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无过渡金属催化2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯/炔酮/炔酰胺的区域选择性逆转环化:重氮γ-吡喃酮和重氮3(2H)-呋喃酮衍生物的合成
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作者 陆声乐 涂现侠 +3 位作者 刘为顺 沈利亭 毛善检 邓桂胜 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1663-1672,共10页
在六氟锑酸/乙醇的体系中,80℃条件下,2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯/炔酮/炔酰胺环化生成重氮γ-吡喃酮衍生物;然而,在乙酸/三乙胺/1,2-二氯乙烷体系中,25℃条件下,其环化反应主要生成重氮3(2H)-呋喃酮.在Rh(II)催化下,这些重氮化合物与烯... 在六氟锑酸/乙醇的体系中,80℃条件下,2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯/炔酮/炔酰胺环化生成重氮γ-吡喃酮衍生物;然而,在乙酸/三乙胺/1,2-二氯乙烷体系中,25℃条件下,其环化反应主要生成重氮3(2H)-呋喃酮.在Rh(II)催化下,这些重氮化合物与烯烃可以进行有效的分子间环丙烷化. 展开更多
关键词 重氮γ-吡喃酮 重氮3(2H)-呋喃酮 合成 环丙烷化 区域选择性
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