4种常用POCT血糖仪的性能评价与结果比对

目的评价该院POCT血糖仪与生化分析仪血糖检测结果的一致性,评价4种常用POCT血糖仪的精密度及线性范围。方法参照《便携式血糖仪临床操作和质量规范中国专家共识》(简称《共识》)的比对方案,用肝素锂抗凝全血标本对30台POCT血糖仪与检验科C501大生化仪进行比对试验,对4台不同品牌型号的POCT血糖仪进行批内精密度、日间精密度及线性范围试验及结果分析。结果 27台POCT血糖仪通过了第1次比对试验,另3台POCT血糖仪经校准后通过了第2次比对试验;4种POCT血糖仪批内精密度及日间精密度检测结果的标准差和变异系数均为0.05~0.18mmol/L和1.66%~4.99%;4种POCT血糖仪分别在0.75~32.30、0.70~33.00、0.65~30.80、0.68~32.99mmol/L呈线性。结论该院30台POCT血糖仪与生化仪比对结果一致性良好;4种常用POCT血糖仪的精密度和线性范围均符合《共识》中的要求,完善的POCT质量管理体系是血糖监测系统准确性和可靠性的保证。

评价血细胞比容、维生素C和半乳糖等干扰因素对3种便携式血糖仪的影响

目的评价血细胞比容(HCT)、维生素C(Vc)和半乳糖等干扰因素对3种便携式血糖仪的影响,为临床选择合适的血糖仪提供一定参考。方法选取该院检验科肝素锂抗凝的静脉血标本20份用于血糖仪准确度验证,选取2名健康志愿者的空腹静脉全血标本各5份用于干扰物试验,参考罗氏C501全自动生化分析仪的检测结果,对Nova StatStrip Xpress血糖仪、拜安进血糖仪、罗氏卓越血糖仪进行准确度验证,评价HCT、Vc和半乳糖对以上3种便携式血糖仪检测结果的影响。结果 Nova StatStrip Xpress血糖仪和罗氏卓越血糖仪检测准确度均符合ISO15197∶2013标准要求,拜安进血糖仪检测准确度仅符合ISO15197∶2003标准要求。在不同水平HCT、Vc、半乳糖干扰下,Nova StatStrip Xpress血糖仪检测结果均符合ISO15197∶2013标准要求;拜安进血糖仪检测低浓度血糖时受到10mg/dL Vc干扰,其余检测结果均符合ISO15197∶2003标准要求;罗氏卓越血糖仪对HCT的抗干扰性能符合ISO15197∶2013标准要求,但受Vc和半乳糖干扰较大。结论 3种便携式血糖仪的准确度和抗干扰性能不同,临床应根据患者实际情况选择合适的血糖仪,确保血糖检测的准确性。

模拟微重力对巨核细胞增殖和分化的影响

目的:探讨模拟微重力对巨核细胞增殖和分化的影响及机制。方法:利用RCCS-4模拟微重力,采用台盼蓝染色判断细胞活力,细胞计数及CCK8法评估细胞增殖情况,采用流式细胞术检测CD41+/CD61+细胞比例和细胞周期。RT-PCR法检测血小板生成素受体(c-mpl)和相关转录因子mRNA表达水平。结果:培养24、48、72 h后,SMG组细胞计数、CCK8法细胞增殖活性、G2/M期细胞比例、c-mpl mRNA表达水平均显著低于NG组(P<0.05);培养48、72 h后SMG组CD41+/CD61+细胞比例、Rant相关转录因子1(RUNX-1)mRNA表达水平显著低于NG组(P<0.05)。结论:模拟微重力抑制体外培养巨核细胞增殖和分化,转录受抑导致c-mpl表达下调进而c-mpl介导的下游通路受抑可能是相关机制。

非结核分枝杆菌临床株rpoB基因多态性分析

目的分析常见非结核分枝杆菌(non-tuberculous mycobacteria,NTM)临床株rpoB基因的多态性。方法提取NTM标准菌株和临床菌株的DNA,扩增其rpoB基因部分序列并进行多态性分析。结果 10种共27株NTM临床株中有8种共14株的rpoB基因存在多态性位点,其中脓肿分枝杆菌和耻垢分枝杆菌中均发现3个多态性位点。结论NTM临床菌株的rpoB基因存在多态性,是否会影响其在NTM分子鉴定中的应用仍需进一步研究。

结核分枝杆菌mpt64基因突变研究

目的分析结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)mpt64基因突变情况。方法提取MTB标准株H37Rv和45株MTB临床株的DNA,扩增mpt64基因并进行序列分析。结果 MTB标准株H37Rv和44株MTB临床株的mpt64基因无突变,1株MTB临床分离株的mpt64基因存在63个碱基的缺失突变。结论结核分枝杆菌mpt64基因突变频率低。

建立基于gyrB基因检测结核分枝杆菌复合物的荧光定量PCR法

目的建立基于gyrB基因扩增检测结核分枝杆菌复合物(MTC)的荧光定量PCR(FQ-PCR)法。方法根据gyrB基因设计合成引物和探针,建立并评价TaqMan探针FQ-PCR法,并与基于IS6110序列的FQ-PCR法分别检测50例临床标本,比较两种方法的检测结果。结果建立的FQ-PCR法标准曲线方程为Y=-3.18X+42.84,相关系数(r2)为0.995、扩增效率为106.25%,其检测灵敏度为102CFU/mL;MTC中结核分枝杆菌和非洲分枝杆菌阳性,其他分枝杆菌和4株临床其他细菌均为阴性。批内及批间变异系数(CV)均<2%,重复性良好。本法与基于IS6110序列的FQ-PCR法对50例临床标本的检测结果差异无统计学意义(χ2=0.06,P>0.05),一致性好(κ=0.94)。结论基于gyrB基因扩增的FQ-PCR法灵敏度高、特异性强、重复性好,可用于结核分枝杆菌复合物的早期快速诊断。

风暴与潮汐环境下的海滩表层沉积物特征对比——以青岛汇泉湾海滩为例

以青岛汇泉湾为例,重点开展2011年风暴环境与2015年潮汐环境下海滩表层沉积物特征的差异性对比研究。在两次野外观察对比的基础上,通过对样品进行筛分和粒度参数分析,利用轻重矿物分离实验、扫描电镜观察,绘制沉积物整体粒度频率曲线、粒度概率累积曲线及C-M图,发现风暴改造后的海滩发育横向砾脊,海滩砂的磨圆度和分选性都变差,砾石和粗砂比例较高,石英颗粒表面构造发育;而在潮汐沉积环境下,砾石和粗砂聚集于高潮线附近形成纵向沙堤,沙滩沉积物总体分选性和磨圆度较好,重矿物比例增高,石英颗粒表面构造趋于简单化。提出了风暴环境具有快速沉积特点,而潮汐环境则是海滩砂经受反复冲洗,沙滩形貌不断演变并最终趋于稳定的认识,揭示了两种沉积环境下海滩形貌的演化关系。

TIPE2基因过表达慢病毒载体的构建及转染人脐静脉血管内皮细胞

目的构建肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样分子2（TIPE2）基因过表达慢病毒载体，包装慢病毒并体外感染人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）。方法设计TIPE2基因扩增引物，PCR扩增获得人源TIPE2目的基因片段并进行纯化，构建重组质粒GV287-TIPE2经琼脂糖凝胶电泳鉴定并进行测序鉴定。重组质粒GV287-TIPE2转染293T细胞构建GV287-TIPE2慢病毒载体，收获并浓缩病毒颗粒，实时定量PCR法检测病毒滴度。GV287-TIPE2过表达慢病毒体外转染HUVEC，荧光显微镜下鉴定转染效率，免疫印迹法检测转染细胞的TIPE2蛋白表达。结果PCR及测序鉴定证实重组质粒GV287-TIPE2中TIPE2基因目的片断插入位置和序列正确。包装的GV287-TIPE2慢病毒载体其病毒滴度为2．0×10^8TU／ml。GV287-TIPE2过表达慢病毒转染293T细胞后在荧光显微镜下可见绿色强荧光；收获病毒转染HUVEC后，在荧光显微镜下可见绿色荧光，且荧光强度不随培养时间延长而衰退。免疫印迹显示，GV287-TIPE2过表达慢病毒转染HUVEC后其TIPE2蛋白表达明显升高（P〈0．001）。结论成功构建GV287-TIPE2慢病毒载体，包装得到高浓度病毒液，转染HUVEC能稳定过表达TIPE2蛋白。