均分散胶体的研究——Ⅱ各种因素对钇均分散胶体形成的影响

考察了初始溶液组成、PH 值、陈化温度及陈化时间对碱式碳酸钇均分散溶胶形成及颗粒尺寸的影响。观察了碱式碳酸钇颗粒灼烧成氧化钇后颗粒的形状及尺寸的变化。

非离子型微乳液的热力学性质——Ⅲ.盐类和pH值的影响

以非离子型表面活性剂(Triton X-100)、十六烷、正己醇和水所组成的微乳液,研究醇从油相向界面层转移时的体系Gibbs函数变化,并从热力学关系式得出焓和熵的变化关系。本文研究水相中不同盐类和pH值对这些热力学函数的影响。发现这些热力学函数与盐类中阳离子价数和pH值都呈线性关系。

铁体系催化剂制备方式对催化活性影响的研究

通过Ｔｙｎｄａｌ效应，电镜观察，电导率测定，结合聚合实验，发现铁体系催化剂在加氢汽油介质中为胶体催化剂，而且是聚结不稳定胶体体系．催化剂各组分配比，加入顺序影响胶粒的形态，因而影响到催化活性与聚合物微观结构．其中较佳配比，较佳加入顺序（Ｆｅ）∶（Ｃｌ）∶（Ａｌ）＝１∶２．５∶２０，催化剂颗粒比较小，均匀，因而比表面积大，催化活性高，相反其他配比的颗粒大，不均匀，催化活性低．陈化使胶粒聚集变大，故催化活性降低．

聚丙烯酰胺胶凝动力学的研究

定量地研究了在C_r(Ⅲ)作用下,聚丙烯酰胺水溶液胶凝过程的动力学行为。实验发现,C_r(Ⅲ)使聚丙烯酰胺胶凝的过程可分为三个阶段:加速、稳态和终止。可用体系粘度的增加速率来表征凝胶网络的形成速率。已测得在稳态胶凝阶段用粘度表征的表现速率常数和表观活化能。

钼体系与铁体系催化丁二稀聚合反应聚合度与链转移的研究

本文分别研究了MoCl_2(n-C_8H_(17)O)_2-(i-Bu)_2Aloph体系,Fe(naph)_2-Al(i-Bu)_3-CH_2=CHCH_2Cl体系催化丁二烯聚合反应中聚合度与引发类型,聚合度与链转移的关系.建议用聚合度-时间曲线来决定是快引发还是慢引发,判断链转移反应的存在.对于慢引发非稳态聚合反应,提出选择准稳态来决定主要的链转移反应.并分别用图解积分法与等速比法处理数据,两种方法得到一致结果. 对等速比法的正确性从理论上进行了分析、采用链转移强度因子T_i表示向i组分转移的程度,并以比值φ_1=T_i/T表征第i种链转移剂的转移能力.

铁体系催化了二烯聚合反应条件对催化活性影响的研究

通过Ｔｙｎｄａｌｌ效应、电镜观察、电导率测定、结合聚合实验，发现铁体系催化剂在加氢汽油溶剂中为胶体催化剂，而且是动力不稳定的胶体体系。催化剂各组分配比，加料顺序影响到胶粒的形态，因而影响到催化活性与聚合物的微观结构。由于陈化使胶粒聚集变大，所以催化活性降低。据此较合理地解释了聚合温度，催化剂用量对聚合物转化率的影响。