-
题名早产儿NEC与MD-2基因多态性相关性分析
- 1
-
-
作者
邱红
毛仁萍
王晓珺
李艳红
吕勤
-
机构
宁波市妇女儿童医院
-
出处
《浙江临床医学》
2023年第5期667-669,共3页
-
基金
浙江省医药卫生科技计划项目(2020KY879)
浙江省省市共建医学扶植重点学科(2010-S04)。
-
文摘
目的探讨MD-2基因多态性与早产儿坏死性小肠炎(NEC)的相关性。方法选择2020年1月至2022年12月新生儿重症监护病房收治的确诊早产儿NEC120例(NEC组),采用基因测序方法对坏死性小肠炎患儿进行MD-2基因外显子和启动子功能性多态性区域重测序,将功能性多态点与同期非坏死性小肠炎的患儿120例(非NEC组)进行对照分析。结果NEC组中未检测出功能性多态性的位点,但两组均检测到C-1625G多态位点,且存在C/C和C/G基因型,NEC组C/C基因型频率为54.2%,C/G基因型的频率为45.8%,非NEC组C/C基因型频率为65.0%,C/G基因型频率为35.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。手术组C/C基因型频率为50.0%,C/G基因型频率为50.0%,与非NEC组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。NEC组G等位基因型频率为22.9%,非NEC组G等位基因型频率为11.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);手术组G等位基因型频率为10.4%,与非NEC组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。手术组G等位基因频率与非手术组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论新生儿坏死性小肠炎发病与MD-2基因的外显因子的基因多态性无关,但疾病的严重程度可能与G等位基因有关。
-
关键词
新生儿坏死性小肠炎
MD-2基因
基因多态性
-
Keywords
Neonatal necrotizing colitis
MD-2 gene
Gene polymorphism
Relationship
-
分类号
R72
[医药卫生—儿科]
-