即刻负载微种植体在甲亢大鼠模型中支抗稳定性的研究

目的:探讨即刻负载微种植体在甲亢大鼠模型中的可行性及支抗稳定性。方法:采用优甲乐灌胃28d建立甲亢大鼠模型。建模后,分别于甲亢组和对照组大鼠左侧胫骨植入微种植体2枚,并即刻持续负载100g水平拉力30d。负载始末,测量微种植体之间的距离,拍X线片。镜下观察带微种植体的骨组织磨片。结果:两组大鼠微种植体无松动,无X线阴影。甲亢组微种植体支抗位移大于对照组(P<0.05),但甲亢组种植体骨结合率高于对照组(P<0.01)。结论:微种植体支抗即刻负载在甲亢大鼠模型中是可行的;甲状腺激素升高时微种植体支抗降低。

浅谈生态住宅

分析了生态住宅概念产生与出现的原因与背景,将国内外生态住宅的标准与发展过程 进行对比,提出我国发展生态住宅的途径。

Tamm溶液提取-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中有效钼

提出了Tamm溶液提取-石墨炉原子吸收光谱法对土壤样品中有效钼的测定方法。有效钼标准曲线的相关系数为0.9995,方法检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.018 mg/kg;采用有证标准物质对方法适用性进行了考察,本方法测定值与认定值基本一致,且相对误差(RE)不大于4.17%,相对标准偏差(RSD)不大于7.87%,本方法检出限低、精密度和正确度较好,满足土壤样品测试工作的要求,简化了工作流程,提高了工作效率,适用于批量土壤样品中有效钼的测定。

湿法消解-电感耦合等离子体质谱法测定果实类农产品中砷铅铬镉钼

采用湿法消解-电感耦合等离子体质谱法,建立了高效测定果实类农产品中砷、铅、铬、镉、钼的方法。方法采用5mL硝酸和1mL过氧化氢消解样品,通过碰撞反应池(KED)、干扰校正方程和内标在线加入等方式排除干扰。结果表明:方法检出限在0.002~0.04mg/kg之间,用该方法测定6种生物成分分析标准物质,测定结果的相对误差为0.00%~8.33%,相对标准偏差为0.00%~9.80%(n=6)。该方法简便、高效,适用于果实类农产品中砷、铅、铬、镉、钼的测定。

高压密闭酸溶-ICP-Ms同时测定沉积物样品中Cd,Mo,Ge,B等多种微量元素

本文采用氢氟酸-硝酸混合酸体系,在防腐高压消解罐内密闭消解样品,利用ICP-Ms实现沉积物样品中Cd,Mo,Ge,B等多种微量元素的测定。本方法适用范围当样品量为0.1000 g,定容体积为50 mL时,镉元素为0.01μg/g,钼元素为0.02μg/g,锗元素为0.02μg/g和硼元素为0.82μg/g。方法精密度和准确度均满足要求。本方法简便,准确,高效。

离子色谱法快速测定土壤中的亚硝酸盐氮和硝酸盐氮

建立离子色谱法快速测定土壤中亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的方法。土壤样品采用250 mL 0.01 moL/L氯化钙溶液提取,于20℃水浴振荡60 min,静置离心。采用Ion Pac AS19离子色谱柱,以20 mmoL/L氢氧化钾溶液为淋洗液,流量为1.0 mL/min,进样体积为25μL,以电导检测器进行检测。亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的质量浓度在0.20～5.00 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数均为0.999 9,方法检出限分别为0.005,0.007mg/L。样品的加标回收率为95.0%～97.4%,测定结果的相对标准偏差为0.89%～2.11%(n=12)。该方法适用于土壤中亚硝酸盐氮和硝酸盐氮含量的快速测定。

密闭熔融-离子色谱法测定土壤中氟化物

建立测定土壤中氟化物的离子色谱法。在0.1000 g土壤样品中加入0.800 g氢氧化钠和1 mL去离子水,于220℃下密闭熔融土壤样品6 h,采用Ion Pac AS19型离子色谱柱,以20 mmol/L氢氧化钾溶液为淋洗液,利用离子色谱法测定土壤中的氟化物含量。氟离子质量浓度在0~10 mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9998,方法检出限为2.5 mg/kg。氟化物测定结果的相对标准偏差为1.49%~5.53%(n=7)。采用所建方法对标准物质GBW 07446、GBW 07388和GBW 07407进行测定,测定值与标准值的相对误差为1.09%~1.83%。该方法具有高效率、低危险、低污染、低成本的特点,适用于土壤样品中氟化物的测定。

电感耦合等离子体发射光谱法在铁矿石物相分析中的应用

将电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)应用于铁矿石的物相分析,并对不同相态前处理方法作了详细的叙述。样品经磁选后得到磁铁矿,用重铬酸钾容量法测定磁铁矿,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定菱铁矿、赤褐铁矿、硫化铁和硅酸铁。对仪器条件、溶剂的选择及溶液介质影响进行了讨论,所得结果与容量法测定结果比对无显著差异,可用于铁矿石物相的测定。

气相色谱质谱法测定土壤中13种苯胺类化合物

通过对土壤p H值的调节、萃取条件的优化,实现了采用气相色谱质谱法对土壤中13种苯胺类化合物的测定。样品中加入氨水调节土壤pH值,二氯甲烷作为萃取溶剂提取,经真空浓缩,净化,采用HP-5MS色谱柱分离,质谱检测器检测。实验结果表明,13种苯胺类化合物在1~10 mg/L具有良好的线性关系,相关系数R均>0.99。取样量为10.0 g时,13种苯胺类化合物的方法检出限在0.02~0.06 mg/kg。实际土壤样品的加标回收率为68. 2%~89. 2%,精密度(RSD)均<10%。该方法适用于土壤中多种苯胺类化合物的同时测定。

电感耦合等离子体发射光谱法测定工业废水中的碲

本文研究了采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP - AES）测定工业废水中碲的方法。对碲的条件、共存元素的干扰情况及样品处理的最优选择进行了研究，碲加标回收率为93.99％~98.50％，相对标准偏差为1.80％，方法简单快速，易于掌握。

城建档案信息研究会考察团赴英考察

1996年6月2日——17日,由建设部城建档案信息研究会组织北京、天律、上海、西安、长春、武汉、乌鲁木齐、宁波、淄博、徐州、无锡、镇江、常州、桂林共14个城市和建设部、中国人民大学档案学院的19位同志,组成了中国城建档案赴英考察团,对英国的伦敦、切斯特、曼彻斯特、利物浦、约克五个城市进行了考察学习。 这次考察学习的形式是听讲座和实地参观相结合。通过在伦敦大学档案图书情报学院听讲座和到英国国家档案馆、伦敦码头发展委员会文件中心。

低温密闭碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法测定岩石矿物中二氧化硅

建立电感耦合等离子体发射光谱法测定岩石矿物样品中二氧化硅含量的方法。在防腐高压消解罐中,用氢氧化钠低温消解样品,以盐酸浸提,采用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定。二氧化硅的质量浓度在0~50μg/mL范围内与光谱发射强度线性关系良好,线性相关系数为0.9998,检出限为0.45%。用该方法对国家一级标准物质进行测定,测定结果的相对标准偏差为0.08%~0.25%(n=12),样品加标回收率为99.55%~100.17%。该方法适用于大批量岩石矿物样品的测定。

周村区文化产业发展的思路与对策

文化产业是21世纪具有广阔发展前景的产业,被称为"朝阳产业"。文化产业能产生多重效益,启迪人的心智,提高人的素质,丰富群众文化生活。同时,也是推动产业结构调整、转变经济发展方式的重要着力点。为此,我们要抓住机遇发展文化产业,充分发挥文化产业在调整结构、扩大内需、增加就业、推动发展中的重要作用。

论社会主义市场经济条件下的信用体系

信用和市场经济的关系是非常密切的,在一定意义上说,市场经济就是信用经济。但是,由于种种原因,我国的信用氛围是相当恶劣的。因此,如何健全和完善我国的信用体系就显得迫在眉睫。

P_(507)负载泡塑分离-ICP-Ms测定地质样品中的痕量银

结合前人研究工作,利用P507可有效分离银ICP-MS测定的Zr,Nb等干扰元素,对P507负载泡塑分离-ICP-Ms测定地质样品中的痕量银进一步验证讨论,以便该方法在行业内领域得以广泛应用,促进行业内地质样品中Ag及微量元素测试的效率与测试技术的提高,实现地质样品中痕量银及微量元素ICP-MS同步快速准确分析。

氨水密闭熔融—离子色谱法测定土壤和沉积物中碘的含量

土壤和沉积物样品经采集、风干、破碎、过筛后,分取0.1000 g样品于防腐熔样罐内,加入10%(体积分数)氨水溶液(熔剂)8 mL,密闭后于190℃加热熔融12 h。加入15 g·L^(-1)抗坏血酸溶液0.1 mL,用水稀释至15 mL,离心5 min,分取10 mL上清液,过0.22μm滤膜,滤液注入离子色谱仪,在Metrosep A Supp 5-150/4.0阴离子色谱柱上用3.2 mmol·L^(-1)碳酸钠-1.0 mmol·L^(-1)碳酸氢钠混合溶液淋洗,以安培检测器检测。结果显示:碘的质量浓度在50μg·L^(-1)以内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3.143s)为0.15μg·g^(-1);对标准物质和实际样品进行精密度和准确度试验,碘的测定值在认定值的不确定度范围内,回收率为95.0%~96.0%,测定值的相对标准偏差(RSD,n=6)小于10%。将上述方法和行业标准方法DZ/T 0279.23-2016进行比对,两种方法的测定值基本一致,上述方法测定值的RSD(n=6)低于行业标准方法的。

加压流体萃取-气相色谱-质谱法同时测定土壤中10种半挥发性有机物

建立加压流体萃取(ASE)-气相色谱-质谱(GC-MS)法同时测定土壤中苯胺、硝基苯和多环芳烃等10种半挥发性有机物(SVOCs)的方法。在土壤中加入适量氨水调节pH值为10.0,以二氯甲烷为萃取溶剂,萃取温度为90℃,循环萃取2次,萃取液真空浓缩后,经0.45μm有机滤膜过滤,采用气相色谱-质谱法进行测定。10种半挥发性有机物与内标物色谱峰面积的比值与质量浓度在1~20 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数均不小于0.998,方法检出限为0.02~0.06 mg/kg。实际土壤样品的加标回收率为74.2%~95.8%,测定结果的相对标准偏差为1.6%~9.9%(n=6)。该方法满足同时测定土壤中10种半挥发性有机物的要求。

健脾益胃汤联合抗幽门螺旋杆菌疗法治疗慢性萎缩性胃炎的疗效观察

探讨健脾益胃汤+抗幽门螺旋杆菌疗法在慢性萎缩性胃炎中的应用效果。方法:以2021年1-12月收治的60例患者进行研究,分成A、B组,分别以抗幽门螺旋杆菌疗法和健脾益胃汤+抗幽门螺旋杆菌疗法进行治疗,对比疗效。结果:在完成治疗之后,B组患者在大便不畅、嗳气、纳差、胃胀、胃痛等五项中医症候积分上均相较于A组患者而显著更低(P<0.05);同时B组患者的各项血清指标均相较于A组患者而显著更优,包括PGE2、GAS、GH等显著更高,TNF-a、IL-12等显著更低(P<0.05);以及两组不良反应发生率分别为23.3%和3.33%,B组显著更低(P<0.05);和两组治疗有效率分别为76.67%和93.33%,B组显著更高(P<0.05)。结论:以健脾益胃汤+抗幽门螺旋杆菌疗法治疗慢性萎缩性胃炎,能够全面改善其临床症状与血清指标,并可以在较大程度上减少患者不良反应的发生,从而最终促使患者获得理想疗效,值得临床推广。