MIC-1、VEGF和P53蛋白表达与直肠癌临床病理及预后的关系

背景与目的:巨噬细胞是重要的免疫效应细胞,对肿瘤的发生、发展发挥着重要的调控作用。本研究探讨巨噬细胞抑制细胞因子-1(MIC-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、P53蛋白的表达与直肠癌临床病理特征及预后的相关性。方法:用免疫组化法检测73例直肠癌中MIC-1、VEGF和P53的表达,并与临床病理因素及预后进行相关性分析。结果:MIC-1表达与VEGF、P53表达呈正相关(P<0.05);MIC-1、VEGF和P53表达与直肠癌肿瘤临床分期、淋巴结转移呈明显相关性(P<0.01);MIC-1和VEGF、P53阳性组和阴性组的5年生存率差异均有显著性(P<0.01)。结论:MIC-1、VEGF和P53与直肠癌淋巴结转移、分期及预后有密切关系,淋巴结转移是最重要的独立的预后因素。

直肠癌中MIC-1,VEGF和P53表达的临床意义

目的:探讨直肠癌中巨噬细胞抑制因子-1(MIC-1),血管内皮生长因子(VEGF),P53基因蛋白表达与病理特征的相关性.方法:用免疫组化法检测73例直肠癌中MIC-1,VEGF和P53的表达,并与临床病理因素进行相关性分析.结果:MIC-1,VEGF,P53表达均与直肠癌临床分期显著相关(χ2MIC-1=37.534,χ2VEGF=54.451,χ2P53=16.834;P<0.01);三者联合阳性表达率与临床分期呈显著线性相关(r=0.918,P=0.000).MIC-1表达与VEGF,P53表达呈正相关(r=0.808,r=0.369,P<0.01).结论:MIC-1,VEGF,P53在直肠癌发生、发展中呈协同和相互调节作用,联合检测他们的阳性表达有助于直肠癌侵润转移的判断.

恶性肿瘤患者凝血指标的变化与分析

目的:观察肿瘤患者凝血指标的变化并探讨其机制。方法:使用德国BE公司Compact血凝仪对70例非肿瘤者对照,60例恶性肿瘤患者的血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原定量(Fib)及凝血酶时间(TT)进行检测。结果:恶性肿瘤患者的PT、Fib较对照组有统计学异常。PT明显缩短(P<0.01),Fib明显升高(P<0.05)。APTT、TT较对照组差异无显著性。结论:恶性肿瘤患者Fib明显增高,PT明显缩短,机体处于高凝状态。

K562及其耐药细胞株K562/A02对rmhTRAIL的敏感性及NF-κB表达

[目的]探讨K562及其耐药细胞株K562/A02对rmhTRAIL敏感性及NF-κB(RelA/p65)的表达。[方法]观察rmhTRAIL作用后K562、K562/A02细胞形态变化,采用碘化丙啶染色法流式细胞术定量检测细胞凋亡比例,MTT法测定rmhTRAIL抑制细胞增殖率,半定量逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测K562、K562/A02细胞的NF-κB(RelA/p65)mRNA表达水平。[结果]rmhTRAIL可诱导K562、K562/A02细胞凋亡,有典型的细胞形态改变;流式细胞术检测显示K562/A02的sub-G1百分比大于K562(P<0.05);rmhTRAIL对K562/A02的增殖抑制作用优于K562(P<0.05);K562和K562/A02均高表达NF-κB(RelA/p65)mRNA,两者无统计学意义(P>0.05)。[结论]rmhTRAIL可以诱导K562、K562/A02细胞凋亡;rmhTRAIL对K562/A02促凋亡和抑制增殖作用优于K562;NF-κB(RelA/p65)未显示出其在K562及其耐药细胞株K562/A02对rmhTRAIL敏感性差异中的作用。

微小RNA基因区域多态性与非小细胞肺癌易感性的关系研究

目的探讨研究微小RNA(miRNAs)基因区域多态性与非小细胞肺癌易感性的关系。方法选取2012年1月至2014年6月于河北大学附属医院就诊的新发非小细胞肺癌患者50例作为研究组,另选取同期在我院门诊体检中心行身体检查的健康志愿者50名作为对照组。比较2组受试对象血液miRNAs基因区域多态性分布情况,并依据不同临床分期将研究组患者再次分组,比较各小组miRNAs基因区域多态性,分析其与非小细胞肺癌易感性临床关系。结果研究组miRNAs 149rs2292832位点CG和196a2rs11614913位点CC构成比均较对照组显著降低(P<0.05),而研究组miRNAs 196a2rs11614913位点CT构成比显著高于对照组(P<0.05);研究组Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期各样本间149rs2292832位点CG、196a2rs11614913位点CT和CC差异均有统计学意义(P<0.05),且149rs2292832位点CG、196a2rs11614913位点CC和非小细胞肺癌易感性存在负向相关性(r=-0.523,-0.671,P<0.05),而196a2rs11614913位点CT和非小细胞肺癌易感性存在正向相关性(r=0.692,P<0.05)。结论 miRNAs 149rs2292832位点CG和196a2rs11614913位点CC、CT和非小细胞肺癌均存在一定相关性,且和病情严重程度也存在一定关系,可将其作为非小细胞肺癌诊断和治疗的重要依据。

73例直肠癌患者MIC-1表达及与预后关系

[目的]研究巨噬细胞抑制细胞因子-1(MIC-1)在直肠癌组织中的表达情况,并明确其表达水平与临床病理学参数及预后的关系。[方法]应用免疫组织化学方法检测73例直肠癌石蜡包埋组织中MIC-1的表达。[结果]73例直肠癌组织中MIC-1的阳性率为58.90%(43/73)。在淋巴结转移组和无转移组以及不同临床分期、不同浸润深度患者MIC-1的表达有显著性差异(P<0.05);MIC-1阴性表达的患者总生存期较长,与阳性表达患者相比有显著性差异(P<0.01)。[结论]MIC-1蛋白与直肠癌的肿瘤进展密切相关,在直肠癌患者中MIC-1的检测有临床意义。

间位性室早伴干扰性长P-R间期1例

患者女性,62岁.主诉间歇胸闷、气短2个月,加重半个月入院.临床诊断:①高血压性心脏病合并冠状动脉性心脏病、劳累型心绞痛;②原发性高血压病2级;③Ⅱ型糖尿病.住院期间发现如下心电图表现.

房性早搏揭示空隙现象

患者男性,58岁.因间断咳嗽、咳痰、发憋伴气短2个月,加重2d入院.临床诊断:肺癌(中心型),左侧胸膜及心包转移癌,伴左侧胸腔、心包积液.住院期间发现如下心电表现.

维生素D受体基因多态性和非小细胞肺癌遗传易感性的临床关系

目的探讨维生素D受体基因多态性和非小细胞肺癌遗传易感性的临床关系。方法选取河北大学附属医院于2013年1月至2015年7月收治的同时符合纳入和排除标准的新发非小细胞肺癌患者50例作为研究组,另选取同期行正常体检的同年龄段健康志愿者50名作为对照组。比较两组维生素D受体基因多态性分布及构成比情况,探究其和非小细胞肺癌遗传易感性的临床关系。结果单因素分析发现,吸烟史≥3年、致癌化学物质接触史、维生素D受体Bsm1位点B基因型、维生素D受体Fok1位点F基因型、维生素D受体Apa1位点A基因型等均是影响非小细胞肺癌遗传易感性的危险因素(P<0.05),而性别和年龄两组差异均无统计学意义(P>0.05);多因素分析表明,影响非小细胞肺癌遗传易感性多因素按照危险程度由高到低排列为:维生素D受体Fok1位点F基因型(OR=2.298)、致癌化学物质接触史(OR=1.974)、吸烟史≥3年(OR=1.786),而维生素D受体Bsm1位点B基因型和维生素D受体Apa1位点A基因型均为非小细胞肺癌遗传易感性的保护因素(β<0,P<0.05)。结论维生素D受体Bsm1位点B基因型、Fok1位点F基因型和Apa1位点A基因型均和非小细胞肺癌遗传易感性存在一定临床关系,其中Fok1位点F基因型是其独立危险因素,而Bsm1位点B基因型和Apa1位点A基因型均是其保护因素。