夏季校园室内空气微生物含量测定及评价

采用自然沉降法,1 d内3个不同时间点对河北大学校园5个典型学生室内活动区的空气微生物进行了取样和分析.结果表明:室内空气微生物细菌和真菌分别约占40%和60%,革兰氏阳性菌达到94.3%;5个采样区空气微生物最低浓度为1 355 cfu.m-3,最高浓度为3 586 cfu.m-3,属于清洁和较清洁范围.1 d内早上9∶00微生物浓度最高,平均值为4 437 cfu.m-3,晚上18∶00浓度最低为1 613 cfu.m-3,属于较清洁和清洁范围.5个室内空气监测点,属于较清洁范围占72.5%,属于清洁范围占27.5%,表明校园室内空气质量整体良好.

SDBS降解菌的筛选及其降解特性研究

为筛选纯化和研究SDBS降解菌的生物学及降解特性,通过富集、分离与纯化,从长期受洗涤剂、除草剂和有机磷污染的土壤中,分离出4株能以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为唯一碳源的细菌,这4株菌分别为2-1,2-2,C-1和X-4.在选定的最适条件下,测定了4株菌对SDBS的降解能力.SDBS质量浓度达500 mg/L时,菌株2-1仍能很好地生长且继续进行降解,SDBS的降解率达到了94.78%;菌株2-2的降解率为91.09%.

夏季校园室外空气微生物群落结构和生态分布

为了解校园室外空气微生物情况及研究空气微生物群落结构和生态分布特点,对河北大学学校室外3个功能区5个监测点进行采样,分别检测细菌和霉菌菌落总数.结果表明校园室外空气质量属于清洁和较清洁;校园空气微生物以细菌为主,占62.4%;校园室外微生物的生态分布有以下规律:北院主道路>北院足球场>南院主道路>南院篮球场>毓秀园;校园室外空气微生物时空分布有较大差异.

基于核酸适配体-荧光染料EvaGreen^(TM)快速检测ATP的研究

目的利用荧光嵌入染料EvaGreenTM在单双链DNA溶液中不同的荧光性质构建基于核酸适配体的ATP检测体系,建立一种简单、高效的检测ATP的新方法。方法利用ATP核酸适配体双链DNA(dsDNA)和核酸绿色荧光染料Eva GreenTM嵌合作用,实现了对ATP的检测。考察了ATP的孵育温度、pH、浓度等因素对荧光强度的影响,并对该方法的特异性进行了验证。结果反应体系在12℃,pH 7.5条件下具有最佳实验效果,在最优条件下,最低能检测10-6mol/L的ATP,并具有较高的特异性。结论本研究为ATP的快速检测提供了一种易于操作、低成本的新方法。

SYBR Green Ⅰ结合碳纳米管对金黄色葡萄球菌的快速检测

【目的】建立一种快速、准确检测金黄色葡萄球菌tst基因的方法,为预防和控制金黄色葡萄球菌感染提供检测手段。【方法】采用一段特异识别金黄色葡萄球菌的DNA探针来识别基因组DNA,通过识别荧光染料SYBRGreenI的信号来实现检测。通过对此方法的可行性、单壁碳纳米管最适浓度、目标链最适浓度、特异性等进行验证,建立产TSST-1金黄色葡萄球菌tst基因的检测体系。【结果】在仅加入终浓度为1.07nmol/L目标DNA的条件下,荧光值的恢复率达91%,荧光值的增强值为4.764。最适碳纳米管浓度为30μg/mL,最适目标DNA浓度与探针DNA浓度相等,为1.07nmol/L。特异性检测结果表明,该检测方法可以区分具有高相似性的序列(2-或12-nt的区别)。【结论】SYBRGreenI结合碳纳米管适用于环境、食品及临床检验中对携带tst基因的金黄色葡萄球菌的快速检测。