目的制备多西紫杉醇纳米脂质体,并考察其理化性质和体外释药行为。方法采用薄膜分散-高压均质法制备多西紫杉醇纳米脂质体,单因素考察法优化处方。透射电镜观察脂质体的形态,动态激光散射法测定粒径分布、Zeta电位,反透析法测定包封率,...目的制备多西紫杉醇纳米脂质体,并考察其理化性质和体外释药行为。方法采用薄膜分散-高压均质法制备多西紫杉醇纳米脂质体,单因素考察法优化处方。透射电镜观察脂质体的形态,动态激光散射法测定粒径分布、Zeta电位,反透析法测定包封率,动态膜透析法考察体外释药行为。结果最佳处方为:药脂比1∶15,胆固醇、磷脂质量比1∶8,有机相/水相比例为5∶1。优化条件下制备的多西紫杉醇脂质体的粒径为(200.3±3.7)nm,Zeta电位-15.10 m V,包封率为(90.76±1.42)﹪,体外释放符合Higuchi方程。结论制备的多西紫杉醇脂质体粒径均匀、包封率高,优化的处方工艺可行。展开更多
文摘目的制备多西紫杉醇纳米脂质体,并考察其理化性质和体外释药行为。方法采用薄膜分散-高压均质法制备多西紫杉醇纳米脂质体,单因素考察法优化处方。透射电镜观察脂质体的形态,动态激光散射法测定粒径分布、Zeta电位,反透析法测定包封率,动态膜透析法考察体外释药行为。结果最佳处方为:药脂比1∶15,胆固醇、磷脂质量比1∶8,有机相/水相比例为5∶1。优化条件下制备的多西紫杉醇脂质体的粒径为(200.3±3.7)nm,Zeta电位-15.10 m V,包封率为(90.76±1.42)﹪,体外释放符合Higuchi方程。结论制备的多西紫杉醇脂质体粒径均匀、包封率高,优化的处方工艺可行。