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赛红霉素合成路线图解
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作者 毕万福 单晓燕 时惠麟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期871-874,共4页
赛红霉素(cethromycin,1),化学名为6-D-[3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-基]-11,12-环状氨基甲酸酯-3-酮基红霉素A,是美国雅培公司研制开发的第三代大环内酯类抗生素,美国FDA批准其用于预防吸入性炭疽(inhalationanthrax)、鼠疫(pla... 赛红霉素(cethromycin,1),化学名为6-D-[3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-基]-11,12-环状氨基甲酸酯-3-酮基红霉素A,是美国雅培公司研制开发的第三代大环内酯类抗生素,美国FDA批准其用于预防吸入性炭疽(inhalationanthrax)、鼠疫(plague)和兔热病(tularemia)等罕见病,其用于治疗社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia,CAP)的口服片剂处于美国FDA审批上市过程中。1可通过结合23SrRNA区域V的50S核糖体亚基,并阻止多肽链与核糖体的结合来抑制细菌蛋白的合成。 展开更多
关键词 合成路线图解 红霉素A 大环内酯类抗生素 美国FDA 氨基甲酸酯 抑制细菌 核糖体 喹啉基
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