人乳头瘤病毒疫苗长期保护效力研究进展

HPV疫苗对宫颈癌的预防作用已经在众多临床试验和真实世界中得到验证。其中试验人群的随访年限一般为5~6年。临床试验结束后,为了验证疫苗的长期有效性,部分地区开展了系列长期随访研究,本文检索了目前国内外对HPV疫苗长期保护效力相关研究。目前公开的数据显示对疫苗保护型别相关的宫颈上皮内瘤病变2级及以上保护效力均高于90%。

人乳头瘤病毒疫苗在男性人群中的保护效果研究进展

人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)是最为常见的性传播病原体之一,在男性中可引起尖锐湿疣、肛门癌、阴茎癌、口咽癌等多种疾病,造成严重的疾病负担。随着社会发展,HPV疫苗在男性群体中的应用研究逐渐得到关注与重视,目前全球范围内已有HPV疫苗在男性人群中的多项临床试验和真实世界研究结果,亦有多国将未成年男性接种HPV疫苗纳入国家免疫规划。本文对HPV疫苗在男性人群中的保护效果研究进展进行综述。

基于大肠杆菌表达的重组九价人乳头瘤病毒(HPV 6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验

人乳头瘤病毒(HPV)16/18型双价疫苗(大肠埃希菌)已上市并通过世界卫生组织预认证.本研究通过一项随机双盲Ⅱ期临床试验评估其第二代HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗在18~45岁健康女性中的免疫原性和安全性.来自江苏省东台市的627名女性志愿者1:1随机分配至九价疫苗组(313人)或对照组(314人),并按照0、1、6月接种程序分别接种三剂1.0 mL(270μg)九价疫苗或空白佐剂,主要终点为第7月时血清抗体阳转率和抗体水平.结果显示,几乎所有疫苗组符合方案人群在第7月时出现针对9种HPV型别的血清中和抗体阳转,仅2人未发生HPV11型阳转,1人未发生HPV52型阳转.九价疫苗组和对照组的总体不良事件发生率分别为80.8%和72.9%,绝大多数不良事件症状轻微并很快恢复,未发生疫苗相关严重不良事件.该研究证明候选九价疫苗具有良好的安全性和免疫原性,支持在更大人群中进一步进行效力研究.

人乳头瘤病毒疫苗建模与经济学评估快速界面模型介绍及中国实例分析

宫颈癌已成为危害女性健康的重要疾病,每年导致数十万新发病例,人乳头瘤病毒(HPV)是导致宫颈癌的主要原因。自2006年全球首个HPV疫苗上市以来,世界范围内已有92个国家将HPV疫苗纳入到国家免疫规划中。WHO建议将宫颈癌疫苗纳入到免疫规划之前需进行科学的卫生经济学评估,但这对中低收入国家而言较为困难。因此本文介绍WHO在2014年推荐的一款能够快速、简便的进行HPV疫苗卫生经济学评价的数学模型——人乳头瘤病毒疫苗建模与经济学评估快速界面(PRIME),并以国际癌症研究所(IARC)公布的中国2018年数据为例进行实例分析。评价结果显示,在中国12岁女性中引入HPV疫苗具有较好的成本效果。

人类如何确保跑赢传染病?

尽管现代化发展对传染病的防控提出了诸多挑战,但同时也催生了诸多有效的应对手段。"目前还没有可信的方法预测疫情将如何发展、扩展范围有多大、致命人数最终有多少……但对每一个国家而言,最核心的教训是:可能发生一场严重的流行病(可以感染众多人口的传染病)是千真万确的,正如联合国《全球卫生突发事件准备》报告所言,我们没有准备好。"