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昆虫体内的天然屏障——围食膜
被引量:
4
1
作者
姜姗彤
毛浪勇
+2 位作者
刘晓勇
姚勤
陈克平
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2012年第4期70-73,共4页
昆虫围食膜是由昆虫中肠上皮细胞分泌的非细胞薄膜状结构,主要成份是几丁质、蛋白质和多糖,是昆虫抵御外界侵害的第一道天然屏障,能够保护中肠上皮细胞不受机械损伤并且能够抵御病毒、细菌及其他有害物质,防止化学损伤。昆虫病毒增效蛋...
昆虫围食膜是由昆虫中肠上皮细胞分泌的非细胞薄膜状结构,主要成份是几丁质、蛋白质和多糖,是昆虫抵御外界侵害的第一道天然屏障,能够保护中肠上皮细胞不受机械损伤并且能够抵御病毒、细菌及其他有害物质,防止化学损伤。昆虫病毒增效蛋白、荧光增白剂和几丁质酶等生物防治促进因子通过与围食膜上特异位点的结合,能够破坏围食膜结构,加速病原微生物对害虫的感染进程。就围食膜组分、结构、功能以及与害虫防治的关系等方面的研究进展进行综述,并且论述了以围食膜为害虫生物防治靶标的应用前景。
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关键词
昆虫
围食膜
功能
围食膜蛋白
害虫防治
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职称材料
卡瑞利珠单抗,一种人源化抗PD-1 IgG4亚型单克隆抗体在临床前研究中表现出优异的抗肿瘤活性以及良好的安全性
被引量:
6
2
作者
孙星
杨昌永
+8 位作者
林侃
周彩红
廖成
张利敏
金薪盛
毛浪勇
应华
陶维康
张连山
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》
CAS
CSCD
2021年第5期393-408,共16页
卡瑞利珠单抗是一种人源化的抗PD-1单克隆抗体。在体外与人和食蟹猴PD-1蛋白具有纳摩尔级别的高亲和力,但不结合鼠源PD-1蛋白。它在体外有效阻断PD-1/PD-L1信号通路的同时还可以激活T细胞。卡瑞利珠单抗与PD-1独特的结合表位同PD-1和PD...
卡瑞利珠单抗是一种人源化的抗PD-1单克隆抗体。在体外与人和食蟹猴PD-1蛋白具有纳摩尔级别的高亲和力,但不结合鼠源PD-1蛋白。它在体外有效阻断PD-1/PD-L1信号通路的同时还可以激活T细胞。卡瑞利珠单抗与PD-1独特的结合表位同PD-1和PD-L1结合表位有部分的重叠,证明了卡瑞利珠单抗对PD-1/PD-L1具有很强的结合阻断活性。在PD-1转基因小鼠皮下移植瘤模型中,卡瑞利珠单抗可以显著抑制MC-38和B16F10两种细胞在小鼠体内的生长,抑瘤作用优于已上市的其它PD-1单抗。此外,卡瑞利珠单抗在食蟹猴中表现出良好的药代动力学和安全性特征。并且,我们发现了卡瑞利珠单抗具有很弱的VEGFR2结合活性,但即使在很高的剂量下也不会激活VEGFR2信号通路。综上所述,我们证明了卡瑞利珠单抗是优秀的肿瘤治疗药物,现有数据也支持其在临床实践中进一步探索其有效性和安全性。
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关键词
卡瑞利珠单抗
PD-1
结合表位
药效
安全性
VEGFR2
原文传递
题名
昆虫体内的天然屏障——围食膜
被引量:
4
1
作者
姜姗彤
毛浪勇
刘晓勇
姚勤
陈克平
机构
江苏大学生命科学研究院
出处
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2012年第4期70-73,共4页
基金
国家基础研究项目(2012CB114604)
转基因生物培育重点项目(2009ZX08012-018B)
文摘
昆虫围食膜是由昆虫中肠上皮细胞分泌的非细胞薄膜状结构,主要成份是几丁质、蛋白质和多糖,是昆虫抵御外界侵害的第一道天然屏障,能够保护中肠上皮细胞不受机械损伤并且能够抵御病毒、细菌及其他有害物质,防止化学损伤。昆虫病毒增效蛋白、荧光增白剂和几丁质酶等生物防治促进因子通过与围食膜上特异位点的结合,能够破坏围食膜结构,加速病原微生物对害虫的感染进程。就围食膜组分、结构、功能以及与害虫防治的关系等方面的研究进展进行综述,并且论述了以围食膜为害虫生物防治靶标的应用前景。
关键词
昆虫
围食膜
功能
围食膜蛋白
害虫防治
Keywords
insects
peritrophic membrane
function
peritrophic membrane protein
control of pest insects
分类号
Q964 [生物学—昆虫学]
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职称材料
题名
卡瑞利珠单抗,一种人源化抗PD-1 IgG4亚型单克隆抗体在临床前研究中表现出优异的抗肿瘤活性以及良好的安全性
被引量:
6
2
作者
孙星
杨昌永
林侃
周彩红
廖成
张利敏
金薪盛
毛浪勇
应华
陶维康
张连山
机构
上海盛迪医药有限公司
上海恒瑞医药有限公司
江苏恒瑞医药股份有限公司
出处
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》
CAS
CSCD
2021年第5期393-408,共16页
文摘
卡瑞利珠单抗是一种人源化的抗PD-1单克隆抗体。在体外与人和食蟹猴PD-1蛋白具有纳摩尔级别的高亲和力,但不结合鼠源PD-1蛋白。它在体外有效阻断PD-1/PD-L1信号通路的同时还可以激活T细胞。卡瑞利珠单抗与PD-1独特的结合表位同PD-1和PD-L1结合表位有部分的重叠,证明了卡瑞利珠单抗对PD-1/PD-L1具有很强的结合阻断活性。在PD-1转基因小鼠皮下移植瘤模型中,卡瑞利珠单抗可以显著抑制MC-38和B16F10两种细胞在小鼠体内的生长,抑瘤作用优于已上市的其它PD-1单抗。此外,卡瑞利珠单抗在食蟹猴中表现出良好的药代动力学和安全性特征。并且,我们发现了卡瑞利珠单抗具有很弱的VEGFR2结合活性,但即使在很高的剂量下也不会激活VEGFR2信号通路。综上所述,我们证明了卡瑞利珠单抗是优秀的肿瘤治疗药物,现有数据也支持其在临床实践中进一步探索其有效性和安全性。
关键词
卡瑞利珠单抗
PD-1
结合表位
药效
安全性
VEGFR2
Keywords
Camrelizumab
PD-1
Binding epitope
Efficacy
Safety
VEGFR2
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
昆虫体内的天然屏障——围食膜
姜姗彤
毛浪勇
刘晓勇
姚勤
陈克平
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2012
4
下载PDF
职称材料
2
卡瑞利珠单抗,一种人源化抗PD-1 IgG4亚型单克隆抗体在临床前研究中表现出优异的抗肿瘤活性以及良好的安全性
孙星
杨昌永
林侃
周彩红
廖成
张利敏
金薪盛
毛浪勇
应华
陶维康
张连山
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》
CAS
CSCD
2021
6
原文传递
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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