设计性实验在人体寄生虫学实验教学中的应用效果

在本院2005和2006级医学本科生中开展人体寄生虫学设计性实验研究,对学生们设计的实验方案进行分析讨论,并对可行性的实验方案进行实践。学生们对设计性实验有很高的兴趣并积极参与,实践证明设计性实验能够使理论联系实际,培养学生的科研和实践能力,提高了教学质量。

开展人体寄生虫学实践教学的必要性和可行性探讨

根据目前我国寄生虫病的流行情况,结合现行人体寄生虫学教学中存在的问题,探讨开展人体寄生虫学实践教学的必要性和可行性。

中草药抗阴道毛滴虫的药理作用研究进展

分别从中药化学成分、组方、抗阴道毛滴虫作用机制等角度出发,对抗阴道毛滴虫单味中药和复方的药理作用研究进行了综述,为临床采用中草药治疗阴道毛滴虫感染提供参考依据。

12种抗阴道毛滴虫中草药对乳酸杆菌生长与产酸能力的影响

目的:研究l2种抗阴道毛滴虫中草药对乳酸杆菌生长及产酸的影响。方法:以嗜酸乳酸杆菌作为实验菌株,测定白头翁、青蒿、百部等l2种中草药的最小抑菌浓度(MIC)。再将各中草药原液(以原生药含量计1g/mL)按倍比稀释法配制1∶2;1∶4;1∶8和1∶16浓度的含药MRS液体培养基,调定其初始pH为7.4,接种乳酸杆菌,厌氧培养48小时后测定其终末pH。结果经单因素方差分析其统计学意义。结果:大部分所选中草药在0.5g/mL浓度下对乳酸杆菌的生长无明显的抑制作用;大黄和乌梅对乳酸杆菌的产酸能力有较明显的抑制作用;白头翁、仙鹤草、苦参、百部、花椒、远志、青蒿和常山对乳酸杆菌的产酸能力无显著影响;蛇床子和补骨脂的加入甚至能增强乳酸杆菌产酸能力。结论:所选的大部分中草药对乳酸杆菌的生长和产酸能力无显著抑制作用,蛇床子和补骨脂甚至能增强乳酸杆菌产酸能力,这就为进一步研发中药和微生物合剂提供实验依据。

低温切片破碎紫花地丁根组织提取RNA的研究

目的通过比较液氮研磨法和低温切片法破碎紫花地丁根组织来提取RNA的效果,以获得提取药用植物紫花地丁根RNA的最佳方法。方法用液氮研磨法和低温切片法破碎紫花地丁根组织,然后提取RNA。通过RNA浓度、纯度及完整性的检测,以及扩增GAPDH基因来比较两种方法的效果。结果液氮研磨法和低温切片法提取的RNA浓度分别为1.21,3.57μg/μl。琼脂糖凝胶电泳检测可见两条明显的条带。28S rRNA与18S rRNA条带亮度之比大于1。GAPDH基因的PCR扩增在约230 bp处有与预期长度一致的明亮条带。结论低温切片法破碎植物根组织能达到液氮研磨法的效果,是提取RNA时,破碎植物根组织的一种成本低,效果好,快速简便的方法。

乳酸杆菌对15种抗阴道毛滴虫中西药物敏感性测定

目的研究乳酸杆菌对15种抗阴道毛滴虫中西药物的敏感性,寻求防治滴虫性阴道炎药物和微生态制剂的合理组合。方法12种中药原液(以原生药含量计1g/ml)按倍比稀释法配制1:2、1:4、1:8和1:16浓度的含药MRS固体培养基,接种等量嗜酸乳杆菌,厌氧环境中培养48h后观察结果。以纸片扩散法测试嗜酸乳杆菌对3种西药的敏感性。结果在大黄和乌梅药液浓度为0.5g/ml的琼脂培养基中,仍可见嗜酸乳杆菌菌落生成,但菌落较空白对照组明显细小;在其他中药培养基嗜酸乳杆菌生长良好,菌落形态与空白对照组相似。用甲硝唑、替硝唑和吡喹酮作药敏试验,含药纸片周围均未出现抑菌环。结论所选中西药对嗜酸乳杆菌生长无明显抑制作用。

我院部分大学生面部蠕形螨感染情况调查比较

目的 :与 10年前在本院进行的蠕形螨调查作比较 ,以观察分析蠕形螨的流行与人们群居生活及生活水平质量间的关系。方法 :采用透明胶带法面部粘贴计螨数 ,对我院 8个本科班和 2个成教合班共计 347名在校学生蠕形螨感染情况进行调查。结果 :阳性人数 16 0人 ,总感染率 4 6 .11% (16 0 347) ,高于前次调查结果 (P <0 .0 1) ;分别统计本科 8个班感染率 ,感染率最高的一个班达 5 7.14 % ,感染率最低的一个班为 31.2 5 % ,两者之间有显著差异 (P <0 .0 5 ) ;皮脂蠕形螨计数及感染率与毛囊蠕形螨相近 ;Ⅱ ,Ⅲ度患者的感染率显著低于前次调查结果 (P <0 .0 5 )。结论 :群居生活是蠕形螨流行的潜在环境 ,随着人们生活质量的提高 ,交际范围的扩大及对美容的重视 ,蠕形螨的总感染率有所上升而Ⅱ 。

斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原Dot-ELISA诊断肺吸虫病研究

目的 探索斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原的免疫诊断价值。方法 采用斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原Dot-ELISA检测 2 8例斯氏狸殖吸虫病人血清、6份日本血吸虫病人血清、4份华支睾吸虫病人血清、2 0份健康人血清中抗斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原的抗体IgG。结果 斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原与 2 8例斯氏狸殖吸虫病人血清均呈阳性反应 ,与其它 2种吸虫病和健康人血清未发生反应。结论 斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原Dot -ELISA为诊断肺吸虫病敏感。

云南省威信县24例肺吸虫病病原追踪调查

目的对云南省威信县肺吸虫病病原进行疫点追踪调查。方法收集2008～2011年确诊的来自威信县的肺吸虫病患者24例,根据病例追踪,自当地疫点采集溪蟹,带回实验室检查并殖吸虫囊蚴,鉴定虫种。结果 24例患者中游走性包块11例,占45.83%,胸腔积液型11例,占45.83%,脑型1例,占4.16%,睾丸鞘膜积液1例,占4.16%。患者主要来自扎西镇、长安乡和双河乡。检查溪蟹278只,斯氏并殖吸虫囊蚴感染率为34.17%(95/278),其中扎西镇溪蟹囊蚴感染率为33.08%(43/130),平均感染度11.63(500/43),长安村溪蟹囊蚴感染率为35.14%(52/148),平均感染度8.98(467/52)。结论云南威信县是肺吸虫病疫源地,第二中间宿主为锯齿华溪蟹,致病虫种为斯氏并殖吸虫,应加强当地肺吸虫病防治。

人乳头瘤病毒16型L1基因乳酸杆菌表达载体的构建

目的:构建含人乳头瘤病毒16型(HPV16)L1基因的乳酸杆菌分泌表达载体。方法:从培养的CasKi细胞中提取DNA为模板,经PCR得到HPV16L1衣壳蛋白基因,将其连接入乳酸杆菌分泌表达载体pVE5523质粒中,并转化入Top10菌中保存。结果:构建的HPV16L1-pVE5523重组表达载体经PCR鉴定正确;获得的目的基因片段经测序与GenBank公布的HPV16L1基因序列符合。结论:成功构建了HPV16L1-pVE5523表达载体。

细胞爬片集成染色法及应用

细胞爬片是根据实验研究的需要,使贴壁细胞在一定的固相表面（如盖玻片、载玻片）上贴壁生长而获得的一种体外细胞实验材料。许多被检样本量庞大、待测指标众多的科研课题,经常需要对大量的细胞爬片进行HE染色、

医学院大学生蠕形螨感染现状分析

目的了解医学院学生近年来人体蠕形螨的感染现状,为治疗和预防提供依据。方法采用透明胶带粘贴法,对部分在校集体住宿的大学生进行蠕形螨感染的调查。胶带置于光镜下检查,阳性片计数虫数并进行虫种鉴定。结果共调查25个班867名学生。总感染率为12.11%(105/867),男生感染率为14.06%(61/434),女生感染率为10.16%(44/433),男生与女生感染率差异无统计学意义(P>0.05)。感染率最高的班为28.94%(11/38),感染率最低的班为2.63%(1/38)。皮脂蠕形螨感染占30.48%(32/105),毛囊蠕形螨感染占68.57%(72/105),混合感染为0.95%(1/105)。Ⅰ度感染占87.62%(92/105)。结论我院蠕形螨总感染率较低,感染者有明显的寝室(班级)集聚现象。各项指标均明显低于13年前的调查结果,这与检测的时间,学生居住环境的明显改善和学生对自身美容问题的日益重视有关。

Dipstick法检测斯氏狸殖吸虫病血清抗体的建立及应用

目的建立简便的斯氏狸殖吸虫病Dipstick快速诊断法。方法以纯化的斯氏狸殖吸虫成虫可溶性抗原22kD为诊断抗原,胶体金标记的羊抗人IgG为显色剂,建立Dipstick快速诊断方法;检测斯氏狸殖吸虫病患者血清58例,日本血吸虫病患者血清32例,华支睾吸虫病患者血清23例,健康者血清28例。结果检测58例斯氏狸殖吸虫病患者血清IgG抗体,其阳性率为98.3%(57/58),分别检测健康者血清28例、日本血吸虫病患者血清32例和华支睾吸虫病患者血清23例,前者均为阴性,后两者的交叉反应率分别为3.1%(1/32)和0%(0/23)。结论斯氏狸殖吸虫成虫可溶性抗原22kD Dipstick快速诊断法具有较高的敏感性和特异性,简便快捷,勿须特殊仪器设备,是一种检测斯氏狸殖吸虫病患者血清IgG抗体较好的免疫诊断方法。

教学质量精细化管理与医学院校人才培养质量观发展探讨

教学质量精细化管理,是一种提高教学质量和效率的全新管理模式,目的在于教学相长,促进人的可持续发展。我们认为,应基于树立和更新教学理念、实现教与学的和谐共鸣,在着力提升教师的教学能力、建立健全专业的网络教学质量管理和考评体系等方面,不断加强内涵建设,精细化管理,充分发挥教师的职能作用,强化医学院校人才培养质量。

冰冻切片法破碎大鼠心肌组织提取RNA的实验研究

目的:通过比较液氮研磨法和冰冻切片法破碎大鼠心肌组织来提取RNA的效果,证明利用冰冻切片机破碎动物组织提取RNA是一种简便实用的方法。方法:用液氮研磨法和冰冻切片法破碎大鼠心肌组织并提取RNA,通过RNA浓度、纯度及完整性的检测,以及扩增β-actin基因来比较两种方法的效果。结果:液氮研磨法和冰冻切片法提取的RNA浓度分别为2.59μg/μl、2.05μg/μl。琼脂糖凝胶电泳检测可见两条明显的条带。28s rRNA与18s rRNA条带亮度之比大于1。β-actin基因的PCR扩增在约445bp处有与预期长度一致的明亮条带。结论:本实验结果显示,冰冻切片法破碎心肌组织能达到液氮研磨法的效果,是一种成本低,效果好,快速简便的破碎动物组织提取RNA的方法。