酶在造纸工业中的应用

综述了酶在制浆和造纸工业多个工序中的研究和应用。与物理或化学处理方法相比 ,酶的作用有其特殊的优势。研究应用较多的是木聚糖酶。漆酶是近年发现在纸浆漂白中最具应用潜力的酶。

六味地黄丸对甲状腺素所致甲亢大鼠脂肪组织UCP2、骨骼肌UCP3mRNA表达的影响

目的:探讨六味地黄丸对甲状腺素所致甲亢大鼠脂肪组织UCP2、骨骼肌UCP3mRNA表达的影响。方法:雄性SD大鼠48只,随机分为空白组、甲状腺素甲亢模型组、甲状腺素+低剂量六味地黄丸组和甲状腺素+高剂量六味地黄丸组,每组12只。利用RT-PCR测定各组大鼠脂肪组织UCP2与骨骼肌UCP3mRNA表达,并检测各组大鼠血清T3、T4,红细胞Na+-K+-ATP酶活力,肝脏MDA含量和SOD活力。结果:与甲状腺素甲亢模型组相比,甲状腺素+高剂量六味地黄丸组大鼠脂肪组织UCP2和骨骼肌UCP3mRNA表达水平显著下调(P<0.05),红细胞Na+-K+-ATP酶活力降低(P<0.05),血清T3、T4以及肝组织MDA含量显著降低(P<0.01),肝脏SOD活力显著增加(P<0.01);甲状腺素+低剂量六味地黄丸组甲亢大鼠脂肪组织UCP2表达水平下调,但差异无统计学意义(P>0.05),骨骼肌UCP3mRNA表达水平显著下调(P<0.05),血清T(3P<0.05)、T4以及肝组织MDA含量显著降低(P<0.01),红细胞Na+-K+-ATP酶活力降低,但差异无统计学意义(P>0.05),肝脏SOD活力显著增加(P<0.01)。结论:六味地黄丸可以下调甲状腺素所致甲亢大鼠脂肪组织UCP2和骨骼肌UCP3mRNA表达。

水飞蓟素逆转人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADM耐药性实验研究

目的观察水飞蓟素(Silymarin,Sily)对人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADM的逆转耐药作用。方法以CCK-8法测定阿霉素(Adm)对人乳腺癌敏感细胞株MCF-7/S和耐药细胞株MCF-7/ADM的毒性作用,计算出耐药倍数。以无细胞毒性的Sily(10μg/m L)作为逆转耐药剂,联合Adm观察其对耐药细胞株MCF-7/ADM的逆转耐药作用,计算得逆转倍数。结果 (1)Adm对MCF-7/S和MCF-7/ADM的半数抑制浓度(IC50)分别为1.773μg/m L和43.812μg/m L,耐药倍数为24.7倍。(2)Sily能够增强ADM对MCF-7/ADM的细胞毒作用。以10μg/m L(抑制率为2.0%)的Sily联合Adm作用于MCF-7/ADM 48h后,耐药细胞株的IC50降至7.798μg/m L,逆转倍数为5.6倍(P<0.01)。结论Sily能够逆转人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADM的耐药性。

人类心脏糜酶

人类心脏糜酶是新发现的一种能催化血管紧张素Ⅰ成为血管紧张素Ⅱ的酶，属于丝氨酸蛋白酶类的糜酶族．糜酶在动物和人体中具有多种功能．成熟的人类心脏糜酶由２２６个氨基酸组成，是一个糖蛋白，对血管紧张素Ⅰ具有很高的专一性和催化效率．对其基因结构、与其它糜酶的同源性与进化关系亦进行了综述．临床研究显示糜酶依赖的血管紧张素Ⅱ在心血管系统的作用．

中药对乳腺癌MCF-7细胞的作用及机制研究进展

[目的]综述近5年来中药对乳腺癌MCF-7细胞的作用及机制的研究进展。[方法]通过中国知网、万方、Pub Med等数据库检索近5年来国内外关于乳腺癌MCF-7细胞的中药实验研究文献,总结近年来干预乳腺癌MCF-7细胞作用明显的多种中药对乳腺癌MCF-7作用机制研究概况。[结果]多种中药单体及复方可以通过:(1)调节生长周期蛋白抑制MCF-7细胞生长;(2)通过死亡受体及线粒体介导的两条经典凋亡路径促进其凋亡;(3)通过抑制EGFR信号通路及新生血管的形成抑制其转移;(4)通过下调P-gp蛋白表达逆转其耐药等途径作用于乳腺癌MCF-7细胞。[结论]中药复方及单体能多靶点、多方面作用于乳腺癌MCF-7细胞,作用显著。但目前仍缺乏对复方各组分的深入研究,有待于进一步的拓展,为传统中医治疗乳腺癌提供实验依据。

水飞蓟素对乳腺癌MCF-7／DOX细胞耐药性的逆转作用及机制研究

目的探讨中药单体水飞蓟素（Sily）对人乳腺癌耐药细胞MCF-7／DOX耐药性的逆转作用及其机制。方法（1）用MTS比色法测定阿霉素（DOX）对MCF-7／S和MCF-7／DOX的毒性作用，计算耐药倍数；加入Sily干预后与阳性药物对照组（Ver组）比较，评估Sily的逆转疗效。（2）用实时荧光定量PCR（RT-PCR）及免疫印迹（Western-blot）法分别检测Sily、Ver处理后，MCF-7与MCF-7／DOX细胞中多药耐药基NMDR1mRNATL其产物P—gp的变化。结果（1）DOX对敏感细胞和耐药细胞的半数抑制浓度（IC50）分别为1．868μg／ml和60．625μg／ml，耐药倍数为32．45倍，Sily10μg／ml（存活率〉98％）作用于MCF-7／DOX48h后，耐药细胞株的IC50降至12．757μg／ml，逆转倍数为4．75倍（P〈0．01）；（2）在Sily（10vg／ml）作用下，MDR1mRNA及其编码的蛋白P-gp表达水平显著下降（P〈0．01）。结论无细胞毒性剂量的水飞蓟素能够逆转MCF-7／DOX对DOX的耐药性，其逆转作用可能与下调MDR1mRNATX其编码的蛋白P-gp的表达有关。

苯胺—葡萄糖氧化酶的电聚合固定化

生物传感器正在向响应快、多酶化和微型化发展,要达到上述要求,酶的固定化技术是关键。常用的固定化技术有包埋法,载体结合法和交联法。我们曾用载体结合法研制了乳酸脱氢酶电极和过氧化氢酶电极,这些酶电极尽管有较高的酶活性,但响应时间较长,而且难以小型化。1986年 Foulds 和 Lowe 采用单体吡咯,利用电氧化时聚吡咯形成荷正电荷的导电聚合物,在高于酶等电点的 pH 时,荷负电荷的酶分子能掺杂到聚合物中去,达到酶的固定化。这一新的酶固定化方法具有操作简单,膜厚度容易控制等优点。