检测犬冠状病毒中和抗体的方法与应用

在２４孔组织培养板上应用从美国引进的犬冠状病毒（ＣＣＶ）参考株ＮＬ１８与猫肾传代细胞（ＣＲＦＫ），采用固定病毒（１００ＴＣＩＤ５０）稀释血清法建立了ＣＣＶ中和试验。运用该方法测定了１４２条群养犬和３５条散养犬的中和抗体水平，以１∶４作为阳性血清的判定标准，群养犬与散养犬的血清阳性率分别为１００％和８２９％；测定了母犬的血清与乳汁、所产仔犬及仔犬脐带血的ＣＣＶ抗体效价，证实母犬可以通过胎盘及乳汁将抗体转移给仔犬，吮食乳汁是仔犬获得母源抗体的主要途径。本试验从抗体水平上证实我国的犬已发生ＣＣＶ感染。

流动注射分析法测定片剂中磺胺甲基异噁唑含量的研究

本文应用流动注射分析(flow injection analysis)法对片剂中磺胺甲基异噁唑含量测定的条件、方法和干扰因素进行了研究。并对国内5个药厂生产的复方磺胺甲基异噁唑片予以测定。实验结果表明,本法不受赋形剂和甲氧苄胺嘧啶的干扰,灵敏度高,简便快速,用样品量少,重现性好,平均回收率为100.2%,CV为±l.02%,样品测定结果与中国药典法接近。

应用间接ELISA检测犬冠状病毒抗体

为了建立一种快速、敏感、特异的检测犬冠状病毒（ＣＣＶ）的方法，利用感染ＣＣＶ的犬肾传代细胞包被酶联反应板，以辣根过氧化物酶标记的金黄色葡萄球菌Ａ蛋白（ＨＲＰ－ＳＰＡ）作为第２抗体，建立了检测ＣＣＶ抗体的间接ＥＬＩＳＡ方法。抗原的包被量为每孔３×１０４个染毒细胞，酶标抗体的工作浓度为１∶４０。试验发现，包被的病毒抗原经甲醇固定３０ｍｉｎ后可以提高试验的敏感性，减少病毒抗原的使用量。与中和试验比较证实。

离子对色谱法测定颠茄及莨菪制剂中的三种有效成分

本文报道了离子对色谱法(以安宫黄体酮为内标)测定茛菪烷类的三种生物碱(东莨菪碱,山莨菪碱,阿托品)的含量,样品回收率:东莨菪碱100.3%(n=5),RSD=1.3%;山莨菪碱98.8%(n=5),RSD=1.2%;阿托品99.2%(n=5),RSD=0.93%。

流动注射分析法测定片剂磺胺甲基异恶唑含量的研究

复方磺胺甲基异恶唑片中磺胺甲基异恶唑(SMZ)含量《中国药典》1985年版采用亚硝酸钠法(永停滴定),方法繁琐、费时。笔者利用SMZ与对二甲胺基苯甲醛反应,生成颜色的薛夫氏碱,以流动注射分析法(FIA)在波长452nm处测定其吸收度,对测定制剂中SMZ的含量进行研究,在国内尚未见到报道。本法特点灵敏、快速,用样品量少,重现性好,回收率为99.36～100.

荧光分光光度法测定扑尔敏片的含量

扑尔敏(马来酸氯苯那敏)片属小剂量片剂,每片含量为4mg,中国药典(90年版)采用紫外分光光度法测定其含量。有关荧光分光光度法测定扑尔敏的含量,国内外文献尚未见报道。为提高其含量测定方法的灵敏皮。

气管炎丸质量标准研究

目的 :建立气管炎丸的质量控制标准。方法 :对气管炎丸中的主要有效成分川贝母用酸性染料比色法进行了含量测定 ,并对重要组成药物当归、淫羊藿进行了薄层鉴别。结果 :定性及定量方法简单 ,快速、准确。总生物碱加样回收率平均值为 10 0 1% ,RSD =1 81% (n =5)。结论

离子对色谱法测定颠茄及莨菪制剂中的3种有效成分

本文以安宫黄体酮为内标，采用离子对色谱法测定莨菪烷类的３种有效成分（东莨菪碱、山莨菪碱、阿托品）的含量。仪器：ＬＣ－４Ａ，层析柱：ＯＤＳ４．６ｍｍ×１５ｃｍ；柱温：３５℃；流动相：乙腈─甲醇─冰乙酸─二乙胺─水（水含０．００５ｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠，５０：２５：０．０７５：０．１２５：２５）。在２０７ｎｍ波长处检测，样品回收率：东莨菪碱，１００．３％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝１．３％；山莨菪碱，９８．８％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝１．２％；阿托品，９９．１％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝０．９３％。

毛细管气相色谱法测定撒烈痛片含量

本文采用毛细管气相色谱法测定撒烈痛片的含量。色谱柱：交联ＳＥ－５４弹性石英毛细管柱（０．２５ｍｍｉｄ×２５ｍ），氢火焰离子化检测器（ＦＩＤ），进样量在０．３ｍｇ－１．３ｍｇ内４种成分与峰面积比呈直线相关（非那西丁：ｙ＝２．９５５４ｘ－０．１２８１，ｒ＝０．９９９５；咖啡因：ｙ＝１．５５８４ｘ－０．０２５７，ｒ＝０．９９９４；氨基比林：ｙ＝１．１６５３ｘ－０．０８９３，ｒ＝０．９９９２；苯巴比妥：ｙ＝２．５３５ｘ－０．１７５４，ｒ＝０．９９９８）。平均回收率±标准差分别为１００．２％±１．１７％、９９．８％±１．９４％、１００．５％±１．４６％、９８．４％±１．８２％。

用原子吸收分光光度法考察三种不同处方复方甘草合剂中酒石酸锑钾的含量

复方甘草合剂为临床常用制剂.配制后常出现许多沉淀。为减少沉淀,有人提出用氨水调至碱性。后发现氨水能与处方中酒石酸锑钾起反应,生成具有毒性的三氧化二锑沉淀。有的提出将酒石酸锑钾稀释后混合则可防止。但防止的程度如何?未见报道。目前,各医院和药厂配制的复方甘草合剂处方不一致,多数已取消了亚硝酸乙酯醑,有的则用糖浆或蒸馏水代替甘油。

高效液相色谱法测定新痢灵片中三种主要成份的含量

本文应用高效液相色谱法对新痢灵片中甲氧苄氨嘧啶、盐酸洗必泰、醋酸泼尼松三个主要成份进行含量测定。使用内标法定量,各组分与内标间的峰高比与浓度间的线性关系良好。本法与其它方法相比,具有快速、准确、灵敏度高,重现性好的优点。

差示紫外分光光度法测定平安感冒液中扑热息痛含量

平安感胃液是扑热息痛、无水咖啡因、扑尔敏、愈创木酚甘油醚的复方制剂.现行浙江标准〔浙卫药准字(1993)2079一l号文附件〕定t方法操作麻烦、费时.我们今考文献(l,",试用差示分光光度法,不经分离宜接侧定平安感,液中扑热息痛含t。

荧光碳点的微乳液法合成及包覆

本文运用微乳液法,以柠檬酸和脲为原料成功制备出荧光碳点(CA-FCD)。对其结构和荧光性能研究结果表明:CA-FCD为无定型结构,颗粒尺寸为9.0 nm,CA-FCD在200~400 nm处有多个激发峰,其发射峰位置恒定在440 nm处,具有显著的荧光特性。该CA-FCD也展现出优异的荧光稳定性:在低浓度(0.01~0.120 mg/ml)条件下,CA-FCD受荧光物质自吸收和浓度效应影响较小;CA-FCD适合在中性及碱性(pH >6)条件下工作;CA-FCD还具有超强的紫外耐久性(浓度为0.12 mg/ml时其半衰期为1250 min)。另外,通过原位聚合法以聚苯乙烯包覆该CA-FCD,成功得到了核–壳式结构的纳米荧光复合微球,其颗粒尺寸约为210 nm,但CA-FCD的紫外特征吸收峰发生了改变。

毛细管气相色谱法测定撒烈痛片4种成份的含量

本文采用毛细管气相色谱法测定撒烈痛片中4种成份的含量。结果表明,进样量在0.3～1.3mg 内4种成份与峰面积比呈直线相关(非那西丁:y=2.9554x-0.1281,γ=0.9995;咖啡因:y=1.5584x-0.0257,γ=0.9994;氨基比林:y=1.1653x-0.0893,γ=0.9992;苯巴比妥:y=2.535x-0.1754,γ=0.9998)。4种成份回收率(±s)分别为100.2±1.17%、99.8±1.94%、100.5±1.46%、98.4±1.82%。

谷氨酸钠碳纳米颗粒的荧光光谱及量子产率测定

本论文主要以高温热解谷氨酸钠得到的荧光碳纳米颗粒(Glu-FCN)为研究对象,对其荧光光谱及其量子产率进行研究。结果显示:一方面,Glu-FCN存在pH依赖性,当pH在3.0到9.0之间时它的荧光强度最强,而其他范围荧光较弱;另一方面,此荧光碳纳米颗粒水溶液发光位置稳定,最佳激发波长为338 nm和发射波长为391 nm,荧光稳定性极佳。在中性环境下,Glu-FCN水溶液的荧光强度和浓度之间存在很好的线性关系,线性范围在0.2~50 μg/mL,检出下限为0.2 μg/mL。最后,以硫酸奎宁溶液为参比,测量了Glu-FCN在不同激发波长下的荧光量子产率,在最佳激发波长338 nm处的荧光量子产率高达51.5%,适合作为荧光标记物使用。