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HPLC测定顺铂注射液的含量
被引量:
6
1
作者
郁韵秋
吾敏之
+1 位作者
毛玉新
刘春
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第5期296-297,共2页
采用高效液相色谱法(HPLC)对顺铂注射液中顺铂的含量进行了测定。以μ-BondapakNH_2为固定相,85%乙腈-水溶液为流动相,以腺嘌呤作内标,在流速为1.5ml/min时,顺铂和内标的保留时间分别为3.15,...
采用高效液相色谱法(HPLC)对顺铂注射液中顺铂的含量进行了测定。以μ-BondapakNH_2为固定相,85%乙腈-水溶液为流动相,以腺嘌呤作内标,在流速为1.5ml/min时,顺铂和内标的保留时间分别为3.15,4.46min、检出波长为210nm、最低检测限为3ng。标准曲线的线性范围为1.21~42.35μg/ml(r=0.9993),方法回收率为100.3%,相对标准偏差<4.273%。
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关键词
顺铂
注射液
含量
高效液相色谱
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职称材料
题名
HPLC测定顺铂注射液的含量
被引量:
6
1
作者
郁韵秋
吾敏之
毛玉新
刘春
机构
上海医科大学药学院分析化学教研室
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第5期296-297,共2页
文摘
采用高效液相色谱法(HPLC)对顺铂注射液中顺铂的含量进行了测定。以μ-BondapakNH_2为固定相,85%乙腈-水溶液为流动相,以腺嘌呤作内标,在流速为1.5ml/min时,顺铂和内标的保留时间分别为3.15,4.46min、检出波长为210nm、最低检测限为3ng。标准曲线的线性范围为1.21~42.35μg/ml(r=0.9993),方法回收率为100.3%,相对标准偏差<4.273%。
关键词
顺铂
注射液
含量
高效液相色谱
Keywords
HPLC,dsplation injection,assaying
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC测定顺铂注射液的含量
郁韵秋
吾敏之
毛玉新
刘春
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994
6
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