甘薯同一不亲和群内品种间体细胞杂种

利用PEG融合方法,融合甘薯(Ipomoea batatas ) B不亲和群内品种‘koganesengan’和‘bitambi’的原生质体。将融合处理的原生质体进行培养,共获得45株再生植株。4株再生植株形态上表现出融合双亲的中间特性,其中2株染色体数为融合两亲之和 (2n = 12x (2n + 2n) = 180),另外2株分别为41～103和35～100,因细胞不同而不同。经RAPD分析,这4株再生植株分别具有双亲特异的DNA扩增带或双亲都不具有的新扩增带。鉴定这4株再生植株为杂交不亲和的B群内品种间体细胞杂种。

甘薯Ran基因的克隆和表达分析

Ran蛋白是小GTP结合蛋白家族成员之一,控制着蛋白和RNA分子的运输过程。研究发现有些Ran基因受多种逆境胁迫的诱导表达。为了获得甘薯Ran基因,本试验通过RT-PCR克隆了1个甘薯Ran基因。测序结果显示其含有长666bp的完整开放阅读框,编码的蛋白含221个氨基酸,推测分子量为25.15kDa。比对分析发现甘薯与多种生物的Ran蛋白的氨基酸序列同源性都超过90%,荧光定量PCR研究表明IbRan基因受低温、PEG、盐和植物激素ABA的诱导表达。这为利用基因工程手段调控甘薯的抗逆性奠定了基础。

花生植株残体对连、轮作花生生育的影响

花生植株残体对连、轮作花生生育的影响封海胜万书波隋清卫李轶女毕英娜李慎仁（山东省花生研究所，莱西２６６６０１）（威海市种子站）（莱西第八中学）关于农作物连作障碍产生的原因，早在１８世纪Ｐｌｅｎｄ、ＤｅＣａｎｄｏｌｅ等就提出了有毒物质的假说，即前作的...

甘薯ASR基因的扩增及同源性分析

ASR蛋白(脱落酸、胁迫、成熟诱导蛋白)属于LEA蛋白家族中的成员之一,参与植物对低温、干旱、渗透压、脱落酸的胁迫应答。为了获得甘薯ASR基因,本试验根据拼接的cDNA序列设计1对特异性引物,通过RT-PCR克隆了甘薯ASR基因。测序结果显示其cDNA含有长324 bp的完整开放阅读框,编码的蛋白有107个氨基酸,推测分子量为12.4 kDa。比对分析发现甘薯ASR蛋白与其它物种的氨基酸序列同源性为50.0%～77.0%。

花生辐射品种(系)耐重茬性的研究

重茬是花生生产上存在的一大难题,是影响花生产量的重要原因之一,生产上迫切要求提供耐重茬的花生新品种。为此,我们对辐射选育的几个花生新品种(系)作了耐重茬性的研究,以便为生产上提供耐重茬品种,同时为今后进一步选育耐重茬的花生品种提供理论依据。 材料与方法 供试品种:大花生类型-辐射品种(简称辐品,下同)8130;杂交品种(简称非辐品,下同)鲁花10号。小花生类型-辐射品种8122与8213;杂交品种8126和白沙1016。

大花惠兰鳞茎培养及高频率幼苗繁育

对大花惠兰快速繁殖方法进行研究。用侧芽茎尖为供试材料 ,接种到添加 0 .2mg/LNAA ,2 .0mg/LBAP ,1 .5mg/L活性炭的MS培养基上 ,诱导圆球茎。约培养 1个月后 ,将诱导形成的圆球茎纵切为 2～ 4份块 ,接种到与诱导培养相同的培养基上。约培养 7～ 1 0d后 ,切口愈合 ,形成直径 2～ 3mm的圆球茎 ,3周后可继续分化形成 4～1 0个圆球茎。再切分培养 ,如此连续进行 ,繁殖率呈几何级数递增 ,达到快速繁殖目的。当圆球茎不再切分 ,而在原培养基上继续培养 ,圆球茎长出芽和气生根 ,培养 3个月可长成带有 3～ 4片展开叶的幼苗。当将它们经驯化移入水苔中 ,成活率达 90

花生突变体抗旱性的筛选与鉴定 Ⅰ花生种子吸水和萌发过程中的一些特性

选育抗旱丰产优质花生品种,首先必须筛选出抗旱的种质资源。目前国内外对花生抗旱性的筛选与鉴定技术虽然已作了一些研究,但还缺乏明确可行的技术指标。为此,我们利用辐射创造的一大批花生突变体进行这一研究,以寻求最佳的抗旱鉴定指标与技术,同时,也为进一步利用这些突变体提供依据。

丽格海棠离体培养及快速繁殖

对丽格海棠叶片、叶柄离体培养及快速繁殖方法进行研究。添加0.5mg/L2,4-D和0.5mg/LKTMS培养基上培养的外植体,首先形成愈伤组织,将其转移到不含激素的MS基本培养基上后,先后形成不定根和不定芽,其不定芽分化频率为85%以上。培养在添加0.2mg/LNAA和2.0mg/LBAPMS培养基上的外植体,无愈伤组织形成,培养2周后开始直接形成丛生芽。当转移到MS基本培养基上后,长成小苗,其再生频率为90%以上。再生植株移栽于蛭石+草炭土基质中,成活率90%以上,并至开花。

花生原生质体分离与培养

对花生品种鲁花10号原生质体分离与培养条件进行研究。以鲁花10号的体细胞胚作为供体,用含有2.0%CellulaseonozukaRS和0.1%PectolyaseY-23的酶溶液分离获得大量原生质体。将其培养在添加1mg/LNAA和4mg/LBAP的改良MS液体培养基中。培养约2～3d后,细胞开始分裂。然后部分细胞继续分裂,并形成细胞团。培养7～8周后,将形成的直径为1～2mm的小愈伤组织转移到添加1mg/LNAA和5mg/LBAP的MS固体培养基上培养,小愈伤组织迅速生长。3～4周后,愈伤组织长至7～9mm。

花生激光和γ射线诱变效应的研究

以激光、Υ射线和激光+Υ射线分别处理白沙1016、花37、鲁花10号、海花1号花生干种子,研究其诱变效应。以变异株率为指标,Υ射线>激光+Υ射线>激光;以中选株率为指标,则激光>激光+Υ射线>Υ射线。

北方区夏播花生品种区域试验总结

花生是我国北方主要油料作物之一。随着生产的发展,夏播花生面积逐年扩大。生产上迫切要求提供适宜夏直播,早熟、高产花生新品种,受全国种子总站委托,我们于1988-1990年在山东、河南、河北、北京、陕西、江苏等省(市)进行了北方区夏播花生品种区域试验,以求鉴定出夏播早熟、高产花生新品种,供生产推广种植。 材料和方法 供试品种为:RH8022、8153、唐7730、龙花一号、白沙1016(对照)。田间设计:各试点均采用随机区组排列。

花生β-1,3-葡聚糖酶基因启动子的克隆及功能分析

植物β-1,3-葡聚糖酶属于一种重要的植物病程相关蛋白(PR蛋白),容易受到激发子的诱导而积累。用1.5 mmol/L水杨酸(SA)对花生品种花育20号幼苗进行诱导处理0.5、12、24、36、48和72 h后,提取RNA进行荧光定量检测β-1,3-葡聚糖酶基因(Ah-Glu)的表达量。结果表明,经诱导24 h后β-1,3-葡聚糖酶基因的表达量达到最高,是未经SA诱导的1.8倍。根据前期已克隆的花生β-1,3-葡聚糖酶基因序列(GenBank JQ801335),在其5'端设计3个嵌套的特异性引物扩增其上游启动子序列。以花育20号基因组DNA为模板,利用TAIL-PCR方法,扩增得到973 bp的花生β-1,3-葡聚糖酶基因启动子片段,在NCBI网站注册序列号为GenBank KC290400,并命名为Ah-Glu-Pro。PLACE和PlantCARE在线预测分析表明,Ah-Glu-Pro序列中含有TATA-box和CAAT-box等核心元件,还含有病原菌及水杨酸响应的顺式调控元件。根据Ah-Glu-Pro序列设计上下游引物,采用普通PCR法从花育20号扩增得到931 bp的启动子序列,命名为Ah-Glu-P。将Ah-Glu-P取代pCAMBIA1301质粒中的CaMV35S启动子,构建植物表达载体pCAMBIA1301-Ah-Glu-P。通过农杆菌介导法将pCAMBIA1301-Ah-Glu-P转化洋葱表皮细胞,经5 mmol/L SA诱导处理48 h后进行GUS染色。结果表明:经SA诱导后的洋葱表皮细胞GUS组织化学染色显示为蓝色,未经SA诱导的洋葱表皮细胞GUS组织化学染色未显示蓝色,说明Ah-Glu-P是一个可被诱导的启动子,可能含有对SA响应的顺式调控元件。

日本农业环境技术研究所的主要研究成果

日本农业环境技术研究所成立于1983年12月,所址设在筑波城。自建所迄今,该所已取得了近30项重大研究成果,其中具有代表性的成果主要有: 1.利用大地卫星进行农业资源变动预测。该所的遥测研究室利用日本的大地卫星1号、4号,与图象分析仪相结合,形成了卫星资料分析中心,同时提高了传感器精度,先后进行了牧草第一次收获量测产和茨城县1986年8月遭受台风暴雨后水稻产量的预测;

辐照花生离体果针组培诱变效应的研究

用^(60)Co γ射线0.5,1,1.5和2.5krad辐照白沙1016和鲁花10号两个品种受粉后10d左右(原胚期)的离体果针,然后培养成试管荚果,研究其诱变效应。结果表明, 与辐照花生种子或植株一样,其后代性状发生了变异,且变异株率和中选株率均相对较高。试验证明,这是一种行之有效的育种方法。

谈企业坏账的成因及对策

企业的应收账款长期挂账,原因是多方面的。防止坏账的对策是:领导应重视应收账款的回收;制定合理的赊销政策;建立完善的合同制度;明确部门职责,并相互配合;实施新会计制度,对于建造合同收入的确认采取更加审慎的态度。

切花菊栽培技术研究

菊花,作为一种大众消费的鲜花种类,国内外的需求量很大。日本是世界上最大的菊花消费国,这与日本的文化背景有关,因为在日本用于祭祀祖先、供奉神灵,敬献佛主的菊花用量全年都比较大。威海濒临日本。