钛醋酸纤维素反渗透膜

本文对钛醋酸纤维素反渗透膜制膜工艺和膜性能进行了研宄。结果表明,用甘油—正丙醇为添加剂,蒸发时间0～30 S,预热处理温度75℃,时间3 min,可得到20 kg/cm^2压力下脱盐率在95—99%;水通量达1.0—2.5 ml/cm^2·h的反渗透膜。钛醋酸纤维素膜具有一定的耐热性,可在较高温度下使用。钛醋酸纤维素溶解性能与醋酸纤维素相似,为白色不透明粘液。x—射线衍射和热重分析显示钛醋酸纤维素为无定形固体,热稳定性比醋酸纤维素有所提高,空气中可达335℃。

羟丙基醋酸纤维素的合成及其膜的反渗透性

研究了羟丙基纤维素和羟丙基醋酸纤维素的合成。制备羟丙基纤维素的较佳反应温度为40℃左右和2小时或稍长,羟丙基含量随环氧丙烷浓度的增加而增加。在制备羟丙基醋酸纤维素时,随羟丙基含量的增加,所需醋化和水解的时间减少。以甘油-正丙醇或磷酸为添加剂,丙酮为溶剂经30～60s蒸发后制得了羟丙基醋酸纤维素反渗透膜。后者在20kg/cm^2下对氯化钠脱盐率可达95～98％,水通量1.0～2.1mL/cm^2·h,其使用温度上限比醋酸纤维素反渗透膜提高10℃以上。

羟丙基醋酸纤维素反渗透膜

研究了羟丙基醋酸纤维素反渗透膜的制膜工艺和膜性能。实验表明,以甘油—正丙醇或磷酸为添加剂,蒸发时间30—60s,热处理温度70℃,时间3—5 min,可得到在2 MPa 操作压力下,氯化钠脱除率95—98%,水通量1.0—2.1 ml/cm^2·h的反渗透膜。羟丙基醋酸纤维素膜具有一定的耐热性,其使用温度上限比醋酸纤维素膜至少提高了10℃以上。羟丙基醋酸纤维素的溶解性能与醋酸纤维素相似。x—射线衍射和热重分析显示羟丙基醋酸纤维素具有与醋酸纤维素相似的聚集态结构。

几种纤维素衍生物膜的反渗透性能与膜参数

从CA、CECA、TiCA 不同规格膜的反渗透实验数据和迁移方程,计算了各个膜的迁移参数。结合孔道模型和摩擦模型,求出了其它几种结构参数,讨论了这些参数变化与膜性能和材料性能之间的联系。

羟丙基醋酸纤维素反渗透膜

研究了羟丙基醋酸纤维素反渗透膜的制膜工艺和膜性能。实验表明,以甘油—正丙醇或磷酸为添加剂,蒸发时间30—60s,预热处理温度70℃,时间3—5min,可得到在2MPa操作压力下,氯化钠脱除率95—98％,水通量1.0～2.1ml/cm^2·h的反渗透膜。羟丙基醋酸纤维素膜具有一定的耐热性,其使用温度上限比醋酸纤维素膜至少提高了10℃以上。羟丙基醋酸纤维素的溶解性能与醋酸纤维素相似。X射线衍射和热重分析显示羟丙基醋酸纤维素具有与醋酸纤维素相似的聚集态结构。

HEMA-NVP-St三元共聚体系研究Ⅲ.均化剂对共聚物组成均一性的影响

用溴化钾-溴酸钾滴定法测定双键含量,元素分析法测定共聚物组成。讨论了HEMA-NVP-St三元共聚体系在不同反应程度时共聚物组成的变化,以及在此三元共聚体系中引入均化剂后,少量均化剂对共聚体系组成均一性的影响。发现在HEMA-NVP-St三元共聚体系中加入均化剂,对共聚反应的反应动力学影响不大,但对共聚物的组成均一性有较大影响。它的加入使三元共聚物中的链节比分布(即不同反应程度时,产物的累积平均组成)向较均一的方向发展。结合红外光谱、电子显微镜等实验证据,从微观结构上探讨了约化剂的作用。阐明均化剂改善了反应体系的相容性,从而得到组成分布较为均一的共聚产物。

聚己内酯型聚氨酯本体结晶过程研究

采用示差扫描量热法初步研究了聚己内酯型聚氯酯(PU-PCL)的硬段本体结晶过程及其结晶动力学。提出PU-PCL的结晶过程可分为两个阶段,第一个阶段形成棒晶,第二阶段才形成球晶。

氰乙基醋酸纤维素反渗透膜耐酸原因初探

本文研究了氰乙基醋酸纤维素反渗透膜的酸性水解速度,探讨了其耐酸性能优于醋酸纤维素的原因,发现氰乙基的存在,不影响乙酰基的水解速率,但由于氰乙基同时水解成羧乙基,部分补偿了乙酰基水解的重量损失,提高了氰乙基醋酸纤维素反渗透膜的耐酸性能。

用广义胞元法研究弱界面复合材料偏轴拉伸强度

本文用广义胞元法结合应力集中系数模型,从细观、宏观力学结合的角度,预测了弱界面复合材料偏轴拉伸强度值.用广义胞元法/高精度广义胞元法计算复合材料开裂前和开裂后的应力场,引入基体应力集中系数以得到基体真实应力.在计算真实应力时根据宏观试验现象考量是否对界面开裂后的复合材料进行刚度衰减,最终形成4种方案计算出复合材料的偏轴拉伸强度.通过对比芳纶纤维和亚麻纤维两种弱界面复合材料的偏轴拉伸强度试验值,找到了最可靠的预报方案并具有良好的预报精度.

氰乙基醋酸纤维素乙酰基含量分析

研究了Eberstadt皂化滴定法分析氰乙基醋酸纤维素中乙酰基含量的适用性。控制合适的测试条件,可以使测试结果的精度达到±0.23％,基本上达到分析醋酸纤维素的精度。红外分析、残重分析和混合物分析表明在测定过程中,氰乙基也参加了反应,但氰乙基的反应对乙酰基含量的测定结果没有影响。

HEMA—NVP—St三元共聚体系中单体的表观竞聚率

本文采用计算机数字积分和单纯形调优法根据Alfrey-Goldfinger共聚方程微分式,从HEMA-NVP—St三元共聚高转化率体系的转化率一组成数据,直接求算了各单体的表观竞聚率,用求得的表观竞聚率计算的转化率一组成曲线,与实验值符合很好。讨论了单体部分互溶对表观竞聚率的影响。发现在此三元共聚体系中,引入少量的均化剂,可以明显改善St与其它单体的互溶程度,使相应的表观竞聚率显著降低。

计算机求解氰乙基醋酸纤维素酸性水解动力学参数

从氰乙基醋酸纤维素在 pH=0.43的酸性条件下水解后的表观乙酰基含量数据,根据非线性最小二乘法原理,用计算机求解了各个反应速率常数,所得结果与实验值符合较好。

纤维素衍生物反渗透膜铸膜溶液的研究

本文采用IR、粘度测量及Huggins方程和McAllister方程表征和研究了醋酸纤维素、氰乙基醋酸纤维素、钛醋酸纤维素、羟丙基醋酸纤维素等反渗透膜材料的铸膜溶液。结果表明,铸膜溶液中的添加剂磷酸、甲酰胺等与溶剂丙酮有一定的相容性或部分相容性,与纤维素衍生物有一定的氢键、亲核相互作用。添加剂可影响纤维素衍生物大分子之间的相互作用。

钛醋酸纤维素溶液结构及流变性

本文以乌氏粘度计,旋转流变仪,计算机拟合非线性方程组等方法研究了甘油/正丙醇/丙酮三元混合溶剂中各组份之问的相容性,以及对钛醋酸纤维素的溶解性能和溶液结构。结果表明甘油与正丙醇之间有较强的氢键作用而与丙酮的相容性较差,当甘油/正丙醇之比为0.3,钛醋酸纤维素/正丙醇之比为1和钛醋酸纤维素浓度小于20%时,则该溶液有较好的均匀性和结构稳定性,为钛醋酸纤维素反渗透膜的制备提供了科学的依据。

氰乙基醋酸纤维素反渗透膜铸膜溶液的研究

本文采用IR、粘度测量、结构分析等方法研究了氰乙基醋酸纤维素—丙酮—添加剂三元溶液中添加剂(磷酸和甲酰胺)与氰乙基醋酸纤维素相互作用的形式。结果表明,添加剂与氰乙基醋酸纤维素产生氢键和亲核作用,影响大分子的聚集状态和形态结构,添加剂与丙酮的相容性越差,则其对溶液性质的影响就越显著。

醋酸纤维素反渗透膜铸膜溶液的研究

醋酸纤维素是目前世界上应用最为广泛的反渗透膜材料,醋酸纤维素-丙酮溶液法成膜是最简单、最经济的成膜疗法,但目前有关其铸膜溶液的研究还远远不够。添加剂是铸膜溶液的重要组成之一,对于分离膜微孔结构的形成有着重要的意义。为此本文采用水、甲酰胺、磷酸、甘油、正丙醇作为添加剂,研究了它们对于醋酸纤维素-丙酮溶液结构与性质的影响。实验部分原料采用上海群力塑料厂生产的醋酸纤维素(CA),取代度为2.42,并采用去离子水和各种化学纯试剂:丙酮、磷酸、甲酰胺、正丙醇和甘油。IR分析采用Analect RFX-65型红外光谱仪,傅里埃变换迭加64次。

聚己内酯型聚氨酯在不同退火条件下的热行为研究

用DSC方法系统地探讨了不同硬段含量的聚已内酯型聚氨酯在各种退火温度下的退火诱导吸热峰的变化规律。实验发现,对于软、硬段都会结晶的样品,其硬段退火诱导有序受软段热行为的牵制;而对于只有硬段结晶的样品,在较低温度退火时,其退火诱导有序和软段的存在无关,而在较高退火温度时,软段的分子运动会对硬段的有序排列产生影响,同时退火诱导有序的平衡,比其样品的硬段结晶过程快得多。

STUDIES ON THE SPHERULITE FORMATION IN MELT CAST POLYCAPROLACTONE BASED POLYURETHANES

A series of PCL/MDI/BDO segmented polyurethanes have been synthesized by two-step method in solution.The hard segment content ranges from 10% to 48% by weight, and the molecular weight of PCL diols is 1500. Hard segment spherulites have been observed in compression molded specimens of all of the samples except the one of the lowest hard segment content. The difficulty in sphernlite formation was explained as only in a small temperature range,the microphase separation rate may be faster than the crystallization rate and all these processes are very slow due to the hydrogen bonding between hard and soft segments and the interactions between hard segments themselves. PCL soft segments of molecular weight 1500 is still crystallizable and may form different crystalline superstructures.

醋酸纤维素反渗透膜材料的溶液性质

本文采用 IR、粘度测量、Huggins 方程和 MCALLISTER 方程表征,计算机拟合非线性方程组等方法研究了醋酸纤维素—丙酮溶液中各种添加剂对醋酸纤维素和丙酮的相互作用。结果表明,添加剂与丙酮有一定的相容性或部份相容性,与醋酸纤维素有一定的氢键或亲核作用。添加剂与醋酸纤维素之间的相互作用强烈地影响着醋酸纤维素的形态结构和分子之间的相互作用力。

羟丙基醋酸纤维素的合成及其反渗透膜性能的研究

研究了羟丙基纤维素和羟丙基醋酸纤维素的合成反应规律。发现制备羟丙基纤维素的较佳反应条件为:反应温度40℃左右,反应时间2小时或稍长。羟丙基含量随环氧丙烷浓度的增加而直线上升;羟丙基醋酸纤维素的制备条件与醋酸纤维素相似,且随羟丙基含量的增加,所需醋化和水解的时间降低。考察了羟丙基醋酸纤维素反渗透膜的制备工艺,发现以甘油—正丙醇或磷酸为添加剂,蒸发时间30～60S较为合适。羟丙基醋酸纤维素反渗透膜性能与醋酸纤维素相当,但前者可用于较高的温度。