蓖麻纯合骨干亲本的亲缘关系分析

调查了24份蓖麻纯合骨干亲本材料的30个重要性状,利用19对SRAP(相关序列扩增多态性)多态性引物对其基因组DNA进行了多态性检测,整合表型数据和分子标记数据进行聚类分析,确定了24份材料之间的亲缘关系。研究结果表明:大部分栽培材料在遗传距离10.11处聚成一类,而大部分野生材料在此类之外且比较分散。说明现有栽培材料遗传基础比较狭窄(遗传距离7.49～10.56),野生材料亲本遗传多样性比较丰富(遗传距离10.64～17.36),野生材料和栽培材料之间总体上存在着较大的遗传差异。加大华南野生蓖麻资源的保护和研究力度,并用于拓宽亲本遗传基础是蓖麻育种的当务之急。还提出了适用于SRAP-PCR扩增的蓖麻高质量DNA提取方法。

蓖麻遗传图谱构建初报

以YC1×YF181自交形成的161个F2单株为作图群体,利用345对SSR引物和30对ISSR选扩引物,在亲本YC1和YF181之间进行了多态性检测,筛选出80对SSR和1对ISSR引物用于F2群体分析.利用上述引物组合共检测到145个多态性标记位点,其中的124个标记构建了蓖麻分子连锁图谱该图谱覆盖基因组全长396cM,平均图距7.76cM.

基于QTL定位的蓖麻株高性状遗传解析

用YC2(高杆)×YF1(矮杆)和YC1(高杆)×YF1(矮杆)组合衍生的2个F2代群体,对蓖麻株高性状进行相关、回归和QTL定位分析。结果表明,株高与主穗位高、主茎节长和主茎茎粗之间显著正相关,但与主茎节数不相关;主穗位高与主茎节数、主茎节长和主茎茎粗之间呈显著正相关;主茎节数与主茎节长之间呈显著负相关。利用QTLNetwork 2.0软件在YC2×YF1的F2群体中检测到株高、主穗位高、主茎节数、主茎节长和主茎茎粗的5、4、6、3和2个QTL,分别解释了45.9%、45.3%、66.1%、55.4%和12.6%的总变异。在YC1×YF1的F2群体中检测到3、4、5、1和2个上述5性状的QTL,分别解释了26.0%、25.5%、35.4%、37.4%和7.6%的总变异。证明QTL间的"一因多效"和连锁是株高、主穗位高和主茎节长之间高度相关的遗传基础,加性效应是株高、主穗位高和主茎节长的主要遗传组分,互作效应是主茎节数和主茎茎粗的主要遗传组分。建议育种上将主穗位高和主茎节长作为株高早期选择和预测的间接指标,并将多节数和短节间作为高产育种的主攻方向。

南亚热带植物的气孔形态研究

采用改进的醋酸纤维素膜印迹法对华南地区的57科100多种植物进行叶片气孔观察,用方差分析的方法对气孔横纵径进行差异性研究。结果表明:改进的方法适用于各类植物,并发现改进的方法实用性更强;同时发现科与科之间在气孔形态、气孔纵径上存在着一定的差异,可以为植物分类提供依据。

区域经济一体化与中国海洋工程产业发展研究

海洋工程产业与能源问题密切相关,从发展伊始就受到世界各国的重视。东亚及周边地区的区域经济一体化,为中国海洋工程产业的发展创造了许多有利条件。虽然发展水平还不是很高,但中国海洋工程产业应当抓住机遇,开拓创新,积极学习国外先进的技术和管理经验,以企在国际市场占据重要的位置。

名与实

名实之间的关系,不是三言两语能够说清楚的.国人素有重“名”的传统.名义、名分、名声、名气、名衔……远在先秦时代就出了一个以辩论名实问题为主业的学派——名家.可见历史之悠久.进入20世纪,许多“国粹”被冷落、被抛弃、被焚毁,重“名”的传统却得以继承和发扬.50年代末期,为图虚名,不顾实际、不求实效、不计后果的大跃进,犹如一个幽灵,一场噩梦.谁曾想,时隔40年,又依稀看到了那个幽灵的影子.中央电视台11月5日《焦点访谈》播出了《“吹’出来的地税》就是一例.

大规模平行测序在自然流产绒毛组织染色体核型分析中的临床应用

目的探讨大规模平行测序方法在自然流产绒毛组织的染色体核型检测中的临床应用。方法对28例妊娠后发生自然流产者的绒毛组织,进行绒毛组织细胞培养染色体核型分析的同时进行大规模平行测序检测,将两种方法的检测结果进行比较。结果绒毛组织细胞培养染色体核型分析成功率为96.4%(27/28),大规模平行测序成功率为96.4%(27/28)。两种方法均分析成功的26例样本中,22例分析结果完全一致,符合率为84.6%(22/26)。结论大规模平行测序方法与绒毛组织细胞培养染色体核型分析方法相比,对染色体非整倍体和片段缺失/重复异常的检测,准确快捷、成功率高,是绒毛组织细胞培养染色体核型分析方法的一种很好的补充和替代方法。

NGS技术检测自然流产胚胎或绒毛染色体非整倍体及拷贝数变异的研究

目的探索新一代测序技术(NGS)在检测自然流产胚胎或绒毛组织染色体非整倍体和拷贝数变异(CNV)应用中的价值。方法选择20例自然流产患者的绒毛进行染色体核型分析,同时应用NGS技术进行染色体非整倍体和拷贝数变异的检测,并以染色体核型分析结果为"金标准"进行NGS方法的评估。后于2013年共收集1074例自然流产胚胎或绒毛组织,应用NGS技术完成染色体非整倍体和CNV的检测,并对检测结果进行分析。结果 20例自然流产样本的NGS结果与核型分析结果对比,检测灵敏度和特异性均为100%。临床检测的1074例流产组织样本中,42例样本DNA不符合质控标准,实际完成检测1032例。1032例组织样本中阳性445例(43.12%),其中非整倍体369例(82.92%),以16、X、22、21、15、18号染色体高发;CNV共76例(17.08%),阳性样本集中发生在8-12w。阴性587例(56.88%)。根据孕妇年龄将样本分为三组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 NGS技术用于检测流产组织的非整倍体和拷贝数变异具有较高的灵敏度和特异性,是适用于临床的有效检测方法。