玉米秸秆碳基固体酸催化制备聚乙烯醇缩丁醛的研究

通过研究玉米秸秆碳基固体酸的制备及其用于催化正丁醛和聚乙烯醇(PVA)制备聚乙烯醇缩丁醛(PVB),考察了碳基固体酸制备条件和缩醛化反应条件对正丁醛和PVA反应生成PVB的影响。结果表明,玉米秸秆碳基固体酸催化剂的最优制备条件为:碳化温度400℃、碳化时间5.5 h、磺化温度160℃、磺化时间12 h;缩醛化反应最优条件为:反应温度70℃、反应时间10h、催化剂用量8%(占固体总量)。傅里叶变换红外光谱表征结果证实,玉米秸秆碳基固体酸催化剂具有良好的催化正丁醛和PVA制备PVB的性能。

Fe2O3/AC脱除煤气中的Hg^0

利用固定床反应器在模拟煤气条件下研究了活性焦(AC)负载Fe2O3催化剂(Fe2O3/AC)对气态Hg0的脱除,考察了Fe2O3负载、煅烧温度、空速、Hg0浓度、H2S等对Fe2O3/AC催化剂脱除Hg0的影响及Fe2O3/AC催化剂的再生性能,采用扫描电镜(SEM)表征了Fe2O3在Fe2O3/AC上的分布状态.结果表明,Fe2O3/AC具有较高的脱除Hg0能力,明显高于载体AC,主要缘于Fe2O3对Hg0的催化氧化作用.Fe2O3/AC催化剂上负载的活性组分Fe2O3并不是均匀的分布在载体AC表面上,而是成块簇状分布状态.300℃煅烧温度下制备的Fe2O3/AC催化剂脱除Hg0的能力最高.在5000—15000 h-1的空速和21—200μg·m-3的Hg0浓度范围内,Fe2O3/AC催化剂具有良好的脱除Hg0的能力.H2S与Hg0在Fe2O3活性位上存在竞争吸附、反应会降低Fe2O3/AC对Hg0的脱除能力,但H2S反应生成的单质S和FeSx又可促进Hg0的脱除.脱除Hg0后的Fe2O3/AC催化剂可进行再生,再生后Fe2O3/AC仍具有良好的脱除Hg0的能力.

磺化活性炭催化剂的制备及催化制备PVB

研究了磺化活性炭催化剂的制备及其用于催化正丁醛和聚乙烯醇(PVA)制备聚乙烯醇缩丁醛(PVB),考察了磺化活性炭催化剂制备条件和缩醛化反应条件对正丁醛和PVA反应生成PVB的影响。结果表明,磺化活性炭催化剂具有良好的催化正丁醛和PVA反应生成PVB的性能。磺酸量是影响磺化活性炭催化剂催化缩醛化反应的重要因素,催化剂上的比磺酸量越高,其催化缩醛化反应的活性越好。磺化活性炭催化剂的最优制备条件:磺化温度150℃、磺化时间12 h。磺化活性炭催化剂催化缩醛化反应最优条件为:反应温度75℃、反应时间12 h、溶剂配比(乙醇:水)为1.1:1(体积比)、催化剂量5%、正丁醛量:PVA量为70:100(质量比)。磺化活性炭催化剂催化正丁醛与PVA反应生成的PVB具有良好的热稳定性。

磺化酸性离子交换树脂催化合成聚乙烯醇缩丁醛

研究了磺化酸性离子交换树脂催化剂的制备及其用于催化正丁醛和聚乙烯醇(PVA)制备聚乙烯醇缩丁醛(PVB),考察了磺化酸性离子交换树脂催化剂制备条件和缩醛化反应条件对正丁醛和PVA反应生成PVB的影响。结果表明,磺化酸性离子交换树脂催化剂具有良好的催化正丁醛和PVA反应生成PVB的性能,其上含有的磺酸基数量是影响其催化活性的重要因素。磺化酸性离子交换树脂催化剂的最优制备条件为:磺化温度110℃、磺化时间12 h。磺化酸性离子交换树脂催化剂催化正丁醛和PVA生成PVB反应的最佳条件为:反应温度95℃、反应时间11 h、催化剂量8%、正丁醛量:PVA量为70:100(质量比),生成的PVB具有良好的热稳定性。

凹凸棒石（PG）负载V2O5催化剂脱除气态Hg0的研究

利用凹凸棒石(PG)负载V2O5制得V2O5/PG催化剂并将其用于脱除烟气中的Hg0.在固定床反应器上研究了V2O5/PG催化剂脱除Hg0的性能,考察了反应温度、汞浓度、空速、烟气成分等对V2O5/PG脱除Hg0的影响,并利用傅里叶红外光谱、逐级化学提取和程序升温脱附实验分析了V2O5/PG上吸附Hg的形态.实验结果表明,V2O5/PG催化剂在120~210℃范围内、电厂烟气净化空速和所含汞浓度条件下具有良好的脱除Hg0的能力.烟气成分对V2O5/PG脱除Hg0的影响不同,O2具有显著的促进作用,而SO2和H2O具有一定的抑制作用,NO和CO2的作用不明显.O2、SO2和H2O共同存在时,促进了Hg0的脱除.傅里叶红外光谱、逐级化学提取和程序升温脱附实验的结果证实,V2O5/PG上吸附的汞存在不同形态,主要是Hg2+的化合物,表明Hg0在V2O5/PG上的脱除是吸附和催化氧化的共同作用,V2O5在V2O5/PG脱除Hg0的过程中起到了关键作用.