复方苦参注射液减少放射性损伤的研究进展

放射性损伤是肿瘤患者在进行放射性治疗时最常见的并发症之一,随着技术的发展和革新,放射性损伤的发生情况虽然有所下降,但仍然是临床上的常见并发症,且临床上对于放射性损伤的治疗方式单一,且效果有限,一些新的治疗手段正在实验研究阶段,仍需临床实验完成验证。在中医理论认知中,放射性损伤属于体外热毒,易伤人体。复方苦参注射液具有清热凉血等功效,适用于在临床上结合现有治疗手段抑制放射性损伤。为此,本文将从复方苦参注射液对于临床常见类型的放射性损伤的效果方面进行论述,以期为临床治疗放射性损伤带来新的思路。

蒙古黄芪根部与茎叶中部分药理活性成分差异研究

目的:通过对蒙古黄芪的根部与茎叶中多糖、氨基酸和微量元素的比较,评价两种部位的药用价值。方法:采用苯酚-硫酸法测定黄芪根及其茎叶中多糖的含量;采用氨基酸分析仪测定黄芪根及其茎叶中水解氨基酸的含量;采用ICPE-9000型等离子发射光谱仪半定量测定黄芪根及其茎叶中微量元素。结果:黄芪茎叶中多糖含量少于黄芪根,但氨基酸种类和含量与黄芪根相近,而微量元素种类大致相同,半定量结果差异也不大。结论:黄芪茎叶中多糖、氨基酸、微量元素和黄芪根相比较,除多糖含量差异较大,含量较低外,其余均差异较小,其药理活性差异尚需进一步研究。

UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用分析黄芪根及其茎叶中黄酮和皂苷类成分

目的利用UPLC-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪联用技术,分析黄芪根及其茎叶中的黄酮和皂苷类成分。方法以90%甲醇提取黄芪根及其茎叶作为提取液制备供试品溶液,采用Hypersil GOLD C18(100×2.1 mm,1.9μm)进行色谱分离,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正负离子监测模式、全扫描及自动触发二级质谱扫描的方法,对黄芪根及其茎叶中的黄酮和皂苷类成分进行分析和鉴定。结果通过高分辨质谱采集的数据,最终黄芪根中共鉴定了18种化合物,黄芪茎叶中共鉴定了17种化合物。其中,黄芪根中有12个化合物通过与对照品进行比对明确指认,黄芪茎叶中有10个化合物通过与对照品进行比对明确指认。结论通过利用UPLC-Q-Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱技术,将黄芪根及其茎叶中黄酮和皂苷类成分进行了指认和比较,两者有12个共有成分、11个区别成分,表明黄芪根与其茎叶相比较,虽来源于药用植物黄芪的不同药用部位,但就其主要化学成分而言,有很多相同的成分,也有区别的成分,相关这些区别成分的研究为进一步探究黄芪茎叶药效物质基础指明了方向。

黄芪茎叶对糖尿病大鼠认知障碍的影响

目的:研究黄芪茎叶对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠所造成的认知障碍的影响。方法:一次性腹腔注射链脲佐菌素(60 mg/kg)诱导糖尿病大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组、黄芪茎叶高、中、低剂量组(24 g/kg、12 g/kg、6 g/kg)、二甲双胍组(150 mg/kg)、黄芪组(6 g/kg)和正常组,每组8只,每天灌胃1次,连续7 d。7 d后进行Morris水迷宫实验,并检测空腹血糖和胸腺、脾脏指数。结果:在Morris水迷宫实验中,黄芪茎叶不同剂量组较模型组逃避潜伏期缩短,且撤出平台后,平台进入次数和有效区域进入次数明显增加,在平台及有效区域的运动距离增加。同时黄芪茎叶组糖尿病大鼠血糖水平显著降低(P<0.01),胸腺脏器指数显著提高(P<0.01,P<0.05)。结论:黄芪茎叶能有效降低糖尿病大鼠的血糖,提高其免疫力,显著改善STZ诱导的糖尿病大鼠的认知功能障碍。

复方苦参注射液总糖纯化方法及含量测定研究

目的:建立复方苦参注射液总糖纯化及含量测定方法。方法:以单因素考察对复方苦参注射液总糖纯化条件进行优选,以苯酚-硫酸法测定复方苦参注射液中总糖含量。结果:复方苦参注射液总糖纯化条件:复方苦参注射液1 mL,稀释5倍,在床容积(BV)为15 mL的AB-8大孔吸附树脂柱进行上样,用3BV水洗脱,洗脱流速为0.566 mL/cm^(2)·min,得滤出液;苯酚硫酸法测定复方苦参注射液总糖专属性良好,浓度在28.06~92.18μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9997,样品精密度、重复性、稳定性、耐用性RSD分别为0.02%、1.51%、0.72%、0.31%,加样回收率为96.84%~104.46%。结论:采用大孔吸附树脂纯化复方苦参注射液中的总糖准确可靠,用苯酚-硫酸方法测定复方苦参注射液中的总糖快速准确,可作为复方苦参注射液总糖纯化、测定方法。

HPLC法测定复方苦参注射液中5-羟甲基糠醛的含量

目的:建立复方苦参注射液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XSelect CSH TM C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%甲酸水溶液梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1),检测波长为284 nm,柱温20℃,进样量10μL。结果:5-HMF质量浓度在0.022~1.11μg(r=0.9998)范围内质量呈良好线性关系。5-HMF平均回收率为95.6%(RSD=6.70%)(n=9)。结论:本研究方法重复性好,准确度高,可用于复方苦参注射液中5-HMF的含量测定。

复方苦参注射液配伍稳定性研究

目的:考察复方苦参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:复方苦参注射液分别在0.9%氯化钠注射液(250mL)、5%葡萄糖注射液(250mL)、10%葡萄糖注射液(250mL)中室温放置8h,观察其外观、p H值、不溶性微粒及甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷、苦参碱、槐果碱、槐定碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱、番石榴酸、三叶豆紫檀苷的含量变化情况。结果:复方苦参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和10%葡萄糖注射液配伍后8h内质量稳定。结论:复方苦参注射液可与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍。

复方苦参注射液UPLC指纹图谱检测及6种成分含量测定

目的建立复方苦参注射液的超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,并同时测定其中6种指标成分的含量。方法采用ACQUITY UPLC CSH^(TM)C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以甲醇2 g·L^(-1)磷酸二氢钾为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长211 nm。结果建立复方苦参注射液UPLC指纹图谱,确立了9个共有峰,10批样品相似度均大于0.99。甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷、苦参碱、槐果碱、槐定碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱6种成分在相应浓度范围内与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率分别为100.42%、100.90%、101.45%、103.85%、99.95%、100.46%,相对标准偏差(RSD)值分别为1.96%、0.67%、1.60%、1.15%、1.02%、1.20%。结论本研究建立的复方苦参注射液的UPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,操作简单,重复性好,稳定可靠,为复方苦参注射液的质量标准研究提供更加全面的依据。

HPLC法同时测定复方苦参注射液中7个成分含量及指纹图谱研究

目的:建立HPLC法同时测定复方苦参注射液中7个成分(甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷、苦参碱、槐果碱、槐定碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱、番石榴酸)的含量及指纹图谱研究,为其质量控制提供依据。方法:采用Waters Xselect CSH^(TM)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以甲醇-0.2%磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长211 nm。结果:在建立的液相色谱条件下,测定的甲基氧化偶氮甲醇樱草糖苷、苦参碱、槐果碱、槐定碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱、番石榴酸7个成分的平均加样回收率分别为95.7%、101.3%、100.8%、101.7%、102.6%、102.5%、99.5%,RSD分别为2.0%、0.72%、0.90%、0.74%、1.4%、0.96%、1.8%;10批次样品中7个成分的含量分别为0.53~0.73、2.66~4.22、0.75~1.11、0.70~0.89、2.20~2.84、7.62~9.95、1.63~2.20 mg·mL^(-1)。在相同液相色谱条件下建立的指纹图谱测定方法确立了9个共有峰,生成对照图谱,10批样品的相似度测定结果在0.99以上。结论:本研究同时对复方苦参注射液的主要成分进行定量分析和指纹图谱进行定性分析,含量测定准确,指纹峰特征性强,该方法稳定可靠,可为复方苦参注射液的质量控制与评价提供参考。

HPLC-ELSD检测复方苦参注射液中大分子物质

目的建立高效液相凝胶色谱法(HPLC-ELSD)对复方苦参注射液中大分子物质进行检测。方法采用TSKgel G2000SWXL(7.8 mm×300 mm,5μm)色谱柱,20 mmol·L^-1醋酸铵水溶液为流动相,柱温25℃,流速0.8 mL·min^-1,蒸发光检测器参数(漂移管温度55℃、雾化温度55℃、氮气流速1.8 L·min^-1),建立大分子物质检测方法,并对11批复方苦参注射液进行大分子物质检测。结果11批复方苦参注射液中均未检出大分子物质,说明经过生产过程的逐步除杂,大分子物质在复方苦参注射液成品中已去除。结论此方法简便、快捷,可用于复方苦参注射液中大分子物质的检测,可为复方苦参注射液质量标准提高提供依据。

复方苦参注射液糖类成分指纹图谱及含量研究

目的采用HPLC-ELSD建立复方苦参注射液的糖指纹图谱,并同时测定其中果糖、松醇、葡萄糖、蔗糖的含量。方法采用Prevail Carbohydrate ES(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1 mL·min^(-1),柱温15℃,漂移管温度为60℃,雾化温度为60℃,以氮气为载气,流速为1.5 L·min^(-1)。结果建立了复方苦参注射液糖类成分指纹图谱,确立了6个共有峰,10批样品相似度均>0.95。4种成分在相应的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数均>0.9996,平均加样回收率(n=9)分别为104.85%,103.40%,105.34%,104.71%,RSD值分别为2.55%,2.98%,1.65%,2.58%。结论该研究建立的复方苦参注射液的糖指纹图谱及含量测定方法操作简单、重复性好,可为复方苦参注射液的质量标准研究提供更加全面的依据。