神经外科的护理风险分析及安全管理对策的研究

探讨神经外科护理中的风险,并且采取有效的安全管理对策。 方法:选择进行治疗的神经外科患者 210 例,将其随机分成两组,每组 105 例患者,分别命名为观察组和对照组。 对对照组的 105 例患者采取神经外科常规护理,对观察组的105 例患者在常规护理的基础上进行风险安全管理。 观察两组患者的临床护理效果。 结果:观察组 105 例患者通过采用风险护理的方法,出现坠床、擅自外出、压疮、遭受家属投诉等指标均低于对照组。 结论:通过对神经外科护理中常见的护理风险进行分析,并且采取安全护理的方法,能够减少护理风险的发生,更好的促进患者的康复。

碱性离子液体催化合成查尔酮

查尔酮是一种重要的天然产物。本实验论文以苯甲醛、苯乙酮为原料,以碱性离子液体为催化剂和查尔酮。通过单因素实验和三批验证试验,比较碱性离子液体的类型、碱性离子液体用量、反应温度和反应时间对于查尔酮合成产率的影响。确定优化后的合成条件:碱性离子液体作为实验催化剂,碱性离子液体用量为0.25mmol,反应温度为50℃。该合成方法速率快,产率高,纯度高。

过表达N-糖基转移酶的糖基工程酵母构建

目的通过过表达N-糖基转移酶,构建1株糖基化修饰效率更高的糖基工程酵母。方法利用尿嘧啶(URA3)营养缺陷型筛选标记,在糖基工程酵母4-32中转入醇氧化酶1(alcohol oxidase 1,AOX1)启动子控制的利士曼原虫N-糖基转移酶星状孢子素和温度敏感性酶3(staurosporine and temperature sensitivity 3,STT3)D亚基,通过SDS-PAGE、Western印迹和肽N-糖苷酶F(peptide-N-asparigineamidase F,PNGase F)酶切等方法,分析4-32-STT3D表达的抗人表皮生长因子受体2(HER2)抗体(anti-human epidermal growth factor receptor 2)和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF)N-糖基化程度,并测定STT3D转入和诱导表达对酵母生长情况的影响。结果 SDS-PAGE结果显示,4-32-HL菌表达的抗HER2抗体除有一条相对分子质量约55×103的重链主带外,还有一条约50×103的未糖基化条带。4-32-HL-STT3D菌表达为均一的55×103条带,无50×103条带。PNGase F酶切后,上述重链呈50×103的均一条带。Western印迹证明以上所有条带均为抗体成分。以GM-CSF作为报告蛋白验证STT3D的作用,结果显示,4-32-GM-CSF菌表达的GM-CSF为22×103和20×103的两条带,而4-32-GM-CSF-STT3D表达则为均一的22×103条带。PNGase F酶切4-32-GM-CSF和4-32-GM-CSF-STT3D菌表达的GM-CSF后,GM-CSF呈18×103的均一条带。分别测定STT3D外源基因转入和诱导表达时对酵母生长情况的影响,统计学分析显示,STT3D转入不诱导对酵母生长影响不显著,STT3D诱导表达对酵母生长影响极显著。结论过表达N-糖基转移酶的糖基工程酵母对靶标蛋白具有更高的N-糖基化修饰效率。