降香檀叶挥发油成分的研究

应用气相色谱 质谱 计算机联用技术分离鉴定了降香檀叶挥发油中 2 1个化合物 ,占总量的 77 71% ,其主成分是 2 甲氧基 4 乙烯基苯酚 (2 1 73% ) ,n 棕榈酸 (13 97% )和苯酚 (6 6 9% )。与降香 (心材 )挥发油组成明显不同。

破布叶叶片中挥发油的化学成分研究

用水蒸气蒸馏法提取破布叶叶片中的挥发油,得油率为0.63 %,采用GC-MS进行化学成分分析,首次鉴定出15种化合物,占总离子流出峰面积的99.99 %。破布叶叶片中挥发油主要成分为烃类和脂肪酸类物质,主要有2-甲氧基-4-乙烯基苯酚(18.12 %)、二十八烷(11.77 %)、十六烷酸(11.29 %)、二十五烷(10.32 %)、二十七烷(8.61 %)、2,3-二氢苯并呋喃(6.29 %)、四十四烷(5.99 %)和三十六烷(5.51 %)。

三叉苦提取物抗氧化作用的研究

目的:研究三叉苦不同部位水提取物的抗氧化作用及其规律,为食品或药物抗氧化剂的筛选和应用提供理论依据。方法:应用化学发光法检测三叉苦的各部位水提取物对邻苯三酚 -CTMAB 体系产生的超氧阴离子自由基(O2·)、邻菲罗啉 - 抗坏血酸体系产生的羟自由基(·OH)及过氧化氢(H2O2)的清除作用。结果:三叉苦水提取物具有明显的清除超氧阴离子自由基、羟自由基和过氧化氢的作用,清除率与浓度之间存在着明显的量效关系。结论:证明了三叉苦各部位的水提取物均是一种有效的抗氧化剂。

穿心莲中总黄酮含量的测定

以芦丁为对照品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系为显色剂,利用分光光度法测定了穿心莲中的总黄酮含量。确定了总黄酮提取方法、显色剂浓度和显色时间等。回归方程为A=0.00652+11.0329C,相关系数r=0.9997。平均回收率为104.20%,RSD=1.85%(n=5)。本法操作简便,可行,重现性好。

光度法测定杜仲藤中总黄酮

石油醚索氏提取除杂,甲醇索氏提取杜仲藤中各部位的总黄酮含量,所得提取液用甲醇定量稀释至100 mL,分取1.0 mL于10 mL容量瓶中,并在碱性溶液中与铝(Ⅲ)反应后在510 nm波长处测定所生成络合物的吸光度。用芦丁作标准制作校准曲线,其回归方程为C=0.09669A-0.000 763,相关系数为0.9993。按此方法分析了杜仲藤样品,测得茎中总黄酮量为93.0 mg.g-1(n=6,相对标准偏差为1.62%),叶中为96.4 mg.g-1(n=6,相对标准偏差为0.44%)。

三叉苦水提取物清除羟自由基作用的研究

目的：研究三叉苦不同部位水提物对羟自由基的清除作用。方法：应用化学发光法测定。结果：三叉苦的各部位提取物均能显著清除邻菲罗啉-抗坏血酸化学发光体系产生的羟自由基，且随着发光体系中三叉苦提取液浓度的升高，发光强度呈下降趋势，呈现明显量效关系。结论：证明了三叉苦是一种有效的抗氧化药物。

分光光度法测定破布叶中总黄酮

利用分光光度法测定了破布叶的叶、茎、果中的总黄酮含量,结果表明,破布叶叶、茎、果中的总黄酮质量分数分别为16．94％、5．15％和1．52％。回归方程为A=11．4486C-0．00543,r=0．9996。叶、茎、果的平均加标回收率分别为102．3％、97．6％和92．6％,RSD依次为1．01％、1．94％和2．76％(n=5)。本法操作简便、可行、重现性好。

酸性染料比色法测定海南木莲中的总生物碱

为了建立测量海南木莲中总生物碱含量的方法,采用了酸性染料比色法,并对线性范围、加标回收率、精密度和稳定性等项目进行了方法学考察.线性方程为A=0.0381C-0.00637,r=0.9998.结果表明,海南木莲叶中生物碱的平均含量为0.179%,RSD=0.84%(n=5),枝中平均含量为0.089%,RSD=0.49%(n=5).本法操作简便,结果准确、可靠,可用于海南木莲的质量控制.

海南木莲叶挥发油化学成分研究

目的:分析海南木莲叶的挥发油成分。方法:采用水蒸气法提取挥发油,气相色谱-质谱-计算机联用技术分析。结果:共鉴定出49种化合物,占挥发油总量的99.99%,其中主要成分是橙花叔醇(16.44%);3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇(5.27%);3,7-二甲基1,6-辛二烯-3-醇(5.12%);α-丁香烯(4.97%)和丁香烯(4.48%)。

窄叶火筒树叶挥发油的化学成分分析

The chemical constituents of essential oil from leaves of Leea longifolia Merr.were analyzed by the capillary GC-MS method.In the essential oil,28 compounds were identified,which accounted for 99.99 % of total content of the essential oil.The main chemical constituents were phenol(15.72 %),n-hexadecanoic acid(11.25 %),phenylethyl alcohol(8.25 %),octadec-9-enoic acid(7.96 %),2,3-dihydro-benzofuran(6.20 %),pentatriacontane(5.90 %),etc.

狭瓣鹰爪总黄酮含量的测定

利用分光光度法测定了狭瓣鹰爪枝和叶中的总黄酮含量,结果表明狭瓣鹰爪枝和叶中的总黄酮质量分数分别为2.32%和6.95%。回归方程为A=7.9014C+0.0028,r=0.9999。平均回收率为98.1%,RSD=2.01%。本法操作简便,可行,重现性好。

苯酚-硫酸法测定破布叶叶的多糖

对苯酚-硫酸法测定破布叶叶多糖含量的影响因素进行了考察和优化.实验发现,测定波长为485nm、苯酚用量1.4mL、反应温度40℃、反应时间15min时,在10.0～70.0g/mL范围内吸光度与多糖含量呈良好的线性关系,相关系数r为0.9998.平均回收率99.2%,相对标准偏差(RSD)1.16%(n=6).

狭瓣鹰爪叶抗氧化作用的研究

分别用乙醇、乙酸乙酯、石油醚和水提取狭瓣鹰爪叶中的抗氧化活性成分,在相同条件下比较它们对猪油的抗氧化效果,过氧化值(POV)采用碘量法测定。结果显示:不同溶剂的狭瓣鹰爪叶提取物均具有一定的抗氧化作用,且随着添加量的增大而增大,其不同溶剂提取物的抗氧化作用的能力强弱顺序依次为乙酸乙酯、水、石油醚、乙醇。

海南木莲总黄酮含量的测定

利用分光光度法测定了海南木莲中的总黄酮含量,结果表明:海南木莲叶中总黄酮的质量分数为5.78%,RSD=2.62%(n=6);枝中为3.05%,RSD=2.16%(n=6).回归方程A=7.901 4c+0.002 8,相关系数r=0.999 9.本法操作简便,测定结果稳定、准确,为开发利用海南木莲药用提供了科学依据.

薄叶红厚壳的指纹图谱研究

在初步分析了薄叶红厚壳药材的化学成分的基础上,对其进行了薄层色谱法(TLC)、紫外吸收光谱法(UV)和傅里叶变换红外光谱法(FTIR)的图谱研究.本法简单,可靠,既可作为薄叶红厚壳质量控制标准,也为其进一步开发利用提供了科学依据.

海南木莲生药的TLC鉴定

对海南木莲的叶和枝分别用质量分数为95%的乙醇和石油醚提取,提取液采用薄层层析法鉴定,薄层色谱图呈现海南木莲的特有斑点,并初步分析了海南木莲不同部位提取液中的化学成分.

白玉兰花抗氧化作用的研究

为了研究不同溶剂的白玉兰花提取物对油脂的抗氧化作用和规律,采用连续回流提取法,用不同溶剂提取白玉兰花中的抗氧化活性成分,在相同条件下比较它们对猪油的抗氧化效果,过氧化值(POV)采用碘量法测定.结果表明,不同溶剂的白玉兰花提取物均具有一定的抗氧化作用,且随着添加量的增大而增强,其不同溶剂提取物的抗氧化作用的能力强弱顺序依次为乙醇、乙酸乙酯、水、石油醚.

紫外分光光度法测定白千层枝和叶总三萜酸含量

以5%香草醛-冰乙酸和高氯酸为显色剂,测定白千层枝和叶中三萜酸的总含量。熊果酸对照品在0.20～1.60 mg/L范围内呈良好线性关系,其回归方程为A=0.1548C+0.0286,r=0.999 3。结果表明白千层枝中三萜酸的总质量分数约为1.096%,叶中三萜酸的总质量分数约为1.017%。