活性蓝P-3R的合成研究

介绍了活性蓝P-3R的合成方法。讨论了催化剂、溴氨酸与M酸的配比、二次缩合、三次缩合以及染料盐析对产品的影响。通过分批加入催化剂和控制每次缩合的温度与pH,使得产物收率提高。

不对称金属络合染料C.I.酸性棕355的合成

6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸与乙萘酚偶合,得偶合物I;2-氨基-4-硝基苯酚-6-磺酸重氮化与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮偶合,得到偶合物II;偶合物I与铬明矾在水杨酸存在下络合,得到单络合物III;络合物III再与偶合物II在碱性条件下络合,得到不对称金属络合染料C.I.酸性棕355。

纸用液状C.I.直接紫51合成研究

本文介绍了C.I.直接紫51的合成及将其脱盐后制成液体纸用染料。用此方法合成的C.I.直接紫51染料溶液,在-5～40℃下保存3年未见析出。

酸性橙AGT的合成研究

本文对酸性橙AGT的合成进行了详细阐述,对合成中出现的问题进行了讨论。产品色光较标准艳,纯度达到96%以上。

活性大红3G的合成研究

以2,4-二氨基苯磺酸钠、2,3-二溴丙酰氯和γ酸为原料,经酰化、重氮化、偶合和盐析制得活性大红3G。重点研究了两步酰化过程。通过实验得到了较完整的反应条件:酰化温度0～15℃,pH控制在5～7.5,2,3-二溴丙酰氯与2,4-二氨基苯磺酸钠的投料比是1.05∶1;2,3-二溴丙酰氯与γ酸的投料比也是1.05∶1,酰化收率达90%以上。

弱酸性艳红10B的合成研究

本文介绍了一种新的合成弱酸性艳红10B的方法。通过改善2,4-二(邻甲苯氧基)苯胺的重氮化和偶合条件,使染料的色光比标准鲜艳0.8以上,染料收率较原来提高24.5%。

墨水红的合成研究

对硝基苯胺邻磺酸重氮盐与N-甲基γ酸偶合得单偶氮染料Ⅱ,再经还原,与三聚氯氰一缩,与牛磺酸二缩,与二乙醇胺三缩,最后经盐析,过膜后得墨水红原染料溶液。

C.I.活性黄135合成研究

本文介绍了C.I.活性黄135的合成工艺。将4,6-二氨基苯-1,3-双磺酸溶解后与三聚氯氰一次缩合,再经重氮化与N-乙基-3-氨基甲酰基-4-甲基-6-羟基吡啶-2-酮偶合,最后与DSD酸进行二次缩合,经直接干燥得C.I.活性黄135。

C.I.活性蓝160合成研究

本文介绍了C.I.活性蓝160的工艺流程以及甲(月朁)色基的分析方法(UV)。将对苯二胺双磺酸溶解后与三聚氯氰一次缩合,再与甲(月朁)色基进行二次缩合,最后与间氨基苯磺酸三次缩合,经盐析、过滤后直接干燥得C.I.活性蓝160原粉。