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赛红霉素合成路线图解
1
作者
毕万福
单晓燕
时惠麟
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期871-874,共4页
赛红霉素(cethromycin,1),化学名为6-D-[3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-基]-11,12-环状氨基甲酸酯-3-酮基红霉素A,是美国雅培公司研制开发的第三代大环内酯类抗生素,美国FDA批准其用于预防吸入性炭疽(inhalationanthrax)、鼠疫(pla...
赛红霉素(cethromycin,1),化学名为6-D-[3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-基]-11,12-环状氨基甲酸酯-3-酮基红霉素A,是美国雅培公司研制开发的第三代大环内酯类抗生素,美国FDA批准其用于预防吸入性炭疽(inhalationanthrax)、鼠疫(plague)和兔热病(tularemia)等罕见病,其用于治疗社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia,CAP)的口服片剂处于美国FDA审批上市过程中。1可通过结合23SrRNA区域V的50S核糖体亚基,并阻止多肽链与核糖体的结合来抑制细菌蛋白的合成。
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关键词
合成路线图解
红霉素A
大环内酯类抗生素
美国FDA
氨基甲酸酯
抑制细菌
核糖体
喹啉基
原文传递
题名
赛红霉素合成路线图解
1
作者
毕万福
单晓燕
时惠麟
机构
中国医药工业研究总院上海医药工业研究院
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期871-874,共4页
文摘
赛红霉素(cethromycin,1),化学名为6-D-[3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-基]-11,12-环状氨基甲酸酯-3-酮基红霉素A,是美国雅培公司研制开发的第三代大环内酯类抗生素,美国FDA批准其用于预防吸入性炭疽(inhalationanthrax)、鼠疫(plague)和兔热病(tularemia)等罕见病,其用于治疗社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia,CAP)的口服片剂处于美国FDA审批上市过程中。1可通过结合23SrRNA区域V的50S核糖体亚基,并阻止多肽链与核糖体的结合来抑制细菌蛋白的合成。
关键词
合成路线图解
红霉素A
大环内酯类抗生素
美国FDA
氨基甲酸酯
抑制细菌
核糖体
喹啉基
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
赛红霉素合成路线图解
毕万福
单晓燕
时惠麟
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
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