虫生长调节剂、激素拮抗剂和微生物杀虫剂为实例。由于这些杀虫剂还处于雏型,故越来越引起农药界的重视。

害虫化学防治农用杀虫剂的进展

为保护粮食供给使作物免遭虫螨危害,在可预见的将来,似乎无可怀疑仍需要使用合成杀虫剂,由于种种原因显而易见也需要新药剂。 这主要在于,老产品抗性不断发展;一些现存问题缺乏好的解决办法;和需要替代对非靶标生物安全性不足的老品种。目前研究主要集中在发现新的作用方式和探索干扰昆虫体内生化过程的新方法。可是,尽管艰苦努力,目前防治害虫的主体化合物仍是仅有的作用于三个靶标的神经毒剂。本文回顾一些工业研究选题并列举现存机遇。